Cтраница 1
Ангидрооснования образуются во всех случаях, когда происходит удаление протона при действии основания. [1]
Ангидрооснование образует ряд хорошо кристаллизующихся солей ( II, R - Н), например хлор-гидрат и перхлорат, легко регенерирующих дракорубин при обработке ацетатом натрия. [2]
Ангидрооснования образуются во всех случаях, когда происходит удаление протона при действии основания. [3]
Ангидрооснование образует ряд хорошо кристаллизующихся солей ( II, R - Н), например хлор-гидрат и перхлорат, легко регенерирующих дракорубин при обработке ацетатом натрия. [4]
Ангидрооснования имеют хиноидное строение, и, несмотря на то, что вклад биполярной структуры типа ( 72а) в резонансный гибрид довольно высок, они, как правило, неустойчивы. Стабильность ангидрооснований повышается при увеличении числа бензольных ядер. Именно поэтому ( 72), в частности, вполне устойчив. [5]
Ангидрооснования солей 4 -, 5 - и 7-оксифлавилия устойчивы к гидратации, и получить из них хроменолы трудно. [6]
Ангидрооснование феноксазониевой соли часто обозначается сокращенным названием, рассматривающим главную структуру, как n - хиноидную форму. [7]
Ангидрооснованиями названы соединения, связывающие во внутренней - сфере ионы водорода воды. Ангидрокислотами названы соединения, связывающие ионы гидроксила воды. В результате этих реакций образуются комплексные аквосоединения с гидроксилом или водородом во внешней сфере. Аквооснования диссоциируют с отщеплением ОН - иона. Аквокислоты диссоциируют с отщеплением Н - иона. [8]
Если ангидрооснование быстро растворить в количестве кипящей воды и наполовину выпарить, то получают не оксэтнлфтальаминокислоту, а изомерны и эфир амин о-этилфталевой кислоты24а, причем гетероцикли кольцо разрывается не между карбонилом и кислородом, а карбонилом и амидогруппой. [9]
Далее ангидрооснования ( см. ниже) соединяются с кислотами, образуя соли, такж без выделения воды. [10]
Механизм образования ангидрооснования предполагает существование псевдооснования ХХХП в качестве промежуточного вещества, которое, теряя воду, переходит в ангидрооснование XXXIII. Предположение это аналогично сделанному ранее при рассмотрении реакции окисления железосине-родистым калием гидроокиси N-метилпиридиния в 1Ч - метил-2 - пиридон. [11]
Ангидрокислот и ангидрооснований теория - теория, в которой кислотами и основаниями считаются ангидриды или соли, а кислотно-основное взаимодействие протекает в отсутствие растворителя ( стр. [12]
Псевдо - и ангидрооснования хиноксалина являются также 1 2-дигид-ридами. Псевдоосновайия, полученные при действии щелочи на четвертичные соли 2 3-дифенилхиноксалина, представляют собой 2-окси - 1 2-дигидро-хиноксалины ( XX, стр. Хотя этот продукт малоустойчив в растворе, он должен, по-видимому, образовываться также при действии щелочи на четвертичную соль - хлористый 1-фенил - 2 3-диметилхиноксалиний. [13]
В ряде превращений ангидрооснования ведут себя как хроменолы ( за исключением случаев полного отсутствия влаги), так как в присутствии воды или в спиртовом растворе они практически всегда превращаются соответственно в хроменолы и в простые эфиры последних. Кислоты превращают ангидрооснования и хроменолы в соли флавилия. [14]
Таким образом, ангидрооснованиями называются такие соединения, которые образуют ионы ОН в результате того, что отщепляют протон от молекул Н О. [15]