Избыток - формальдегид
Cтраница 1
Избыток формальдегида и н-мас-ляный альдегид охлаждаются, смешиваются и вместе с раствором катализатора направляются в реактор. Оба альдегида вступают в реакцию альдольной конденсации с последующей реакцией Кан-ницаро с образованием триметилолпропана. [1]
 |
Влияние содержания свободного формальдегида в олигомере на прочностные свойства резита. I - предел прочности при сжатии. 2 - предел прочности при изгибе. 3 - удельная ударная вязкость. [2] |
Избыток формальдегида в олигомере вызывает повышенное выделение летучих при отверждении, что отрицательно сказывается на прочности, особенно в условиях, затрудняющих отвод летучих продуктов. [3]
Избыток формальдегида в исходной смеси существенно влияет на содержание его в готовом продукте, стабильность при хранении, адгезионные свойства и время отверждения продукта. [4]
Если взят избыток формальдегида, то при рН 7 и повышенной ( более 80 С) температуре наступает третья стадия ( С) - образование нерастворимого и неплавкого пространственного полимера, так как функциональность диметилолмочевины равна четырем. [5]
Для удаления избытка формальдегида он кипятит смесь до тех пор, пока дестиллят не перестанет окрашивать реактив Шиффа, а остаток не перестанет восстанавливать аммиачную окись серебра. Получается желто-коричневая жидкость, дающая после упаривания в отсутствии воздуха желтую коллоидальную массу, полностью растворимую в горячей воде. Если выпаривание производить на воздухе, то получается нерастворимый в воде белок. Спирт и ацетон высаживают это соединение из растворов, но осадок растворим в воде. Кислоты также дают осадок, растворимый в воде и в избытке кислоты. Это вещество дает все реакции на белок. [6]
Благодаря значительному избытку формальдегида конденсация продолжается до образования длинных цепей, которые, связываясь между собой с помощью метиленовых мостиков в пространственную сетку, образуют прочный смоляной гель. [7]
С помощью избытка формальдегида удается ввести в третичные ароматические амины группу СН2ОН, которая становится в пар а-п о л о ж е н и с к азоту или, если последнее занято, в о р т о-положение. [8]
В нрисутстпии избытка формальдегида далее ироисхо дит перекрестная реакция Канниццаро, и в результате образуется трехатомный спирт. [9]
Для связывания избытка формальдегида и доведения молярного соотношения формальдегид - мочевина до 1 5: 1 вводят добавочное количество мочевины ( 25 - 30 % от первоначального) и после 15 - 20 мин. [10]
Для связывания избытка формальдегида и доведения молярного соотношения формальдегид - мочевина до 1 5: 1 вводят добавочное количество мочевины ( 25 - 30 % от первоначального) и после 15 - 20 мин. [11]
При увеличении избытка формальдегида образуются ( помимо эфирных связей) ацетальные связи, причем, между обоими видами связей в кислой среде легко устанавливается равновесие. [12]
При действии избытка формальдегида на анилин в сильнокислой среде образуются термореактивные ани-линоформальдегидные смолы. [13]
В этой работе избыток формальдегида был обеспечен постепенной подачей альдегида С4 в циркулирующий водный раствор формальдегида. При такой подаче альдегидов достигалась и гомогенность среды, так как небольшие количества альдегидов С4 полностью растворяются в циркулирующей реакционной смеси. [14]
Затем при действии избытка формальдегида получается жела-тинообразная масса, которую подвергают термообработке, дроблению и просеиванию. [15]
Страницы: 1 2 3 4