Cтраница 1
Вид масс-спектра, приведенного на рис. 4.27, типичен для ароматических соединений: в нем имеется интенсивный пик молекулярного иона и относительно мало пиков фрагментных ионов. В области молекулярного иона наблюдаются два пика с т / е 229 и 231, отличающиеся на 2 массовые единицы и с соотношением интен-сивностеп 3: 1, что указывает на присутствие хлора. [1]
Такой вид масс-спектра типичен для н-алканов. [2]
По виду высоковольтных масс-спектров эти соединения очень близки соответствующим алкилэтилкетонам. Лишь при 12 эВ наблюдается различие, заключающееся в появлении пиков ионов [ М - Н2О ] в спектрах спиртов. [3]
Масс-спектры этилового эфира тиолбензойной кислоты, зарегистри. [4] |
Такое изменение вида масс-спектров вполне объяснимо. [5]
Масс-спектры этилового эфира тиолбензойной кислоты, зарегистри. [6] |
В), вид масс-спектра не зависит от энергии. [7]
Результаты получаются в виде масс-спектров, в которых регистрируются типы получившихся осколочных ионов ( характеристикой каждого из них является отношение массы к заряду пг / е) и интенсивность каждой масс-спектральной линии, отражающая число образовавшихся ионов данного типа. С помощью масс-спектрометрии определяют строение органических соединений и их молекулярный вес. [8]
Результаты получаются в виде масс-спектров, в которых регистрируются типы получившихся осколочных ионов ( характеристикой каждого из них является отношение массы к заряду - пг / е) и интенсивность каждой масс-спектральной линии, отражающая число образовавшихся ионов данного типа. С помощью масс-спектрометрии определяют строение органических соединений и их молекулярную массу. [9]
Влияние изотопов элементов на вид масс-спектра было рассмотрено в разд. Природное содержание изотопа 13С так мало, что он почти не усложняет масс-спектр, за исключением соединений с большим числом углеродных атомов. Другие элементы, представляющие интерес для органической химии, такие, как азот и кислород, также имеют низкое содержание изотопов. [10]
Схема образования масс-спектра. [11] |
Сигналы детектора записывают в виде масс-спектра; по полученному масс-спектру идентифицируют вещества, определяют их массы и строение. По интенсивности ионных токов определяют количества вещества. [12]
Температура ионного источника может существенно влиять на вид масс-спектра, помимо термолиза, предшествующего ионизации. Сравнение масс-спектров, полученных с нагреваемым и охлаждаемым источником, а также при фотонном ударе и ионизации в поле, показывает, что избыточная энергия иона больше, когда он образуется в нагреваемом источнике с ионизацией электронным ударом. Эта избыточная энергия, вероятно, появляется в результате столкновений со стенками и излучения от поверхностей. Обсудим некоторые особенности горячих и холодных ионных источников. [13]
Схема основных узлов простого масс-спектрометра. [14] |
Состав ионов, имеющихся в ионном пучке, записывается в виде масс-спектра, в котором также фиксируется относительное количество различных ионов. Пластина коллектора заряжена отрицательно для фиксации катионов, и сила возникающего тока пропорциональна числу ионов, попадающих на пластину. [15]