Cтраница 4
Ниже в качестве примера реакции получения активированного эфира и его применения для образования дипептида приведен цианметиловый эфир а-ациламинокислоты. [46]
Для синтеза фон иловых эфиров - ацил аминокислот применялись два метода, а именно реакция смешанного ангидрида а-ациламинокислоты с фенолом и реакция к-ацил аминокислоты с ацилированным фенолом. В случае первой методики имеется одна лишняя стадия, так как сам ангидрид а-ациламшюкисло-ты можно применять в качестве ацилиругощего агента. [47]
Для синтеза фениловых эфиров а-ациламинокислот применялись два метода, а именно реакция смешанного ангидрида ос-ациламинокислоты с фенолом и реакция а-ациламинокислоты с ацилированным фенолом. В случае первой методики имеется одна лишняя стадия, так как сам ангидрид а-ациламинокислоты можно применять в качестве ацилирующего агента. [48]
Если реакция не прошла с выходом, близким к количественному, то вместе с продуктом реакции будет выпадать в осадок и исходная а-ациламинокислота. Иногда для очистки целесообразно применять перекристаллизацию, в других случаях перекристаллизация не дает положительных результатов. [49]
Для получений диацйлимида раствор 1 же дифенилкетен-п - тОлилимнна в одном из Таких инертных растворителей, как бензол, тетрагидрофуран или хлористый метилен, кипятят с обратным холодильником вместе с 1 же а-ациламинокислоты до исчезновения желтой окраски ке-тенимина. Для завершения реакций требуется не более 23 час. Если реакцию проводить при комнатной температуре, То необходимо 2 3 дня. [50]