Cтраница 2
Для вод с содержанием хлор-иона от 1 мг / л и выше хорошие результаты дает мерку-рометрический метод. При содержании С1 - менее 1 мг / л пользуются колориметрическим методом с дифенилкар-базидом. [16]
Получение продукта с содержанием хлор-ионов не более 0 1 % при условии выделения его из суспензии ( она поступает из кристаллизатора № 3) за счет фильтрации и промывки на фильтре связано 10 - 25 % - ними потерями готового продукта на стадии промывки. [17]
Опыты показали, что содержание хлор-иона в смоле снижается с 400 до 7 - 15 мг / л при остаточном содержании воды. При работе на подготовленной таким образом смоле коррозия дистилляционной колонны снижается в 5 - 7 раз ( Шелоумов и др., 1961) одновременно значительно уменьшается и засорение. [18]
В рассолах карбонатного типа содержание хлор-иона не может быть определено прямым титрованием раствором нитрата серебра вследствие образования осадка карбоната серебра. Чтобы избежать образования этого осадка, испытуемый раствор подкисляют азотной кислотой. Чувствительность индикатора хромата калия в кислой среде уменьшается. Поэтому в подкисленных рассолах карбонатного типа, а также в других растворах, имеющих кислую реакцию, содержание хлор-иона определяют методом обратного титрования. [19]
В процессе промывки дихлорэтаном контролируется содержание хлор-иона в промывных водах по азотнокислому серебру, так как дихлорэтан разлагается горячей водой с образованием соляной кислоты. Плохая промывка горячей водой после дихлорэтана при - ведет к сильной коррозии труб маслосистемы и быстрому окислению масла. Промывка горячей водой считается законченной, если пробы промывной воды и чистой горячей воды от прибавления 2 - 3 капель 10 % - ного раствора азотнокислого серебра дают одинаковую опа-лесценцию. [20]
В процессе промывки дихлорэтаном контролируется содержание хлор-иона в промывных водах по азотнокислому серебру, так как дихлорэтан разлагается горячей водой с образованием соляной кислоты. [21]
В межень увеличивается минерализация воды, содержание хлор-иона, сульфат-иона и других компонентов, а в период паводков и интенсивных осадков эти показатели уменьшаются. [22]
![]() |
Зависимость плотности тока на ОРТА от концентрации хлоридов при межэлектродном расстоянии 3 мм fa и 6 мм ( б. [23] |
Величина ц изменяется только в зависимости от содержания хлор-иона. Это дает возможность по усредненной кривой 6f ( Cci -) ( см. рис. 38) производить требуемые расчеты независимо от заданного межэлектродного расстояния и напряжения. [24]
![]() |
Сравнительная оценка эффективности коагулянтов при очистке БСВ. [25] |
К недостаткам хлорного железа относится также рост содержания хлор-ионов в очищенной воде по сравнению с концентрацией их в исходной воде за счет привнесения указанного коагулянта. Хлорид-ионы являются трудноудалимы-ми солевыми компонентами, и для их удаления требуется применение энергоемких методов и специальных технических средств. [26]
В случае избытка алюминия по отношению к содержанию хлор-ионов к раствору добавляют вычисленное недостающее количество соляной кислоты. В случае же избытка хлор-ионов прибавляют вычисленное количество порошка металлического алюминия, растворяя его при нагревании. [27]
Если известна соленость остаточной воды, по содержанию хлор-иона в образце удается приблизительно определить количество остаточной воды, которое в нем имелось. [28]
![]() |
Омыление смеси веществ в среде едкий калий диэтияенгликоль. [29] |
При расчете количества хлора необходимо вводить поправку на содержание хлор-ионов в применяемых реактивах. [30]