Cтраница 1
Содержание кетона - не менее 98 %, воды - не более 0 1 %, циклогексана - следы. [1]
![]() |
Стандартная шкала для определения метилэтилкетона. [2] |
Содержание кетона определяют колориметрически по стандартной шкале. [3]
Определение содержания кетонов в ацетоне выполняют йодометрическим методом. [4]
Уменьшение содержания кетона способствует также повышению растворимости парафинов в смеси растворителей, следовательно, повышению температуры застывания масла, о чем свидетельствуют данные табл. 2, и, кроме того, увеличению вязкости раствора и как следствие - уменьшению скорости фильтрации. [5]
![]() |
Зависимость содержания нефтепродукта в растворе фильтрата от содержания кетона в растворителе. [6] |
При увеличении содержания кетона в смеси с ароматическим растворителем повышается ТЭД, образуются крупные разобщенные кристаллообразования твердых углеводородов, способствующие увеличению скорости фильтрования суспензии и улучшению промывки отфильтрованного осадка. В то же время в результате непрерывного снижения растворяющей способности растворителя при определенном содержании кетона из раствора начинает выделяться вторая масляная фаза, состоящая из наименее растворимых в данном растворителе компонентов. Начало выделения этой фазы свидетельствует о критической концентрации кетона в растворителе. [7]
При увеличении содержания кетона отделение твердых углеводородов от масляной фазы проводится при более высоких температурах, особенно при обезмасливании гачей. Но при этом следует обеспечивать высокую растворимость в растворителе жидких углеводородов, так как в противном случае из-за выделения второй масляной фазы при критической концентрации кетона повышается содержание масла в твердой фазе. Такие условия можно создать при употреблении растворителя переменного состава, например с повышенным содержанием кетона, который подается в начальных точках разбавления сырья, и с повышенным содержанием ароматического компонента в конце охлаждения и при промывке осадка на фильтрах. В начальный период охлаждения повышенное содержание кетона в растворителе обеспечивает более полное выделение высокоплавких углеводородов и образование крупных кристаллов, способствующих хорошей проницаемости осадка, а также увеличение скорости фильтрования суспензии. Растворитель, добавляемый в последней стадии охлаждения и используемый для промывки осадка на фильтрах, обедненный кето-ном, обладает повышенной растворяющей способностью по отношению к масляным компонентам при низких температурах. Это повышает выход депарафинированного масла и снижает содержание масла в гаче в процессе депарафинизации, а при обезмасливании-в парафине. [8]
![]() |
Зависимость содержания нефтепродукта в растворе фильтрата от содержания кетона в растворителе. [9] |
При увеличении содержания кетона в смеси с ароматическим растворителем повышается ТЭД, образуются крупные разобщенные кристаллообразования твердых углеводородов, способствующие увеличению скорости фильтрования суспензии и улучшению промывки отфильтрованного осадка. В то же время в результате непрерывного снижения растворяющей способности растворителя при определенном содержании кетона из раствора начинает выделяться вторая масляная фаза, состоящая из наименее растворимых в данном растворителе компонентов. Начало выделения этой фазы свидетельствует о критической концентрации кетона в растворителе. [10]
![]() |
Зависимость скорости фильтрации раствора от разбавления. [11] |
С увеличением содержания кетона до 65 % выход масла уменьшается до 46 6 % вследствие неполной растворимости масла в указанной смеси. Для получения масел с температурой застывания - 18 и максимальным выходом был выбран растворитель, состоящий из ацетона, бензола и толуола в соотношении 40: 30: 30 ( по объему) для дистпллятного сырья и в соотношении 30: 35: 35 ( по объему) для остаточного сырья. [12]
С понижением содержания кетона в смеси до 10 %, и особенно до 0 %, значительно ( на 15 - 40 % соответственно) уменьшаются скорости фильтрации, ухудшается температура застывания масла. [13]
Если принять, что содержание кетона в исходном растворителе равно у, то выход остатка после промывки составит ( 100-у) % вес. [14]
![]() |
Влияние условий депарафиниэации и промывки на результаты процесса. [15] |