Cтраница 1
Вид кинетического уравнения ( 2) от содержания активной соли не зависит. [1]
Такой вид кинетического уравнения характерен для растворения металлов, их оксидов или карбонатов в кислоте. Возможны и другие типы химического растворения, описываемые более сложными кинетическими уравнениями. Процесс растворения ( например, при разложении минералов кислотами) тормозится вследствие образования кристаллической корки продуктов реакции на поверхности частиц. При выщелачивании растворимой части пород скорость процесса замедляется в результате дополнительной стадии внутренней диффузии растворителя в поры твердого вещества. [2]
Такой вид кинетического уравнения характерен для растворения металлов, их окислов или карбонатов в кислоте концентрацией Ср. Возможны и другие типы химического растворения, описываемые более сложными кинетическими уравнениями. Процесс растворения в некоторых случаях ( например, при разложении минералов кислотами) тормозится вследствие образования кристаллической корки продуктов реакции на поверхности частиц. При выщелачивании растворимой части пород скорость процесса замедляется в результате дополнительной стадии внутренней диффузии растворителя в поры твердого вещества. [3]
Установлен вид кинетических уравнений, описывающих изменение влагосодержания материала в первом и втором периодах сушки и значения кинетических констант. Проведено сопоставление полученных результатов с данными других исследователей. [4]
Поскольку вид кинетических уравнений для предельных случаев диффузии в частице и диффузии в пленке относительно прост и учитывая практическую важность этих случаев, ниже будут кратко рассмотрены соответствующие решения. [5]
Влияние вида кинетического уравнения на оценку коэффициента эффективности к настоящему времени может быть установлено достаточно полно. При таком анализе принимается, что активность всех частей структуры катализатора одинакова. Что касается факторов, связанных с анизотропностью структуры, то их можно разделить на две группы. [6]
Из вида кинетического уравнения, естественно, не вытекает однозначно механизм гибели радикалов в результате действия излучения. Относительно этого механизма могут быть высказаны различные предположения, нуждающиеся в экспериментальной проверке. Тем не менее мы можем говорить об уничтожении радикалов излучением, зная, что облучение является первичной причиной исчезновения радикалов и скорость этого процесса пропорциональна интенсивности облучения. [7]
Зависимость вида кинетических уравнений радикально-цепных реакций от механизма обрыва, продолжения и зарождения цепи позволяет по экспериментальному уравнению скорости подобрать удовлетворяющий ему механизм реакции. При этом непосредственно находят лишь наблюдаемую константу скорости и энергию активации, которые являются некоторой комбинацией соответствующих величин для отдельных элементарных; стадий. Для их раздельного определения используют специальные методы. Так, проводя реакцию в присутствии инициаторов, константы скоростей распада которых известны, или определив. [8]
Прежде всего вид кинетического уравнения и значения входящих в него параметров ( константа k и порядок реакции) не зависят от того, протекает процесс в замкнутой или открытой системе. Поэтому зависимости скорости реакции от концентраций и значения параметров, входящих в эту зависимость, установленные на основании эксперимен тов, проведенных в открытой системе, могут непосредственно использоваться для обработки и трактовки данных, получаемых для той же реакции в замкнутой системе. [9]
Соотношения (9.190) имеют вид кинетического уравнения (9.181) и четыре величины ТГ Р) Тг. [10]
После того как вид кинетических уравнений установлен, поисковым путем подбираются значения неопределенных параметров л, обеспечивающие достаточно близкое совпадение расчетных и экспериментальных интегральных кривых. Так как число параметров в более или менее сложных процессах будет немалым ( по-видимому, реально можно говорить о 10 - 20 параметрах), слепой поиск практически не даст результатов. Решение задачи следует вести путем направленного поиска - применяя метод Бокса - Уилсона, а возможно, и более мощные методы нелокального поиска. [11]
После того как вид кинетических уравнений установлен, поисковым путем подбираются значения неопределенных параметров л, обеспечивающие достаточно близкое совпадение расчетных и экспериментальных интегральных кривых. Так как число параметров в более или менее сложных процессах будет немалым ( по-видимому, реально можно говорить о 10 - 20 параметрах), слепой поиск практически не даст результатов. Решение задачи следует вести путем направленного поиска - применяя метод Бокса - Уилсона, а возможно, и более мощные методы нелокального поиска. [12]
Переходим к рассмотрению вида кинетических уравнений простейших гетерогенных каталитических превращений. [13]
В этой переходной области вид кинетического уравнения меняется от формы, отвечающей внутренней диффузионной области, до формы, характерной для внешней диффузионной области. [14]
Установленная схема реакций и вид кинетических уравнений согласуются с классическим механизмом риформинга на бифункциональном катализаторе. Протекающие на оксиде алюминия с участием карбониевых ионов реакции контролируют скорость процесса и осуществляются по двухцентровому механизму. Изомеризация метилпенганов протекает быстро, что оправдывает использование группового подхода, это же характерно и для диметилбутанов. [15]