Cтраница 1
Содержание гидрохинона определяют по градуировочнои прямой, построенной по полярограммам типовых растворов гидрохинона с известным его содержанием. [1]
Определение содержания гидрохинона ( ингибитор) изложено на стр. [2]
![]() |
Схема установки для кулонометрического титрования мономеров. [3] |
Метод определения содержания гидрохинона основан на куло-нометрическом титровании его электрогенерированным Се4 при силе тока 1 - 2 ма. Точка эквивалентности определяется потенцио-метрически при применении платинового индикаторного электрода и каломельного полуэлемента в качестве электрода сравнения. [4]
В зависимости от содержания гидрохинона появляется окрашивание от оранжево-красного до оранжево-розового цвета. [5]
Контролируемый продукт испытывают на содержание гидрохинона, температуру плавления, оптическую плотность водного раствора. [6]
Содержание пирокатехина находят по той же формуле, по какой рассчитывают содержание гидрохинона. [7]
Расчет результата определения производят по той же формуле, по какой рассчитывают содержание гидрохинона. [8]
В капельную воронку помещают 1 - 5 мл анализируемого эфира ( в зависимости от содержания гидрохинона) и далее поступают так же, как это указано при построении градуировочного графика. [9]
В мерную колбу вместимостью 0 мл взвешивают 0 05 - 0 4 г образца ( в зависимости от содержания гидрохинона) с погрешностью не более 0 0002 г и) астворяют в толуол-метанольной смеси. Затем поступают так ке, как при построении градуировочного графика. [10]
В эфирах акриловой и метакриловой кислот определяют кислотное число, содержание эфиров ( предельных и непредельных), содержание гидрохинона, плотность, показатель преломления, и, кроме того, в метилметакрилате - содержание примеси метилового эфира пировиноградной кислоты. [11]
Содержимое колбы охлаждают, перемешивают и добавляют пипеткой 2 - 25 мл анализируемого эфира, в зависимости от содержания гидрохинона в анализируемой пробе. [12]
Отбирают 2 5; 5 0; 7 5; ГО и 15 мл этого раствора, что соответствует содержанию гидрохинона в 0 25; 0 5; 0 75; 1 0 и 1 5 мг, и разбавляют каждую порцию до 20 мл дистиллированной водой. Затем извлекают из каждого раствора гидрохинон двумя порциями эфира по 10 мл, упаривают каждую эфирную вытяжку до 2 мл и продолжают, как при анализе пробы. График строят в координатах: содержание гидрохинона ( в мг) - оптическая плотность. [13]
В колбу емкостью 50 - 100 мл берут навеску анализируемого бутилакрилата 0 2 - 50 г, в зависимости от содержания гидрохинона. Добавляют пипеткой 5 мл раствора NaOH, интенсивно перемешивают в течение 2 - 3 мин и содержимое колбы переносят в делительную воронку. После расслаивания осторожно сливают нижний слой в мерную колбу емкостью 50 мл ( для проб, содержащих тысячные и десятитысячные доли процента гидрохинона, сливают в мерную пробирку с делениями емкостью 10 мл), доводят дистиллированной водой до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность в тех же условиях, что и при построении калибровочного графика. [14]
Из этого раствора отбирают порции 2 5; 5 0; 7 5 10 и 15 мл, что соответствует содержанию гидрохинона в 0 25; 0 5; 0 75; 1 0 и 1 5 мг, и разбавляют каждую порцию до 20 мл дистиллированной водой. Затем извлекают из каждого раствора гидрохинон эфиром ( примерно 20 мл), каждую эфирную вытяжку упаривают до 2 мл и продолжают по аналогии с анализом проб. График строят в координатах: оптическая плотность - содержание гидрохинона, мг. [15]