Cтраница 3
Смешанный ангидрид указанного строения образуется при взаимодействии трифторуксусной кислоты с уксусным ангидридом. [31]
Смешанный ангидрид карбоновой кислоты и трифторметансульфокислоты ( CFsSOaOCOAr) - весьма активный ацилирующий агент. Он ацилирует бензол в отсутствие катализатора. [32]
Смешанные ангидриды диэфиров фосфорной кислоты и карбоно-вых кислот ( или аминокислот) действуют как ацилирующие агенты, а не как фосфорилирующие агенты, так как диэфиры фосфорной кислоты почти всегда более сильные кислоты, чем карбоновые кислоты. Так, ацетилдифенилфосфат представляет собой ацилирующий агент, причем эта функция усиливается благодаря аддитивным свойствам группы С О; при гидролизе при всех значениях рН связь С - О расщепляется быстрее, чем связь Р - О. [33]
Смешанные ангидриды органических и неорганических кислот обычно не выделяют, хотя они часто являются интермедиа-тами в том случае, если ацилирование проводят с помощью производных органической кислоты при катализе неорганическими кислотами. Серная, хлорная, фосфорная и другие кислоты образуют сходные ангидриды, большинство из которых либо нестабильны, либо их выделение затруднено вследствие того, что положение равновесия смещено в неблагоприятную сторону. Такие интермедиа образуются из амидов, кислот, сложных эфиров, а также ангидридов. [34]
Стабильными смешанными ангидридами являются ацетилформиат [15], ацилкарбонаты [16] и ацилтрифторацетаты. Последние, получаемые простым смешением трифторуксусного ангидрида и соответствующего количества карбоновой кислоты, представляют собой эффективные ацилирующие агенты. [35]
Другими стабильными смешанными ангидридами являются ацилтрифтор ацетаты и ащшкарбонаты. [36]
Хотя смешанные ангидриды, полученные из хлористого бен-зоила, применялись для сиитеза пептидов так же часто, как и полученные из хлорангидрида изовалериановой кислоты, по-видимому, последний галоидангидрид в толуоле с триэтиламмо-ннйной солью ациламинокислоты все же дает лучшие результаты. [37]
Этот смешанный ангидрид реагирует с натриевой солью глицина с образованием с низким выходом ( 30 %) карбобензилоксигли-цилглицина; низкий выход истолковывался как результат быстрого диспропорционировапия. [38]
Образующийся смешанный ангидрид присоединяется при комнатной температуре по месту двойной связи. [39]
Многие смешанные ангидриды имеют важное биологическое значение: поскольку ангидридная связь содержит большой запас энергии, образование подобных ангидридов часто активирует молекулу. [40]
Эти смешанные ангидриды являются иллюстрацией такого типа соединений, в котором кислота содержит первичные и вторичные гидроксиль-ные группы. [41]
Хотя смешанные ангидриды, полученные из хлористого бен-зоила, применялись для синтеза пептидов так же часто, как и полученные из хлорангидрида изовалериановой кислоты, по-видимому, последний галоидангидрид в толуоле с триэтиламмо-нийной солью ациламинокислоты все же дает лучшие результаты. [42]
Этот смешанный ангидрид реагирует с натриевой солью глицина с образованием с низким выходом ( 30 %) карбобензилоксигли-цилглицина; низкий выход истолковывался как результат быстрого диспропорционирования. [43]
Многие смешанные ангидриды имеют важное биологическое значение: поскольку ангидридная связь содержит большой запас энергии, образование подобных ангидридов часто активирует молекулу. [44]
Получают смешанный ангидрид, способный к образованию волокон. [45]