Плохое совпадение

Cтраница 2

Полученное значение N7 легко проверить путем подстановки его в уравнения материального баланса фенильного или метильного радикала. Плохое совпадение полученных двумя путями значений N7 требует пересмотра величин NI и N2 и проведения повторного расчета. Применение описанного метода последовательных приближений облегчается использованием цифровых электронно-вычислительных машин. [16]

Равновесие реакций диспропорционирования метилбензолов. [17]

Полученное значение NI легко проверить путем подстановки его в уравнения материального баланса фенильного или метильного радикала. Плохое совпадение полученных двумя путями значений N7 требует пересмотра величин N и 7V2 и проведения повторного расчета. Применение описанного метода последовательных приближений облегчается использованием цифровых электронно-вычислительных машин. [18]

Значения /. д для некоторых пар ПВХ - пластификатор. [19]

Соответствие величин RA и данных о миграции наблюдается только для экспериментальных значений б, полученных Хансеном. Плохое совпадение расчетных данных с данными о миграции может быть обусловлено разными причинами. Во-первых, метод гомоморфных аналогов, рассмотренный выше, по-видимому, не вполне пригоден для ПВХ. Во-вторых, определение миграции само по себе является недостаточно строгой характеристикой совместимости. [20]

Сопоставление величин lg Умолекул рассчитанных по разности. [21]

Как показывает сопоставление ( см. табл. 77), эти величи-чины имеют один и тот же знак и порядок. Их сравнительно плохое совпадение является результатом суммирования всех экспериментальных ошибок в величинах Г молекул - рассчитанных по разности, а главным образом пренебрежением концентрационных коэффициентов активности насыщенных растворов кислот в н еводных растворителях. [23]

Как показывает сопоставление, эти величины имеют один и тот же знак и порядок. Их сравнительно плохое совпадение является результатом суммирования всех экспериментальных ошибок в величинах 70молекУл рассчитанных по разности, а главным образом пренебрежения концентрационными коэффициентами активности у насыщенных растворов кислот в неводных растворителях. При такой большой растворимости, как у бензойной ( 775 г на 1000 г метилового спирта и 573 г на 1000 г ацетона), салициловой кислот и нитрофенолов, коэффициенты активности у могут существенно отличаться от единицы. [24]

Авторы объясняют сравнительно плохое совпадение FO и Fc разложением кристалла во время съемки. [25]

Для того чтобы учесть этот несомненно составной характер молекул газа, их представляют себе как системы известного числа материальных точек, которые опять-таки удерживаются вместе центральными силами. Однако при таком представлении получается плохое совпадение с опытом; напротив, для ряда газов, по крайней мере в тепловом отношении, получается хорошее совпадение с опытом, если предположить, что их молекулы являются твердыми тельцами, форма которых отличается от шарообразной. [26]

Формула Эйлера для критической силы (4.7.5), очевидно, применима только тогда, когда материал следует закону Гука. Этим, в частности, объясняется плохое совпадение с опытом, обнаруженное в ранних экспериментах по проверке эйлеровой теории устойчивости. [27]

Кауфман [14] предложил несколько другой метод оценки энтропии и энтальпий; он предлагает использовать только величину 6В, рассчитанную по температуре плавления соединения. Как следует из приведенных в табл. 32 данных, этот метод характеризуется очень плохим совпадением расчетных и экспериментальных данных. Однако величины QD, оцененные по методу Кауфмана, достаточно хорошо согласуются со значениями 9о, определенными из низкотемпературных теплоемкостей; в силу этого последние также не следует использовать для расчета значений энтропии. [28]

Зависимость числа сорбированных на цеолите NaCaA молекул пг от g In [ ( P. Pui ( TlTu [ - KaIHT ]. [29]

Можно видеть, что в случае Хе, Кг, гексана и гептана изостерические точки уже укладываются на одну кривую. Известно, что изостеры ксенона и гептана искривлены. Причиной плохого совпадения кривых с экспериментом может быть энергетическая неоднородность адсорбента. [30]

Страницы: 1 2 3