Содержание - рений
Cтраница 2
Непосредственное спектрохимическое исследование минералов на содержание рения обычно не проводится вследствие низкой концентрации в них рения, многообразия спектров сопровождающих его элементов, таких, как железо, молибден, а также вследствие подавления интенсивности спектра рения некоторыми другими содержащимися в значительных количествах элементами. Поэтому спектральный, а также и другие методы испытания на рений применяются лишь после предварительного обогащения исследуемого материала. [16]
Без отделения W ( VI) содержание рения определяют методом простой дифференциальной фотометрии по реакции с а-фурил-диоксимом [381] ( см. стр. [17]
Анализ сплавов платины с рением на содержание рения проводят фотометрически по реакции с тиомочевиной. Оптическую плотность измеряют при 390 или 445 нм через 50 мин. [18]
Нестабильность вольфрам-рениевых термопар увеличивается с уменьшением содержания рения в термоэлектродах. Для работы в вакууме при температурах 1800 С и выше рекомендуется применять термозлектроды с возможно большим диаметром. [19]
 |
Влияние посторонних элементов при определении 18 6 мкг / мл рения. [20] |
Линейная зависимость между оптической плотностью и содержанием рения соблюдается для концентраций ниже 25 мкг / мл. [21]
В смешанных боридах рения и редкоземельного элемента определяют содержание рения, редкоземельного элемента, бора и углерода. [22]
Графики зависимости оптической плотности от содержания рения строят для содержания рения в 25 мл раствора соответственно 10 - 50 и 50 - 200 мкг. Эти кривые используют в зависимости от содержания рения в пробе. [23]
При работе вольфрам-рениевых термопар в среде азота наблюдается увеличение содержания рения на поверхности термоэлектродов. Этот процесс начинает идти при температуре выше 500 С. При более высоких температурах ( 1100 С) процесс взаимодействия азота с вольфрам-рениевыми термоэлектродами усложняется. [24]
 |
Кривая свето-поглощения роданидного комплекса рения в нзо-амиловом спирте. [25] |
Тиомочевинный метод является также одним из распространенных для определения содержания рения. [26]
 |
Зависимость энергии активации. [27] |
При данных параметрах процесса были получены компактные сплавы с содержанием рения до 60 вес. Необходимо отметить, что гомогенной реакции восстановления рения не наблюдалось, а сплавы, содержащие выше 40 % рения, имели лишь отдельные дендриты. В результате более легкого восстановления гексафторида рения у входа в реакционную зону получаются осадки, обогащенные рением. С понижением температуры подложки содержание рения в сплаве увеличивается. Распределение скоростей осаждения сплавов по длине реакционной зоны отличается от распределения скоростей Осаждения чистого вольфрама. При этом наблюдается увеличение скорости осаждения вольфрама в сплаве по сравнению со скоростью осаждения чистого вольфрама. Появление в однофазной матрице твердого раствора рения в вольфраме, мелкозернистой фазы химического соединения W3Re усиливает интенсификацию выделения вольфрама. Интенсификация кристаллизации вольфрама значительна при небольших концентрациях гексафторида рения в газовой фазе. Этот эффект снижается при увеличении концентрации гексафторида рения. [28]
Данные, приведенные в табл. 1, показывают, что содержание рения в большинстве исследованных минералов и руд очень незначительно и составляет несколько сотых миллиграмма рения на килограмм материала. [29]
Для разложения молибденовых руд и минералов при определении в них содержания рения ( см. Рений) применяют спекание проб с оксидом кальция в присутствии; окислителя ( перманганата калия) или окисляют рений, пероксидом водорода в растворе. [30]
Страницы: 1 2 3 4