Cтраница 2
При этом вследствие избытка формальдегида образуется смола резольного типа. Ее от-верждают при 90 - 100 С в течение 24 ч, охлаждают, а затем дробят и рассеивают на вибросите, отбирая фракцию с размером зерен 0 4 - 2 мм. Катионит отмывают водой от кислоты, центрифугируют до остаточной влажности примерно 50 % и упаковывают. [16]
В случае же избытка формальдегида метнлольные группы присоединяются к молекуле анилина в орто-положение, что приводит при отщеплении воды к поперечному сшиванию различных цепей и к образованию пространственной структуры. [17]
При этом вследствие избытка формальдегида образуется смола резольного типа. Ее от-верждают при 90 - 100 С в течение 24 ч, охлаждают, а затем дробят и рассеивают на вибросите, отбирая фракцию с размером зерен 0 4 - 2 мм. Катионит отмывают водой от кислоты, центрифугируют до остаточной влажности примерно 50 % и упаковывают. [18]
В случае же избытка формальдегида метилольные группы присоединяются к молекуле анилина в орто-положение, что приводит при отщеплении воды к поперечному сшиванию различных цепей и к образованию пространственной структуры. [19]
При катализе основаниями используют избыток формальдегида; при этом через бис - и трис ( оксиметил) фенолы ( см. раздел 2.2.2, там же) образуются сшитые полимеры со свободными оксиметильными группами, так называемые резолы. [20]
К исследуемому раствору добавляют избыток формальдегида, вводят 1 - 2 капли раствора фенолфталеина н при взбалтывании добавляют концен-фированный раствор NajCOs до появления устойчивой розовой окраски. Если при этом выпадает осадок малорастворимых гидроокисей и карбонатов, то его отфильтровывают ( или центрифугируют), к фильтрату добавляют 5 % - ную уксусную кислоту до обесцвечивания и, наконец, вводят раствор нитрокобаль-тиата натрия; при наличии калия выпадает светло-желтый осадок. [21]
Водные растворы мочевины и избытка формальдегида ( на 1 моль мочевины 1 5 - 2 моля формальдегида) в слабокислой среде ( рН4 - 6) при 75 - 80 постепенно становятся все более вязкими, не утрачивая при этом прозрачности и бесцветности. Повышение вязкости раствора объясняется протеканием реакции поликонденсации первоначально образующихся метилолмочевины и диметилолмочевины. Процесс поликонденсации может протекать в различных направлениях. [22]
С целью подавления побочных реакций желателен избыток формальдегида, чтобы второй компонент и промежуточные продукты реагировали главным образом с ним. [23]
С целью подавления побочных реакций желателен избыток формальдегида, с тем чтобы второй компонент и промежуточные продукты реагировали главным образом с ним. Дальнейшее повышение избытка НСНО невыгодно из-за увеличения его расхода и трудностей регенерации непрореагировавшего формальдегида. [24]
С целью подавления побочных реакций желателен избыток формальдегида, с тем чтобы второй компонент и промежуточные продукты реагировали главным образом с ним. [25]
При поликонденсации введение незамещенного фенола или избытка формальдегида вызывает разветвление цепи и образование связующих звеньев между цепями: при полимеризации введение одной молекулы с двумя ненасыщенными группами ( например, дивинилбензола) создает мостик между цепями. Регулирование плотности расположения цепей достигается сравнительно просто лишь при полимеризации, в этом одно из преимуществ полимериза-ционных смол. При поликонденсации структура конечного продукта в значительной степени зависит от условий проведения реакции. [26]
Авторы [99 ] считают, что увеличение избытка формальдегида в исходной смеси и более жесткие условия поликонденсации благоприятствуют образованию легкоокисляющихся групп. При поликонденсации приблизительно эквимолярных количеств фенола и формальдегида в присутствии кислого катализатора в противоположность конденсации указанных соединений при тех же соотношениях в присутствии щелочного катализатора используется менее 1 моля формальдегида на 1 моль фенола. Таким образом, смолообразный продукт представляет главным образом новолак. [27]
Полученные в щелочной среде обычно без избытка формальдегида продукты характеризуются относительно невысокой реакционной способностью и небольшой молекулярной массой. Их используют для модифицирования других пленкообразователей. Такие продукты, по-видимому, повышают электрическое сопротивление покрытий и поэтому способствуют увеличению рассеивающей способности лакокрасочных материалов, предназначенных для электроосаждения. [28]
При поли конденсации введение незамещенного фенола или избытка формальдегида вызывает разветвление цепи и образование связующих звеньев между цепями: при полимеризации введение одной молекулы с двумя ненасыщенными группами ( например, дивинилбензола) создает мостик между цепями. Регулирование плотности расположения цепей достигается сравнительно просто лишь при полимеризации, в этом одно из преимуществ полимериза-ционных смол. При поликонденсации структура конечного продукта в значительной степени зависит от условий проведения реакции. [29]
Высота волны шиффового основания зависит также от концентрации избытка формальдегида в растворе, увеличиваясь с возрастанием его концентрации. Поэтому необходимо следить за тем, чтобы концентрация формальдегида в анализируемом и стандартном растворах была одинакова. [30]