Избыток - последнее
Cтраница 2
Водную вытяжку смолы обрабатывают бромом и избыток последнего определяют иодометрически. [16]
По окончании взаимодействия о-фенилендиамина с сероуглеродом избыток последнего остается в реакционной массе связанным ( в виде тритиокарбоната натрии) и выделяется в свободном состоянии при последующей обработке реакционной массы кислотой. [17]
Избыток бисульфита окисляют раствором иода; избыток последнего обесцвечивается тиосульфатом. Для расщепления бисульфитного соединения альдегида добавляют бикарбонат натрия и высвободившийся бисульфит титруют стандартным раствором иода. [18]
После удаления ( в вакууме) избытка последнего остается маслообразное вещество, в результате промывки которого эфиром и высушивания получается твердое белое вещество ориентировочного состава GeF2 - ( CH3) 2SO, разлагающееся при температуре выше 240 С. [19]
После удаления ( в вакууме) избытка последнего остается маслообразное вещество, в результате промывки которого эфиром и высушивания получается твердое белое вещество ориентировочного состава GeF2 - ( CH3) 2SO, разлагающееся при температуре выше 240 С. [20]
Приливают 30 мл раствора двухромовокислого калия, избыток последнего восстанавливают, прибавив 40 мл раствора мы-шьяковистокислого натрия, и дают постоять 1 мин. После этого вносят 3 капли индикатора дифениламин а, причем раствор окрашивается в фиолетово. [21]
Если раствор окажется случайно перетитровапным иодом, избыток последнего оттитровывают обратно эквивалентным по концентрации раствором серыоватистокислого натрия до слабоголубого окрашивания и вводят соответствующую поправку. [22]
К анализируемому веществу прибавляют пиридиновый раствор иода, избыток последнего после некоторой выдержки титруют тиосульфатом натрия. [23]
 |
Условия растворения малорастворимых веществ с помощью катионитов ( в Н - форме. [24] |
Сульфат бария растворяют в известном количестве ЭДТА и избыток последнего титруют раствором соли магния. [25]
Алюминий связывают в комплекс с комплексоном III, избыток последнего оттитровывают раствором соли цинка в присутствии индикатора ксиленоло-вого оранжевого. Предварительно отделяют гидроксиды алюминия, титана, железа уротропином и растворяют их в соляной кислоте. Титан и железо в полученном растворе отделяют от алюминия едким натром. [26]
Таллий можно окислить хлорной или бромной водой, избыток последних удаляют кипячением; в случае брома избыток окислителя можно удалять либо фенолом, либо сульфосалицнловой кислотой. [27]
После растворения сульфида в одном из указанных выше растворителей избыток последнего, как правило, удаляют упариванием реакционной смеси на водяной бане до начала кристаллизации хлористых солей. Последние растворяют в воде и подвергают дальнейшему анализу. [28]
После растворения сульфида в одном из указанных выше растворителей избыток последнего, как правило, удаляют упариванием реакционной смеси на водяной бане до начала кристаллизации хлористых солей. Последние растворяют в воде и подвергают дальнейшему анализу. [29]
Сульфаты необходимо предварительно удалять осаждением раствором ВаС12 [1188, 1661, 1876, 2639, 2761, 2878], избыток последнего осаждают карбонатом натрия. [30]
Страницы: 1 2 3 4