Cтраница 2
При действии к-т на ангидрооснования и флавенолы снова образуются флавилиевые соли. Разнообразие окрасок цветов и плодов обусловлено гликозидированными А. [16]
Исторически теория ангидрокислот и ангидрооснований сыграла очень важную роль. Идеи, заложенные в теории Вернера, получили развитие в исследованиях его соотечественника А. [17]
Из р-ра выделяется в виде ангидрооснования. [18]
Однако при проведении восстановительного процесса нередко происходит гидролиз ангидрооснования, почему в продукте восстановления имеется иногда довольно много первичного амина. [19]
Однако при проведении восстановительного процесса нередко происходит гидролиз ангидрооснования, почему ь продукте восстановления имеется иногда довольно много первичного амина. [20]
По отношению к безводной хлорной кислоте селенистая кислота ведет себя как ангидрооснование. [21]
В то время как дикарбэтоксиметен XLVI дает при действии иона мето-ксила ангидрооснование, трикарбэтоксиметен XLIX значительно сильнее притягивает метоксил-ион, образуя эфир карбинола. Действие более слабого основания-гидроксил-иона-не приводит к образованию карбинола. [22]
При кипячении диаминов со свободными кислотами получаются, как известно, ангидрооснования, или азимиды. [23]
По отношению к безводной хлорной кислоте селенистая кислота ведет себя как ангидрооснование. [24]
В то время как дикарбэтоксиметен XLVI дает при действии иона мето-ксила ангидрооснование, трикарбэтоксиметен XLIX значительно сильнее притягивает метоксил-ион, образуя эфир карбинола. Действие более слабого основания-гидроксил-иона-не приводит к образованию карбинола. [25]
Последние соли окрашены в оранжевый цвет и под действием щелочей превращаются в своеобразные синие ангидрооснования хиноид-ного строения. [26]
Обычно приготовляют только соли ( соли гидроксиламмония), так как получение свободного ангидрооснования затруднительно и иногда не вполне безопасно. При нагревании свободный гидроксиламин распадается со взрывом: при нагревании открытым огнем в пробирке очень небольшого его количества происходит оглушительный взрыв. Раствор гидроксиламина имеет сильно щелочную реакцию. [27]
Сложившиеся таким образом ясные представления о свойствах нитрата XXII, гидрата XXIII и ангидрооснования Ха ч Хб позволили найти подход к другим, технически и экономически более совершенным, способам получения дииминоизоиндолинов. [28]
Строение антоцианинов подобно строению многоядерных ионов оксипирилия, в частности ионов оксифлавилия и соответствующих ангидрооснований. [29]
Возможность синтеза ацидиевых солей, состоящих из двух кислот, одна из которых выполняет функцию ангидрооснования по отношению к другой, является наиболее прямым критерием различий в силе кислот. [30]