Cтраница 4
При общем солесодержании в подпиточной и сетевой воде выше 200 мг / л и содержании хлор-ионов выше 10 мг / л необходимо ограничить использование латуни Л68, особенно при проскоках COS выше 1 - 2 мг / л, независимо от схемы водоприготовления. [46]
При введении ингибитора в такой концентрации в растворы со щелочностью 1 - 3 мэкв / л и содержанием хлор-ионов 50 - 350 мг / л коррозионная активность воды снижается в 8 - 10 раз. Введение 5 мг / л цинкового комплексоната ОЭДФ в растворы со щелочностью 2 мэкв / л и содержанием сульфат-ионов 15 - 100 мг / л снижает коррозионную активность в 10 - 12 раз. При увеличении концентрации сульфат-ионов выше 100 мг / л эффективность ЦОЭДФ снижается. [47]
Перед добавлением блескообразователя фильтры тщательно очищают от активного угля ( так как он адсорбирует блескообразователь) и анализируют содержание хлор-ионов. В случае их недостатка добавляют раствор хлористого натрия или соляной кислоты до рецептурной концентрации хлоридов. [48]
При значительном содержании органических веществ и интенсивной окраске пробы, мешающих определение, навеску исследуемой сточной воды о содержанием хлор-ионов 20 - 50 мг помещают в фарфоровую чашку, подщелачиваю: 10 % - ным раствором углекислого натрия до щелочной реакции но фенолфталеину, выпаривают раствор досуха на водяной бане. Затем сухой остаток прокаливают в муфеле при температуре 500 - 6О0 С до полного сгорания органических веществ. После охлаждения чашки прокаленный остаток растворяв в дистиллированной воде и раствор количественно переносят в коничеокую колбу для титрования. Общий объем, доводят до 100 мл дистиллированной водой и проводят определение хлоридов, как описано ниже. [49]
При значительном содержании органических веществ и интенсивной окраске пробы, мешающих определение, вавеоку исследуемой сточной воды о содержанием хлор-ионов 20 - 50 мг помещают в фарфоровую чашку, подщелачивают 10 % - ти раствором углекислого натрия до щелочной реакции по фенолфталеину, выпаривают раствор досуха на водяной бане. [50]
![]() |
Образец парового конденсата, содержащий 9 3 млрд-1. [51] |
На рис. 5.16 представлена хроматограмма парового конденсата, полученная с помощью описанной выше методики, при анализе образца на содержание хлор-иона. Размеры концентрирующей колонки 75X2 мм, а разделяющей 500X2 мм; обе колонки заполнены анио-нообменной смолой XAD-1 с емкостью 0 018 мэкв. Первый положительный, довольно размытый пик соответствует бикарбонату. По-видимому, его появление связано с растворением в БОДНОМ образце двуокиси углерода. [52]
Учитывая постоянство солевого состава и доминирующее положение хлоридов, для характеристики общего солесодержания принято пользоваться только одним показателем - содержанием хлор-ионов, которое определяется значительно легче и точнее, чем общее солесодержание. [53]
![]() |
Принципиальная схема установки для исследования коррозионной стойкости стеклянных покрытий. [54] |
В качестве среды были выбраны морская вода Каспийского моря ( общее солесодержание морской воды 16 - 103 мг / кг, содержание хлор-иона 6 - 103 мг / кг, содержание солей жесткости 90 мг-экв / кг, щелочность 3 5 мг-экв / кг) и паста - продукт, полученный в условиях нейтрализации сульфокислоты щелочью. [55]
Для определения концентрации хлоридов в исследуемой воде отбирают порцию воды пипеткой в коническую колбу емкостью 250 мл, стремясь, чтобы содержание хлор-иона не превысило 10 - 15 мг, доводят дистиллированной водой до 100 мл, вводят 5 мл 5 % - ного раствора азотной кислоты, 3 капли роданистого аммония и 3 - 5 капель азотнокислого железа, после чего титруют ртутным раствором до обесцвечивания. [56]
Указанные особенности, а также возможное непостоянство составов смешиваемых жидкостей требует применения надежных анализаторов качества, основными из которых являются датчики содержания хлор-иона в дистиллерной жидкости, подаваемой на смешение, и содержания ОН - - и С0 - - ионов в смеси. [57]
Для определения хлоридов по этому методу необходимы следующие реактивы: раствор азотнокислой окисной ртути, 1 мл которого отвечает 1 мг содержания хлор-иона, 1 % - ный раствор нитропруссида натрия, 5 % - ный раствор азотной кислоты и раствор хлористого натрия, содержащий в 1 мл 1мг хлор-иона. [58]
В случав наличия сульфитов, их меиавмее действие устраняю окислением перекисью водорода, для чего взятую навеску анализируемой сточной воды с содержанием хлор-ионов 20 - 50 мг нейтрализуют но универсальной индикаторной бумаге до нейтральной реакции, добавляют I мл 30 36-ной перекиси водорода, энергично перемешиваю. [59]