Cтраница 1
Содержание ацетальдегида составляет 10 - 16 % от массы ВА, теломеризацию проводят при 50 - 55 С, используя в качестве инициатора смесь БП и персульфата аммония или калия. [1]
Определение содержания ацетальдегида в контактном газе проводилось на хроматографе ХТ-2М, в конструкцию которого были внесены некоторые изменения: термостатирована колонка, а детектор работал как катарометр. [2]
Установлено, что содержание ацетальдегида в исходном у. Результаты анализа по методикам, описанным в ГОСТ 2222 - 65 и ВТУ-2192, различаются на целый порядок, что опять-таки связано с реакционней способностью альдегидов, так как по ГОСТ анализ проводится при комнатной температуре, а по ВТУ - при температуре ст 0 до - - 2: С. [3]
Для количественного определения содержания ацетальдегида в па-ральдегиде было предложено несколько различных методов: Richter a 226 НеуГя, 227 В г и с h h a u s e п а228 и Stiiwe. Наиболее пригоден метод НеуГя, основанный на окислении ацетальдегида перекисью водорода в щелочной среде. Техника его выполнения следующая. [4]
Найдите точку эквивалентности и содержание ацетальдегида, если титр 2 4-динитрофенилгидразина по ацетальдегиду равен 5 6 - 10 - б г / мл. [5]
Предположим, что при содержании ацетальдегида 2 - 10 3 г в полярографируемом растворе высота диффузионной волны 26 мм, а при содержании ацетальдегида 4 10 - 3 г высота волны 45 5 мм. [6]
Разработан быстрый хроматографический метод определения содержания ацетальдегида в контактном газе. Идентифицированы некоторые примеси, образующиеся при окислении этилена. Разработана методика определения примесей в контактном газе. [7]
Разработан быстрый хроматографпческпн метод определения содержания ацетальдегида в контактном газе. Идентифицированы некоторые примеси, образующиеся при окислении этилена. Разработана методика определения примесей в контактном газе. [8]
Появляется синее окрашивание, интенсивность которого зависит от содержания ацетальдегида. [9]
Количество винилацетата находят расчетным путем по разнице между содержаниями ацетальдегида, определенными при рН 10 2 и 7 5, пользуясь градуи-ровочным графиком по винилацетату. [10]
Количество винилацетата находят расчетным путем по разнице между содержаниями ацетальдегида, определенными при рН 10 2 и 7 5, пользуясь градуировочным графиком, построенным по винилацетату. [11]
Продукты: окись этилена чистотой выше 99 99 %, содержание ацетальдегида в которой не превышает десятитб1сячных долей процента; этиленгликоль сорта для производства синтетических волокон ( или более низкого качества); триэтиленгликоль сорта для пищевой промышленности или ниже. [12]
На основании полученных результатов измерений строят калибровочный график зависимости оптической плотности растворов от содержания ацетальдегида. [13]
Если окраска менее интенсивна по отношению к эталону, то следует считать, что содержание ацетальдегида соответствует норме для II сорта, в противном случае - для III сорта. [14]
Пробы жидкости со всех тарелок, взятые после достижения установившегося режима, анализировали на содержание ацетальдегида и окиси пропилена методом газожидкостной хроматографии на хроматографе фирмы Гриффин с применением пламенно-ионизационного детектора. [15]