Алюмо-гидрид

Cтраница 2

В настоящей работе описывается высокая стереоспецифичность восстановления оптически активного ациклического арсинсульфида алюмо-гидридом лития и гексахлордисиланом. [16]

В реакционную колбу вносят приблизительно 0 5 г ( 13 лшолей) порошкообразного алюмо-гидрида лития ( примечание 3) и 50 мл безводного бутилового эфира. К колбе присоединяют ампулу с разбиваемым клапаном, содержащую 1 7 г ( 10 жмолей) бромистого метилена, после чего охлаждают колбу до 0 и осторожно откачивают для обезгажи-вания смеси. Колбу, холодильник и манометр отсоединяют от остальной части установки, медленно нагревают колбу до 60 и выдерживают ее при этой температуре приблизительно в течение 3 час. Охлаждают раствор жидким азотом и откачивают систему, после чего вскрывают в вакууме ампулу и перегоняют в реакционную колбу бромистый метилен. После того как давление, измеряемое манометром, перестанет повышаться, колбу охлаждают до 0, погрузив ее в лед. [17]

Хиноны ( орто - и пара -) вступают в реакцию с алюмо-гидридом лития и образуют гидрохиноны, диоксидигидро -, диокситетрагидро - или оксиоксотетрагидропроизводные. [18]

Получение 2 2 - дифенилэтиламина ( 91 %; к 0 266 моля алюмо-гидрида лития в тетрагидрофуране, обработанного 13 03 г 100 % - ной сер ной. [19]

Меркаптотенил-амины LXIIa, LXII6, образующиеся с высокими выходами при восстановлении соответствующих меркаптоальдиминов алюмо-гидридом лития [37], также способны вступать в реакции, приводящие к образованию конденсированных систем. [20]

Амиды нельзя восстановить ни с помощью металла кислота, ни каталитическим гидрированием, однако алюмо-гидрид лития превращает амиды в амины ( разд. [21]

Ценным восстановителем некоторых алифатических галогенидов и бспзилгало-генидов является гидрид лития в присутствии каталитических количеств алюмо-гидрида лития. [22]

Он часто используется в качестве среды при проведении органических реакций, как растворитель при восстановлении алюмо-гидридом лития, в реакциях Гриньяра вместо диэтилового эфира. [23]

К чистоте хлористого алюминия, применяемого в полупроводниковой технике, в производстве особо чистого алюминия, алюмо-гидридов и других продуктов, предъявляются пбвышенные требования. [24]

Пирограмма необработанного поливинилхлорида, полученная при 700 СС. [25]

Еще в работе [1450] было показано, что изучение полиоле-фина, полученного в результате восстановления ПВХ алюмо-гидридом лития, позволяет получить ценную информацию о структуре исходного полимера. Была тщательно изучена [1451] реакция восстановления и определены условия, при которых достигается высокая степень удаления хлора без разрушения структуры полимера. В связи с этим методы, применяемые для исследования полиэтилена, применимы и к восстановленному ПВХ. При изучении восстановленного ПВХ путем проведения - радиолиза и идентификации газообразных углеводородов методами масс-спектрометрии и ПК-спектроскопии достигается лучшее качественное совпадение, чем при аналогичном исследовании обычного полиэтилена. [26]

Роберте [14] сообщает о получении этанола-2 - С14 восстановлением 1 0 г уксусной-2 - С14 кислоты раствором 0 634 г алюмо-гидрида лития в 30 мл абсолютного эфира. [27]

Даубеном было отмечено, что при восстановлении алицикличе-ских кетонов боргидридом натрия образуется меньшее количество более стабильных изомеров, чем в случае восстановления алюмо-гидридом лития. Для объяснения этих закономерностей Даубен рассматривает два одновременно действующих фактора. [28]

В трехгорлую колбу емкостью 1 5 л, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, пропущен ток азота и помещено 800 мл абсолютного эфира и 5 7 г алюмо-гидрида лития. К взвеси при перемешивании при комнатной температуре добавлен по каплям раствор 44 7 г диметилбензамида в 80 мл абсолютного эфира, после чего реакционная масса перемешивалась 2 5 часа и разлагалась медленным добавлением 30 мл спирта, а затем 10 % - ным раствором NaOH почти до полного растворения осадка. Эфирный слой снят, водный дважды извлечен эфиром. После сушки над твердым КОН эфир отогнан, а диметилбензиламин перегнан в токе азота. [29]

Активирующая способность промоторов подтверждается опытами, в которых непромотированный катализатор после семи циклов удалялся из реактора, подвергался экстракции до полного удаления полимера и загрязнений и использовался для полимеризации совместно с алюмо-гидридом лития. [30]

Страницы: 1 2 3 4