Содержание - хлор-ион
Cтраница 1
Содержание хлор-иона в воде определяют объемным методом по Мору. [1]
Содержание хлор-иона, в том числе и хлор-иона, возникающего из хлорсодержащих органических примесей при обработке этиленгликоля щелочью-не более 0 0001 %, сульфат-иона - не более 0 00025 %, железа-не более 0 0005 %, золы-не более 0 003 %; тяжелые металлы сероводородной группы должны отсутствовать. Реакция должна быть нейтральной. [2]
 |
Колонка для ионообменной хроматографии. [3] |
Содержание хлор-иона определяют потенциометрическим титрованием азотнокислым серебром и по разности вычисляют содержание фториона. [4]
Если содержание хлор-ионов в воде составляет 100 - 150 мг / л, вода считается слабоагрессивной, при возрастании их содержа - ния агрессивность значительно увеличивается. Это необходимо учитывать в процессе бурения скважин в аридных зонах для защитных дренажей, в строительном водопонижении, береговом и морском строительстве. [5]
Увеличение содержания хлор-иона в теплоносителе до 0 167 кг / м3 наблюдалось лишь при упаривании раствора до концентраций, близких к насыщению, что объясняется уносом кристаллов соли. [6]
Увеличение содержания хлор-иона в среде ускоряет в широком интервале концентраций коррозионное растрескивание аустенитных сталей. [7]
Определение содержания хлор-иона в нефти по ГОСТ 240 - 94 заключается в экстрагировании хлористых солей из раствора нефти в бензоле ( 1: 1) горячей водой и титровании водной вытяжки раствором азотнокислой ртути. [8]
Снижение содержания хлор-иона до 40 - 50 мг / л достигается в колонных экстракторах с 16 теоретическими ступенями разделения. Конечная концентрация 2 - 4 мг / л достигается в многоступенчатом каскаде экстракторов-сепараторов. В табл. 3.1 приведены результаты экстракции раствора полисульфона в хлорбензоле в экстракторах-сепараторах. [9]
При содержании хлор-иона в оборотной охлаждающей воде до 100 - 150 мг / л воду можно считать слабо агрессивной, с возрастанием концентрации агрессивность воды увеличивается. [10]
S или содержания хлор-иона С1 из-за выпадения СаСО3, а иногда по этой же причине щелочность Щц и жесткость Жц циркуляционной воды даже уменьшаются по сравнению с Щл и Жд воды. [11]
Для определения содержания хлор-иона могут быть использованы весовой и объемные методы. Весовой метод является наиболее точным. При производстве массовых знали зов обычно пользуются более быстрыми объемными методами: аргентометрическими или меркуриметрическим. [12]
 |
Зависимость скорости коррозии углеродистой стали от концентрации H2S. [13] |
ССЬ), содержания хлор-иона, температуры установлено, что ускорение коррозии углеродистой стали по сравнению с коррозией в чистых водных растворах ДЭГ наблюдается при насыщении 60 - 99 % растворов ДЭГ углекислым газом. [14]
В средах с содержанием хлор-иона более 360 мг / л возникает опасность развития язвенной коррозии аусте-нитной стали вследствие концентрирования хлор-иона на отдельных участках поверхности. Оценим значение, до которого может возрасти концентрация хлор-иона. [15]
Страницы: 1 2 3 4