Избыток - последнее
Cтраница 3
После растворения сульфида в одном из указанных выше растворителей избыток последнего, как правило, удаляют упариванием реакционной смеси на водяной бане до начала кристаллизации хлористых солей. Последние растворяют в воде и подвергают дальнейшему анализу. [31]
 |
Как видно из графика, раствор устойчив при хранении. [32] |
Обычно при анализе применяют количество раствора больше теоретического и избыток последнего определяют йодометрически. Некоторые авторы рекомендуют для большей устойчивости готовить раствор оромата отдельно и в процессе анализа добавлять бромистый калий. [33]
После метоксимеркурирования добавляют известный объем титрованного раствора ЭДТА и избыток последнего затем оттитровывают 0 2 М раствором сульфата - цинка с эриохром черным Т в качестве индикатора. Эти методы не были приспособлены для анализа в микромасштабе. [34]
Осадок растворяют в титрованном растворе ЭДТА и титруют обратно избыток последнего. [35]
 |
ПК спектр поглощения UCU в расплавленном ZnCl2 при 575 С.| ИК спектр пропускания солей CsC. - HCI. [36] |
С под слоем - 15 мм НС1, удаления избытка последнего и охлаждения до - 95 С; 2 - тот же образец, охлажденный до - 253 С; 3 - более тонкий образец, обработанный, как указано в поз. С и охлаждения до - 253 С; 5 -то же, но более тонкий образец [ J. [37]
Кислоту вместе с эквивалентным количеством гликоля и добавкой 5Нового избытка последнего помещают в колбу Кляйзена, соединенную с холодильником и приемником. Колбу нагревают на металлической бане. При 160 ( температура бани) начинается реакция. Воду отгоняют быстро в продолжение первого часа ( 175 - 185) и очень медленно в продолжение следующих 2 час. Приемник удаляют, колбу снабжают очень тонким капилляром и нагревание продолжают под хорошим вакуумом ( обычно ниже 0 2 мм) в течение 3 час. В продолжение этого периода почти не бывает совсем или бывает самое ничтожное количество дестиллата, обычно соответствующее взятому избытку гликоля. [38]
В других случаях краситель предварительно восстанавливают избытком восстановителя, и избыток последнего затем определяют титрованием раствором железо-аммонийных квасцов. [39]
Можно проводить прямые титрования раствором иода или же, прибавив избыток последнего, оттитровывать его обратно раствором тиосульфата. [40]
В других случаях краситель предварительно восстанавливают избытком восстановителя, и избыток последнего затем определяют титрованием раствором железо-аммонийных квасцов. [41]
При получении алкилоламидов конденсацией жирных кислот с этаноламинами нужно брать избыток последнего. Длительность реакции при 160 - 170 составляет 10 час. Выход алкилоламидов достигает 70 - 75 %, активность и качество таких алкилоламидов значительно ниже, чем полученных через метиловые эфиры жирных кислот. [42]
 |
Определение темпера. [43] |
При этом ртутный шарик термометра погружается в вещество, и избыток последнего выдавливается через боковые отверстия в гильзе. [44]
По другому методу анализа барий осаждают известным количеством хромата, избыток последнего определяют измерением оптической плотности раствора. [45]
Страницы: 1 2 3 4