Cтраница 3
Алюмогидрид лития, впервые полученный в 1947 г. Фанхолтом, Бондом и Шлезингером [292], оказался хорошим восстановителем и очень быстро подучил широкое применение в препаративной органической химии. Исследования Нистрома и Брауна 1293 ] показали, что он очень быстро и гладко восстанавливает большое число функциональных групп, причем в большинстве случаеь кратные С-С - связи не изменяются. [31]
Алюмогидрид лития выдускаегся промышленностью в виде зернистой твердой массы и хранится в запаянных жестяных байках. Поэтому его получение здесь не описывается. [32]
Алюмогидрид лития наиболее часто используется для восстановления сложных эфиров в спирты в лабораторных условиях; однако имеются и другие восстановители. В промышленных условиях сложные эфиры обычно восстанавливают под давлением ( и при высокой температуре) в присутствии катализаторов. [33]
Алюмогидрид лития восстанавливает алифатические нитросоединения ( алкил - NOg) до аминов. [34]
Алюмогидрид лития в зависимости от способа получения может содержать примеси гидрида лития, хлористого лития, гидрида алюминия, остатки растворителя. [35]
Алюмогидрид лития ( 2 г) примерно в течение часа осторожно кипятят в 100 мл обезвоженного тетрагидрофурана с водяным холодильником, снабженным осушительной трубкой. После кипя-чс ния холодильник убирают, вместо него устанавливают осуши-юльную трубку и выжидают охлаждения раствора. Прозрачный раствор над осадком серого цвета ( нерастворившийся реагент) переносят шприцем емкостью 10 мл в чистую сухую колбу емко-пыо 50 мл и сразу же закрывают ее пробкой. [36]
Алюмогидрид лития очень бурно реагирует с водой, может самовозгораться. Реакции с участием алюмогидрида лития следует проводить лишь со взрывобезопасными моторами, а выделяющийся водород отводить. [37]
Алюмогидрид лития ( 2 г) примерно в течение часа осторожно кипятят в 100 мл обезвоженного тетрагидрофурана с водяным холодильником, снабженным осушительной трубкой. После кипя-чс ния холодильник убирают, вместо него устанавливают осуши-юльную трубку и выжидают охлаждения раствора. Прозрачный раствор над осадком серого цвета ( нерастворившийся реагент) переносят шприцем емкостью 10 мл в чистую сухую колбу емко-пыо 50 мл и сразу же закрывают ее пробкой. [38]
![]() |
Результаты определения активного водорода реактивом Гриньяра графическим методом. [39] |
Алюмогидрид лития по сравнению с реактивом Гриньяра обладает некоторыми преимуществами. Он выпускается в готовом виде, тогда как метилмагнийиодид необходимо готовить. Кроме того, выделяющийся при реакции с алюмогидридом лития водород менее растворим в применяемых растворителях, чем метан. Однако, как и метод с использованием реактива Гриньяра, данный метод излишне чувствителен и неселективен. [40]
Алюмогидрид лития восстанавливает только такие диазиридины, в молекуле которых есть хотя бы один незамещенный атом азота; при этом также происходит разрыв связи N-N, но обычно полученные соединения отличаются от продуктов гидрирования. [41]
![]() |
Результаты определения активного водорода реактивом Гриньяра графическим методом. [42] |
Алюмогидрид лития по сравнению с реактивом Гриньяра обладает некоторыми преимуществами. Он выпускается в готовом виде, тогда как метилмагнийиодид необходимо готовить. Кроме того, выделяющийся при реакции с алюмогидридом лития водород менее растворим в применяемых растворителях, чем метан. Однако, как и метод с использованием реактива Гриньяра, данный метод излишне чувствителен и неселективен. [43]
Алюмогидрид лития легко реагирует с водой и спиртами, поэтому они не могут быть использованы в качестве растворителей. [44]
Алюмогидрид лития и многие другие восстанавливающие агенты не действуют на ферроцен. [45]