Вид - кинетическая кривая
Cтраница 2
Сильная неравноценность атомов Н в молекуле анизола следует из вида кинетической кривой. [16]
Мы видим, что формулы, основанные на развиваемой здесь теории, способны передать вид кинетических кривых, наблюдающихся на практике. Подобных формул до сих пор не было, да по существу и не могло быть, так как из обычных представлений вытекает, что знаменатель должен бы входить в квадрате. [18]
 |
Кинетическая кривая медленного мономолекулярного течения процесса полимеризации.| Кинетическая кривая полимеризации при наличии нескольких активных центров. [19] |
Процесс полимеризации, в зависимости от того, как протекает каждый этап данной реакции, может быть представлен в виде кинетической кривой. [20]
Как уже отмечалось ранее, результаты подобных экспериментальных данных применительно к данному сырью и катализатору могут быть представлены в виде кинетических кривых ( см. рис. XXIII-2) или эмпирических уравнений. [21]
Сравнение рис. 87, 88 и 89 показывает, что в зависимости от соотношения констант скоростей первой и второй стадий вид кинетической кривой для промежуточного вещества В и конечного продукта С различен. [22]
Путем интегрирования и применения условия стационарности удается получить довольно сложные выражения [55], которые описывают результаты отдельного кинетического опыта в виде кинетической кривой для реакции первого порядка, причем константа первого порядка представляет собой произведение бимолекулярной константы на исходную концентрацию. [23]
Из уравнений ( 21) и ( 22) следует, что повышение концентрации алюминийалкила при C0const должно приводить к изменению вида кинетических кривых. [24]
Как отмечалось ранее, для сложных химических процессов, отличающихся образованием ряда продуктов реакции, зависимость степени превращения и выходов продуктов реакции для данного сырья х, катализатора и температуры процесса от длительности реагирования представляют в виде кинетических кривых. [25]
Как следует из экспериментальных данных, представленных на рис. 1, гидрирование водного раствора аллилового спирта при 25 - 50 С на платино-рениевых и палладий-рениевых, а также одно-компонентных платине и палладии протекает по нулевому порядку по непредельному соединению. Вид кинетических кривых ( рис. 1) устойчиво сохраняется лри выбранном интервале степеней заполнения. [26]
Как следует из экспериментальных данных, представленных на рис. 1, гидрирование водного раствора аллилового спирта при 25 - 50 С на платино-рениевых и палладий-рениевых, а также однокомпонентных платине и палладии протекает по нулевому порядку по непредельному соединению. Вид кинетических кривых ( рис. 1) устойчиво сохраняется лри выбранном интервале степеней заполнения. [27]
 |
Кинетика поглощения кислорода и образования углекислого газа при окислении цикяогоксана при 1ГГ и 100 атм.| Кнпетлка накопления продуктов окисления диклогексана при. 145 л 33 атм. [28] |
Как видно из рис. 3, кислоты и эфиры появляются значительно позже, чем остальные продукты. Так как вид кинетических кривых этих веществ в верхнем слое сильно зависит от их растворимости в циклоге-ксане, то решить, которое вещество появляется раньше, трудно. [29]
Представляет интерес выяснить, в какой мере продукты окисления влияют на скорость процесса. Во-первых, по виду кинетических кривых невозможно отделить последовательные этапы окисления редоксита, поскольку процесс в целом лимитируется не электрохимическими стадиями, а транспортом, молекулярного кислорода. В результате кинетический параметр DY имеет близкие значения: 1 2 10 - 10 и 1 3 - 10 - 10 м2 / с соответственно для Н - и Na-формы. Кинетические параметры редокситов для обеих ионных форм при ионообменной емкости, много меньшей восстановительной, не могут сильно различаться, ввиду того, что. [30]
Страницы: 1 2 3 4