Естественное содержание - изотоп
Cтраница 1
 |
Спектр ЯМР 13С - Н поливинилхлорида ( растворитель - о-дихлор. [1] |
Естественное содержание изотопа 13С составляет 1 1 %, следовательно, вероятность расположения по соседству двух ядер 13С ничтожно мала и взаимодействием спинов 13С - 13С можно полностью пренебречь. Спектр, снятый в этом режиме, всегда состоит из одиночных сигналов, соответствующих неэквивалентным атомам углерода в цепи. Таким образом, в спектроскопии 13С - Н вообще не существует затруднений, связанных с анализом спиновых мультиплетов. Далее, интервал углеродных химических сдвигов значительно больше, чем протонных, а дипольная ширина линии меньше вследствие меньшего магнитного момента, поэтому углеродные спектры полимеров бывают разрешены лучше протонных. [2]
Исследуемый образец FeBO3 с естественным содержанием изотопа Fe57 ( 2 19 %) состоял из монокристаллических пластинок размером 0 1 - 1 -мм и толщиной 0 01ч - 0 1 мм, наклеенных на бумажную подложку так, чтобы плоскости легкого намагничивания всех кристалликов были параллельны; оси же легкого намагничивания при этом располагались произвольно. [3]
 |
Константы СТВ ( в э в некоторых азотокисных радикалах. [4] |
В ряде азотокисных радикалов наблюдается СТВ с 13С при естественном содержании изотопа. [5]
 |
Результаты обучения и отбора признаков для т / е 45а. [6] |
Хотя корреляции зависят от наличия примесей и изотопов ( так, благодаря естественному содержанию изотопов 13С и 15N фрагменты с т / е 43 и 44 обусловливают пики, свойственные положению т / е 45), эти эффекты в известной мере ослабляются введением пороговой интенсивности, составлявшей в данном случае 0 5 % полного ионного тока. [7]
Так как атомы основного изотопа серы 32S не обладают магнитными ядрами, а естественное содержание изотопа 33S очень небольшое, надежда на обнаружение в твердой фазе радикалов a3SO без сильного обогащения очень мала. Поэтому при идентификации радикалов SO4 можно основываться только на анализе - тензора ( который должен иметь такой же вид, как и g - тензор рассмотренного выше радикала РО -), а также на химической интуиции. В данном случае химическая интуиция является, по-видимому, наиболее убедительной. [8]
 |
Спектр ПМР этилхлорида в растворе CDCI3. [9] |
В последнее время развивается также спектроскопия ЯМР на ядрах С, которая использует естественное содержание изотопа углерода в органических соединениях. Так как естественное содержание 13С в углероде около 1 1 % и сигналы малоинтенсивны, необходима специальная аппаратура. Разработана новая техника получения спектров ЯМР с использованием фурье-преобразова-теля. [10]
 |
Спектры ЯМР 13С - H FT карбонильных и метиленовых углеродов сополимеров этилена с винилацетатом ( растворитель - дейтерохлороформ, 8000 импульсов. [11] |
В первую очередь - это низкая чувствительность, связанная с малым магнитным моментом ядра и небольшим естественным содержанием изотопа. [12]
Величина AsK / g представляет собой активность соответствующего радиоактивного изотопа в кюри, если 1 г элемента с естественным содержанием активируемого изотопа подвергается облучению потоком тепловых нейтронов 1013 нейтр / ( см2 сек) в течение единицы времени. Эта величина применяется для определения активности, когда время облучения 0 15 периода полураспада. В этом случае активность мишени вычисляется умножением величины AS K / g на массу мишени в граммах ( в пересчете на исследуемый элемент) и на время облучения. [13]
 |
Зависимость химических сдвигов ЯМР N полиамидов. [14] |
Недавно появились первые работы [35-37], в которых для ряда полиамидов и мономерных соединений измерены химические сдвиги ЯМР ISN при естественном содержании изотопа. Установлено, что в ряду от полиамида-2 до полиамида-12 и в ряду соответствующих лактамов с увеличением длины мономерного звена и ростом размера цикла лактама сигнал ЯМР I5N смещается в сторону слабого поля ( рис. 43); химические сдвиги сигналов полиамидов и соответствующих лактамов практически совпадают. [15]
Страницы: 1 2 3