Твердая сода
Cтраница 4
 |
Аппарат для получения. [46] |
Полученый раствор едкого натра ( щелок) подвергают упариванию. Упаривание более концентрированных щелоков требует меньшего расхода тепла, но оно осложняется тем, что при этом выделяется твердая сода, которая забивает трубки выпарных аппаратов. При концентрировании слабых щелоков облегчается работа выпарных аппаратов, зато расход топлива соответственно увеличивается. [47]
Смесь кипятят в течение 4 час, после чего обратный холодильник заменяют на нисходящий и отгоняют большую часть спирта на водяной бане. Оставшуюся реакционную массу охлаждают, добавляют к ней воды ( 70 мл) и полученную смесь осторожно нейтрализуют твердой содой до слабощелочной реакции по фенолфталеину. [48]
Чаще всего ведут абсорбцию растворами соды. На орошение башен подают 18 - 20 % - ный раствор Na2CO3, кроме того, в нитрит-нитратный раствор добавляют твердую соду. [49]
К осадку сульфатов, помещенному в фарфоровую чашку или фарфоровый тигель ( лучше - в платиновый тигель), прибавляют примерно десятикратный избыток ( по массе) смеси твердых соды и поташа. Полученный плав несколько раз повторно кипятят с дистиллированной водой, выщелачивая из плава растворимые в воде соли - сульфаты и карбонаты натрия и калия. После каждого кипячения раствор отделяют от осадка. [50]
Результаты их показали, что для обесфторивания вытяжки достаточно ввести непосредственно в нее 15 % - ный раствор кальцинированной соды; при этом наблюдалось значительно меньшее вспенивание, чем при использовании твердой соды. Более низкое содержание азотной кислоты в вытяжке создает возможность выпадения в осадок вместе с кремнефторидом натрия также фосфатов. [51]
В круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 8 6 г ( 0 05 моля) N-окисн 2 2 днпириди-ла ( получение см. стр. По окончании реакции содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры, выливают на лед ( 50 г) и при охлаждении нейтрализуют вначале 30 % - ным едким натром, а затем вблизи точки эквивалентности - твердой содой. Выделившийся желтый осадок отсасывают, промывают водой, высушивают на воздухе, загружают в гильзу из фильтровальной бумаги и экстрагируют в приборе для непрерывной экстракции горячим спиртом в течение 5 5 - 6 часов. Спиртовый раствор концентрируют до объема 20 - 25 мл, выпавшие кристаллы отфильтровывают и высушивают на воздухе. [52]
В конце электролиза ток п воду выключают, пористый сосуд отъединяют и содержимое его выливают в лабораторный стакан объемом 800 мл. Сосуд промывают водой и промывные воды соединяют с католитом в лабораторном стакане. Католит нейтрализуют твердой содой, высаливая при этом слой раствора бензило-вого спирта в этиловом спирте. Слой отделяют от католита и нагревают с 15 г едкого натра с обратным холодильником в течение одного часа для омыления сложных эфиров. После омыления спиртовую жидкость подвергают перегонке с паром до тех пор, пока ле пойдет совершенно прозрачный дестиллат. Нейтрализованный католит и остаток от перегонки с паром экстрагируют эфиром, вытяжку высушивают в течение ночи безводным сульфатом магния и соединяют с сырым бензиловым спиртом в перегонной колбе. Эфир отгоняют и оставшийся бензиловый спирт взвешивают. Бензиловый спирт получается почти чистым и перегоняется при 200 - 202 ( неиспр. [53]
Исходным сырьем являются сода и сернистый газ. Сернистый газ ( Фаз) увлажняют в сборниках 1 4т последовательно подают в основной 2 и санитарный 3 абсорберы. Qie) нейтрализуют твердой содой ( Qx) в каскаде кристаллизаторов 7 - 9 при 35 - 55 С. Выпадающие при этом в осадок кристаллы безводного сульфита натрия из потока Q4 отделяют на центрифуге 11, а затем подвергают сушке. [54]
Страницы: 1 2 3 4