Твердая сода

Cтраница 2

После этого реакционную жидкость охлаждают, переливают в 4-литровый стакан и обрабатывают твердой содой до появления щелочной реакции на лакмус. Во время добавления соды приливают понемногу воду, чтобы облегчить реакцию с содой и предупредить выделение соли ( хлористого натрия); для этого требуется около 500 мл воды. Затем смесь выливают в делительную воронку и отделяют водный слой. Сырой дихлоргидрин ( вес - 1250 г) перегоняют в вакууме. Первая фракция, кипящая ниже 68 / 14 мм, весит 225 г и состоит из воды и небольшого количества дихлоргидрина. Дихлоргидрин перегоняется при температуре 68 - 75 / 14 мм; вес его - около 775 г. От первой фракции отделяют воду, а масло также перегоняют в вакууме, в результате чего получают еще 100 г дихлоргидрина. [16]

Содержимое колбы выливают в 200 мл ледяной воды и нейтрализуют 56 - 60 г твердой соды, после чего оставляют на ночь. Реакционную смесь четыре раза экстрагируют эфиром порциями по 50 мл. Эфирные вытяжки высушивают прокаленным сульфатом магния или натрия. [17]

Содовый раствор, выходя из шнека 3, фильтруется через сетку, освобождается от комков твердой соды и других твердых примесей и самотеком поступает в сборник содового раствора 7, откуда центробежным насосом подается в напорный сборник 8, расположенный в реакторном отделении. [18]

Гомогенное окисление кумола осуществляется при 100 - 130 СС; добавляется небольшое количество содового раствора или твердой соды, чтобы уловить кислые побочные продукты [181, 182] и создать атмосферу водяных паров. [19]

Диаграмма плавкости системы. СаСгО4 Na2CO3 Na2CrO4 CaCO3. [20]

На рис. 120 схематически изображено изменение состава жидкой фазы по мере повышения температуры; момент исчезновения твердой соды выражен изломом кривой в точке А. [21]

Выяснение вопроса поведения пиросульфита натрия при нагревании было предпринято в связи с разработкой сухого способа его получения - обработкой твердой соды сернистым газом. [22]

Применяют вместо НО нитрат аммония в качестве катализатора ( 1 г) и смесь кипятят с обратным холодильником 30 мин, охлаждают, обрабатывают твердой содой и далее выделяют ацеталь, как описано выше. [23]

Схема промышленного производства безводного сульфита натрия сухим методом. [24]

Отработанный после КС-1 газ очищают от остатков пыли и SO2 в абсорбционной колонне 5, которая орошается сульфит-гидросульфитным ( или содовым) раствором, приготовленным в содорастворителе путем смешения твердой соды с раствором гидросульфита натрия. Газ после абсорбционной колонны 5 и брызгоотделителя 4 выбрасывают в атмосферу, а получаемый раствор гидросульфита натрия через бак 6 поступает в увлажнитель 11 и далее через бак 12 на увлажнение реакционной массы в аппарат КС-1 и на приготовление сульфит-гидросульфитного раствора. [25]

Отгоняют ( с дефлегматором) избыток этилового спирта и содержимое колбы выливают в 5-кратный объем воды. Нейтрализуют твердой содой, отделяют слой эфира, промывают его два раза водой, высушивают прокаленным поташом и перегоняют в вакууме. [26]

После удаления хлороформа в вакууме сначала при комнатной температуре, а затем при 60 - 65 С озонид разложен нагреванием с обратным холодильником на кипящей водяной бане с 50 мл воды ( 5 - 6 час. После прибавления твердой соды нейтральные продукты озонирования отогнаны с водяным паром; отогналось несколько капель масла, образующих с аммиачным раствором окиси серебра серебряное зеркало. [27]

Полученный альдегид отгоняют с водяным паром ( прибор 4 в приложении 1), собирая около 1300 мл дистиллата. Дистиллят нейтрализуют твердой содой и экстрагируют 750 мл эфира. [28]

Продукт разложения озонида мала растворим в воде. После прибавления к нему твердой соды с паром отогнаны 2 - 3 капли нейтральных продуктов. Остаток в колбе подкислялся, и выделившееся при этом масло смешивалось с раствором солянокислого семикарбазида и ацетата калия. Получен семикарбазон, плавящийся с разложением при 185 С. [29]

В продукте содержится также незначительное количество непрореагировавшей соды, которая при растворении продукта в воде реагирует с бисульфитом, образуя сульфит. Для реакции между твердой содой и сернистым газом могут применяться аппараты непрерывного действия шнекового или полочного типа. [30]

Страницы: 1 2 3 4