Содержание - кетон
Cтраница 2
Ниже приведены данные о содержании кетона при регенерации растворителя из раствора фильтрата на одной из установок обезмасливания Грозненского НПЗ им. [16]
Как видно пз табл. 2, содержание кетона в смеси растворителей существенно влияет на показатели депарафинизации. [17]
 |
Влияние количества ZnCU ( моль / моль ИФл на образование. [18] |
Необходимо отметить, что через определенное время содержание кетонов в реакционной массе достигает максимума и при увеличении продолжительности реакции наблюдается снижение их содержания. Достижение насыщения определяется, вероятно, полным связыванием катализатора в комплекс с кстонами при данной температуре. [19]
При анализе равновесной паровой фазы пива на содержание кетонов, в том числе диацетила и пентандиона-2 3, с использованием электронно-захватного детектора получены результаты, совпадающие с данными спектрофотомет-рии. В табл. 9 приведены результаты определения этими двумя методами диацетила в пиве различных марок. [20]
По весу выпадающего труднорастворимого осадка 2 4-динит-рофенилгидразона вычисляют содержание кетонов CioH. [21]
Объем раствора доводят этиловым спиртом до метки и рассчитывают содержание кетона в 1 мл. [22]
Выделившуюся кислоту оттитровывают щелочью и по ее количеству вычисляют содержание кетона. [23]
В то же время известно, что с увеличением содержания кетона в растворителе лимитируется образование граничных условий, при которых из растворов вместе с парафинами выделяется вязкая масляная фаза, снижающая скорость фильтрования и ухудшающая качество товарных продуктов. Исследование граничных условий смешиваемости масел с растворителями [149, 150] как условий фазового равновесия тройных систем масло-кетон-толуол ( рис. 2.6) позволило найти условия расслоения систем, при которых процессы выделения твердых углеводородов протекают неэффективно. Получены уравнения, адекватно описывающие поверхности раздела фаз, выявлена взаимосвязь между содержанием кетона в растворителе, кратностью разбавления, температурой и растворяющей способностью растворителя по отношению к жидкой фазе. [24]
По количеству пода, пошедшего на титрование гипосульфита, рассчитывается содержание кетонов в пересчете на ацетон. [25]
По количеству иода, пошедшего на титрование гипосульфита, рассчитывается содержание кетонов в пересчете на ацетон. [26]
Установлено - наличие в остаточной фракции значительного ( до 9 Ж) содержания кетонов и сульфоксидов, при практическом отсутствии спиртов и карбоновых кислот. [27]
Приведенный здесь иодометрический метод определения кето-нов в жижке не дает вполне правильного представления о содержании кетонов в жижке, так как на результаты определения влияет присутствие в жижке наряду с кетонами альдегидов, которые, как показано в методике 20 на примере уксусного альдегида ( ацетальдегида), также реагируют с иодом. Поэтому иодо-метрическим методом по существу определяется сумма кетонов и альдегидов. Для получения данных о содержании в жижке одних только кетонов поступают следующим образом. [28]
В разделе рекомендуется провести две работы: определение содержания формальдегида в техническом формалине и определение содержания кетонов в техническом ацетоне. [29]
КК ТКП кислоты практически отсутствуют, а обнаруживаются ангидриды дикарбоновых кислот и кетоны, причем максимум содержания кетонов совпадает по температурным пределам с максимумом содержания кислорода. С, что подтверждает предложенную схему окислительного обессеривания. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5