Cтраница 1
Содержание енольной формы в равновесной смеси иногда чрезвычайно мало. [1]
Увеличение содержания енольной формы при электроноакцептор-ных заместителях происходит вследствие увеличения положительной заряженности атома углерода СО-группы, что приводит к дестабилизации кетонной формы и увеличению ее кислотных свойств. [2]
Резкое снижение содержания енольной формы в а-замещенных ацетоуксусных эфирах, особенно при наличии разветвленных заместителей, зависит, по-видимому, в основном не от электронно-химического влияния замещающих групп на состояние равновесия, но от стерических факторов. [3]
Для каких соединений содержание енольных форм является наиболее высоким. [4]
Классический метод определения содержания енольной формы в равновесной смеси состоит в быстром титровании ее бромом; при этом предполагают, что за время титрования образуется лишь небольшое количество енола. [5]
В результате в ацетоуксусном эфире содержание енольной формы значительно больше, чем в ацетоне, и достигает 7 %, но енольная форма все же остается несколько менее устойчивой, чем кетонная. [6]
В табл. 78 приведены данные о содержании енольной формы для ряда эфиров ацетоуксусной кислоты. [7]
В табл. 75 приведены данные о содержании енольной формы для ряда эфиров ацетоуксусной кислоты. [8]
Геро ( 1954 - 1961) определял содержание енольной формы в кето-нах следующим образом. [9]
Так, например, нельзя количественно определить содержание енольной формы в смеси по методу Чугаева-Церевитинова или Терентьева-Щербаковой, так как при взаимодействии альдегидов, и кетонов с магнийорганическими соединениями могут образовываться непосредственно еноляты магния ( см. стр. Реакция с FeCl3 также неприменима для этой цели [13] ( стр. [10]
Лекционному ассистенту поручают вычислить процент -: содержание енольной формы. [11]
Поскольку поглощением кето-формы можно пренебречь, то содержание енольной формы определяется достаточно легко, несмотря на то, что оба таутомера поглощают практически в одной и той же области. В качестве примера в табл. 32 приведены данные [6, 149] по определению количества енольных форм в ацетоуксусном эфире и ацетилацетоне методом УФ-спектроскопии. [12]
В простых карбонильных соединениях, например МеСОМе, содержание енольной формы в равновесной смеси чрезвычайно мало. [13]
Таким образом, при введении фенила вместо алкила содержание енольной формы в веществе каждый раз увеличивается. [14]
Замена заместителей, примыкающих к р-дикарбонильной группировке, довольно сильно изменяет содержание енольной формы. [15]