Cтраница 1
Смешанный ангидрид обычно приготовляют при температуре от - 5 до 5, чтобы снести к минимуму диспропорционирова-ние. [1]
Смешанный ангидрид муравьиной и уксусной кислот ( 7751 - При охла; кни льдом смешивают 138 г безводной муравьиной кислоты с 408 а уксус. Затем нагревают смесь на вод бане до 50 С и снова охлаждают. После этого перегоняют в вакууме с и кой колонкой. В нерастворимой в Петролейиом эфире ЧГ содержится около 70 % смешанного ангидрида. [2]
Смешанный ангидрид в растворе вступает в реакцию с эфиром - аминокислоты или С эфиром пептида. Можно применять хлоргидрат эфира а-амииокислоты и для выделения амина прибавить 1 моль трнвтиламипа; однако обычно результаты будут лучше, если применять непосредствен но само основание. [3]
Смешанные ангидриды, например метан-сульфоностеариновый или n - толуолсульфоностеариновый ( схемы 95, 96), являются эффективными ацилирующими агентами. [4]
Смешанные ангидриды но имеют большого значения. Однако смешанный ангидрид муравьином и уксусной кисжи играет известкую роль, потому что муравьиный ангидрид как таконой не стоек. [5]
Смешанные ангидриды / - защищенных аминокислот или пептидов с бенаол-сульфокислотой приводят к полной рацемизации. Однако использование - метилморфолина в качеотве основания вместо триэтилаыияа в. [6]
Смешанные ангидриды в случае олигорибонуклеотидов могут образовываться в результате взаимодействия с гидроксильной группой межнуклеотидного атома фосфора, хотя его реакционная способность ниже, чем у концевых монофосфатоа. В определенных условиях эта реакция вызывает расщепление олигонуклеотидов и миграцию фосфатной группы от 3 - к 2 -гидроксильной группе рибозы. [7]
Смешанные ангидриды, ввиду их неустойчивости, обычно не выделяют и вводят в реакцию с аминокислотой непосредственно после их образования. [8]
Смешанные ангидриды образуются также при реакции карбо-новых кислот с этиловым эфиром хлормуравьиной кислоты [30] и фосгеном [31]; эти ангидриды можно использовать для синтеза эфиров или лактонов гидроксикислот. Получение грег-бутилового эфира производного цефалоспорина схема ( 55) [31] и макро-циклического лактона () - Дидезоксизеаралона ( 19) [32] схема ( 56) иллюстрируют эти методы. [9]
Смешанные ангидриды угольной и карбоновых кислот ( 40) могут образовываться при мягких условиях, и поэтому они нашли применение в качестве групп, активирующих карбоновые кислоты в реакциях конденсации. [10]
Смешанные ангидриды не имеют большого значения. Однако смешанный ангидрид муравьиной и уксусной кислот играет известную роль, потому что муравьиный ангидрид как таковой не стоек. [11]
Смешанные ангидриды кремневой и карбоновой к-т, например ( CH3COO) 4Si, являются эффективными ацилирующими средствами. [12]
Смешанные ангидриды серина и треонина конденсируются с эфирами аминокислот, образуя кристаллические продукты реакции с выходом около 50 % [15], однако в большом числе случаев промежуточные соединения не удавалось закристаллизовать. Причиной этих затруднений является, по-видимому, наличие примесей, образовавшихся в результате ацилиро-вания по гидроксильной группе. Синтез S-лактилглутатиона [71] может служить иллюстрацией такой реакции. [13]
Смешанный ангидрид обычно приготовляют при температуре от - 5 до 5, чтобы свести к минимуму диспропорционирова-ние. [14]
Смешанный ангидрид в растворе вступает в реакцию с эфиром а-аминокислоты или с эфиром пептида. Можно применять хлоргидрат эфира а-аминокислоты и для выделения амина прибавить 1 моль триэтиламина; однако обычно результаты будут лучше, если применять непосредственно само основание. [15]