Избыток - формальдегид
Cтраница 3
Смолы, полученные в присутствии щелочного катализатора и избытка формальдегида, имеющие большое количество метилоль-ных групп, например, 0 0 -диметилол-л - крезол ( 2 6-дигидроксиме-тил - 4-метилфенол) 13 14, обладают специфической способностью вулканизовать некоторые каучуки. [31]
Укажите положения в циклах относительно ОН-групп, активные к избытку формальдегида. [32]
 |
Схема синтеза метриола. [33] |
При температуре 30 - 50 С и в присутствии избытка формальдегида обе эти реакции протекают одновременно. [34]
 |
УФ-Спектр уридина при рН 6 9 до ( кривая 1 и после обработки 0 33 М раствором формальде -. гида ( кривая 2. [35] |
Скорость обратной реакции также велика, и после удаления избытка формальдегида продукты реакции полностью разлагаются. [36]
Лучшие результаты дает выделение альдегидов из производных под действием избытка формальдегида. [37]
Алифатические альдегиды с одним а - Н атомом в присутствии избытка формальдегида в щелочной среде претерпевают альдольную конденсацию. В данном случае образуется З - окси-2 - фенилпро-пиофенон-3 - С14 ( или продукты его разложения), несущий на себе 3 - 10 % молярной активности исходного вещества, вероятно, в результате второй стадии реакции - прямого восстановления альдегида. [38]
Из фенола и альдегида в присутствии щелочного катализатора NH3, NaOH и избытка формальдегида образуется термореактивная смола - резол ( бакелит), а о кислой среде при избытке фенола - термопластичная - новолак. [39]
В отличие от новолачных смол резольные смолы получают в присутствии щелочного катализатора и избытка формальдегида. Изменение условий приводит к тому, что образование оксиметилфенолов протекает быстро, а дальнейшая конденсация в бисфенольные и полифенольные соединения - медленно. Следствием этого различия в скоростях обеих реакций является получение наряду с оксиметилфенолами бис - и трис-оксиметилфенолов. Кроме того, образующиеся в данных условиях полиядерные соединения обычно имеют несколько более низкий молекулярный вес, чем новолачные смолы: типичный жидкий резол содержит в среднем лишь два ароматических кольца. Поскольку полученные смолы обладают реакционно-способными оксиметильными группами, их дальнейшее нагревание сопровождается сшиванием за счет реакции этих групп с незамещенными активированными положениями ароматических ядер; отсюда следует, что добавление формальдегида не обязательно. Общим свойством новолачных и резольных смол является их растворимость и способность размягчаться и течь при относительно низких температурах. [40]
С целью получения тетра -, пента - и гексаметилолмеламинов реакцию проводят в присутствии избытка формальдегида. Ме-тилольные производные меламина и продукты их полимеризации используются для пропитки и изготовления различных изделий из пластмасс. [41]
Дальнейшее направление реакции зависит от того, имеется ли в реакционной среде избыток фенола или избыток формальдегида. [42]
Вследствие связывания основных групп формальдегидом наблюдается смещение кривой титрования, причем это смещение зависит от избытка формальдегида. [43]
При проведении реакции Манниха либо вводят в реак-цию эквимолекулярные количества компонентов, либо при - меняют избыток формальдегида и соли амина или избытой кетона. [44]
Чтобы достичь высокой степени замещения меламина, реакцию следует проводить при повышенной температуре и в присутствии избытка формальдегида. Данные о скорости присоединения формальдегида к меламину при разных мольных соотношениях и температурах представлены71 на рис. II. [45]
Страницы: 1 2 3 4