Содержание - кетон
Cтраница 3
Так как количество выделяющейся по реакции кислоты эквивалентно содержанию альдегидов или кетонов, то по затраченному объему щелочи рассчитывают содержание кетонов и альдегидов в растворе или во взятой навеске. Грамм-эквивалент определяемого вещества равен молекулярному весу. В качестве индикатора принято применять раствор бромфенолового синего или метилового оранжевого. Если вещество, взятое на анализ, плохо растворимо в воде, его растворяют в спирте. Исследуемый раствор и раствор гидроксиламина предварительно перед сливанием нейтрализуют. [31]
К 50 мл нейтрализованного 7 % - ного раствора гидрохлорида гидроксиламина прибавляют 2 - 5 г исследуемой смеси в зависимости от ожидаемого содержания кетона и оставляют смесь на 30 мин ( для высших кетонов 1 - 2 ч) при комнатной температуре. [32]
Техническими условиями предусматривается содержание первичных спиртов в расчете на цитронеллол в первой фракции 64 %, во второй - 50 %, содержание кетонов не более 6 и 8 % соответственно. Товарные фракции гераниевого эфирного масла применяются: I - в парфюмерных композициях, II - косметических отдушках, III - мыльных отдушках. [33]
Однако оказалось, что в реакции окисления циклогексанола кинетически равновесная концентрация циклогексанона зависит от состава исходной смеси и она тем выше, чем выше содержание кетона в начале реакции. Такое своеобразное кинетическое поведение кетона в этой реакции связано с двумя различными путями его расходования. Скорость реакции кетона с перекисью водорода зависит от концентрации перекиси водорода, которая тем выше, чем больше отношение спирт / кетон, и от наличия продуктов окисления циклогексанона, ускоряющих распад перекиси водорода. Поэтому чем больше содержание кетона и исходной смеси, тем меньшую роль играет реакция его расходования с перекисью водорода и тем выше кинетически равновесная концентрация кетона в реакции окисления. Следовательно, для целенаправленного окисления циклогексанола только в циклогексанон необходимо удалять ( разрушать) перекись водорода. [34]
Растворители древесноспиртовые характеризуют по удельному весу, температурным пределам отгонки 95 % взятого объема, общему содержанию эфиров и кетонов, содержанию эфиров, содержанию кетонов, кислотному числу, бромному числу, растворимости в воде, влажности. В зависимости от природы основных компонентов указанные растворители подразделяются на три марки: МА - метилацетатный; АЭ - ацетоно-эфирный; МАЦ - метилацетон. [35]
 |
Кинетические кривые накопления 1-фенилэтилгидроперок-сида. [36] |
Так, смесь стеаратов Со и Мп, взятых в соотношении 1: if позволяет проводить окисление этилбензола до бензойной кислоты, содержание которой значительно преобладает над содержанием кетона. [37]
Ривс и Петилло [6 ] также наблюдали повышение - скорости фильтрации при увеличении содержания метилэтилкетона в его смеси с толуолом и снижение отбора депарафинированного остаточного масла в тех случаях, когда содержание кетона в растворителе было выше определенного предела. Вместе с тем, Ривс и Петилло в противоположность нашим результатам установили, что повышение содержания кетона в растворителе при депарафинизации дистиллятного масла вызывает увеличение скорости фильтрации, не ухудшая при этом отбора масла. Это несоответствие между результатами наших опытов депарафинизации дистиллятных рафинатов с - опытами указанных выше авторов, возможно, следует отнести за счет того, что они экспериментировали не с ацетоном, а с МЭК и при более высокой температуре. [38]
Рассмотрение микроструктуры твердых углеводородов, полученных из растворов с различным количеством метилэтилкетона в смеси ( рис. 2, б, 4, а, 4, б), позволяет проследить изменение величины кристаллов в зависимости от содержания кетона. [39]
Этот метод, применяемый для анализа проб окисленного циклогексана, страдает тем недостатком, что солянокислый гидроксиламин хотя и медленно, но все же заметно реагирует и с гидроперекисью циклогексила, а это приводит к завышенным данным по содержанию кетона. [40]
 |
Стандартная шкала для определения метилциклогексилкетона. [41] |
Через 30 мин растворы колориметрируют визуально, сравнивая окраски со стандартной шкалой, приготовленной в тех же условиях, или измеряют оптическую плотность раствора на фото-электроколориметре при длине волны 490 нм ( светофильтр № 5) и толщине слоя 1 см. Содержание кетона находят по калибровочной кривой. Так как контрольный раствор окрашен, оптическую плотность измеряют относительно воды. [42]
Ирисовое масло-конкрет - светло-желтая воскообразная масса с сильным запахом фиалки; ( ш 36 - 45 С, / 0 898 - 0 918, п 1 434 - 1 448, кислотное число 175 - 212, эфирное число 16 - 40, содержание кетонов ( в расчете на ирон) не ниже 10 %; растворимо ( при 50 С) в этаноле, бензилбензоате, растительных и минеральных маслах, пропилен гликоле, нерастворимо в воде и глицерине. [43]
 |
Стандартная шкала для определения метилпропил - и метилгексилкетона. [44] |
Метод основан на образовании окрашенного в желтый цвет продукта взаимодействия метилпропил - и метил-гексилкетона с ж-динитробензолом в щелочной среде. Содержание кетона определяют колориметрически по стандартной шкале. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5