Содержимое

Cтраница 1

Содержимое обоих поглотительных сосудов переносят в один цилиндр, поглотители ополаскивают этиловым спиртом и смывы сливают в тот же цилиндр. Объем доливают до 15 - 20 мл спиртом. [1]

Содержимое обоих поглотительных приборов сливают вместе, отбирают 5 мл раствора в фарфоровую чашку, приливают 3 мл 3 % раствора NaOH и выпаривают досуха на кипящей водяной бане. Одновременно с этим ставят контрольную пробу, содержащую 5 мл спирта и 3 мл 3 % раствора NaOH. Сухой остаток при помешивании растворяют в 10 мл дистиллированной воды. Грисса и тщательно перемешивают. [2]

Содержимое обоих поглотительных - приборов сливают вместе. Для анализа отбирают 3 мл в колориметрическую пробирку, добавляют 0 2 мл раствора КЮ. Для восстановления избытка КЮ4 в пробирку добавляют 3 - 4 капли Na2SO3, затем 1 / 5 мл раствора хромотроповой кислоты, осторожно перемешивают и пробирку опускают на 30 мин в кипящую водяную баню. К охлажденному раствору приливают по 2 мл воды и перемешивают. При разбавлении раствора водой коричневый фон исчезает и остается фиолетовая окраска, характерная для продукта реакции формальдегида с хромотроповой кислотой. Через 5 мин интенсивность окраски исследуемого раствора сравнивают со стандартной шкалой ( табл. 42), приготовленной одновременно с пробой, или измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре с желтым светофильтром при толщине слоя 10 мм. [3]

Стандартная шкала для определения этиленхлоргидрина. [4]

Содержимое обоих поглотительных приборов сливают вместе, добавляют 0 8 мл 5 % раствора NaOH и нагревают на кипящей водяной бане в течение 30 мин. По охлаждении в колориметрическую пробирку отбирают 2 мл исследуемого раствора, добавляют 0 4 мл раствора КЮ4 и оставляют на 30 мин при комнатной температуре. Для восстановления избытка КЮ4 в пробирку добавляют 3 капли раствора Na2SO3, затем приливают 2 5 мл раствора хромотроповои кислоты, осторожно перемешивают и пробирку погружают на 30 мин в кипящую водяную баню. К охлажденному раствору приливают по 2 мл воды и перемешивают. [5]

Содержимое обоих поглотительных приборов соединяют вместе и для анализа отбирают 2 мл в колориметрическую пробирку. [6]

Содержимое обоих поглотительных приборов анализируют вместе. В делительную воронку наливают 16 мл воды, а затем нитрующую смесь из поглотительных приборов, каждый из них ополаскивают 4 мл воды, сливаемой в ту же воронку. Из газовой пипетки отбирают 4 мл нитрующей смеси, которую разбавляют в делительной воронке 24 мл воды. Затем в воронку наливают 10 мл эфира и встряхивают в течение 3 мин. После полного расслоения смеси спускают нижний слой, а эфир промывают при встряхивании 10 мл воды. [7]

Содержимое обоих поглотительных приборов сливают вместе в делительную воронку, содержащую 16 мл воды. Поглотительные приборы ополаскивают 4 мл воды, сливают в ту же воронку, вносят 10 мл эфира и содержимое воронки встряхивают 3 мин. После полного расслоения смеси спускают нижний слой, а оставшийся в воронке эфир промывают при встряхивании 10 мл воды. Эфир отделяют от промывной жидкости и быстро, через горло воронки, сливают в цилиндр. Объем доводят эфиром до 10 мл. Для анализа отбирают 3 мл в колориметрическую пробирку, содержащую 7 мл ацетона, добавляют 1 мл раствора NaOH и энергично взбалтывают 2 мин. Добавление щелочи в испытуемые растворы и стандартные растворы должно производиться одновременно. [8]

Стандартная шкала для определения хлористого метилена. [9]

Содержимое первых двух поглотителей сливают вместе и добавляют воды до 20 мл - для получения 30 % - ной ( по объему) кислоты. Содержимое 3-го поглотительного прибора анализируют отдельно и разбавляют водой до 10 мл. Для анализа отбирают по 2 мл раствора, сначала в маленькие пробирки с притертыми пробками ( объем до пробки 4 мл), добавляют по 1 2 мл раствора NaOH и перемешивают. Пробирки закрывают, осторожно перемешивают седер-жимое и нагревают 30 мин на кипящей водяной бане. После охлаждения раствор в пробирках разбавляют до 10 мл водой для предотвращения выпадения солей. [10]

Содержимое каждого поглотительного прибора отдельно переливают в колориметрические пробирки, вносят по 0 2 мл раствора NaNC2 и растворы перемешивают. [11]

Содержимое обоих поглотительных приборов сливают вместе, отбирают 5 мл раствора в фарфоровую чашку, приливают 3 мл 3 % раствора NaOH и выпаривают досуха на кипящей водяной бане. Одновременно с этим ставят контрольную пробу, содержащую 5 мл спирта и 3 мл раствора NaOH. Сухой остаток при помешивании растворяют в 10 мл воды. Грисса и тщательно перемешивают. [12]

Содержимое поглотительных пр иборов сливают вместе. Для анализа отбирают 2 мл в колориметрическую пробирку, добавляют 0 5 мл H2SO4 ( 1: 1), 0 3 мл раствора перио-дата калия, перемешивают и оставляют на 30 мин при комнатной температуре. Для восстановления избытка KICU в пробирку добавляют по каплям раствор сульфита натрия до исчезновения окраски выделившегося иода. Затем прибавляют 2 5 мл раствора хромотро-повой кислоты, осторожно перемешивают и пробирки опускают на 30 мин в кипящую водяную баню. К охлажденным растворам приливают 2 мл воды и перемешивают. Через 5 мин измеряют оптическую плотность растворов на фотоэлектроколориметре с желтым светофильтром в кювете с толщиной слоя 10 мм, относительно контрольного раствора. [13]

Содержимое обоих поглотительных приборов сливают вместе. Для анализа отбирают 3 мл в колориметрическую пробирку, добавляют 0 2 мл раствора периодата калия, перемешивают и оставляют на 30 мин при комнатной температуре. Для восстановления избытка КЮ4 в пробирку добавляют 3 - 4 капли раствора Na2SOs, затем приливают 1 5 мл раствора хромотроповой кислоты, осторожно перемешивают и пробирку опускают на 30 мин в кипящую водяную баню. К охлажденному раствору приливают по 2 мл воды и перемешивают. При разбавлении раствора водой коричневый фон исчезает и остается фиолетовая окраска, характерная для продукта реакции формальдегида с хромотроповой кислотой. Через 5 мин интенсивность окраски исследуемого раствора сравнивают со стандартной шкалой, приготовленной одновременно с пробой ( табл. 156), или измеряют оптическую плотность раствора на фотоколориметре при длине волны 570 ммк и толщине слоя 10 мм. [14]

Содержимое каждого поглотительного прибора анализируют отдельно. В пробирку с пришлифованной пробкой наливают 5 мл раствора Pb ( NOs) 2, 2 мл исследуемого раствора и взбалтывают. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5