Cтраница 2
Содержимое обеих колб перемешали - оказалось, что интенсивности окрашивания растворов близки. Растворы в обеих колбах разбавили водой до метки и поместили в кюветы колориметра. [16]
Содержимое кбЛ - бы нагревают до тех пор, пока жирные кислоты не всплывут на поверхность в виде прозрачного слоя. [17]
Содержимое каждой колбы по очереди перегоняют с паром и титруют дистиллят. [18]
Содержимое обоих поглотительных приборов выливают в фарфоровую чашку, ополаскивают приборы 3 мл дистиллированной воды, которую сливают в ту же чашку и выпаривают на водяной бане до половины объема. Перманганат калия разрушают несколькими каплями 1 % раствора перекиси водорода. Содержимое чашки выпаривают досуха на водяной бане, прибавляют 5 мл воды и снова выпаривают досуха. Эту операцию повторяют два раза. Остаток растворяют в 15 мл дистиллированной: воды. [19]
Содержимое обоих поглотительных приборов анализируют вместе. В делительную воронку вносят 16 мл дистиллированной воды, сюда же осторожно вливают раствор из поглотительных приборов или из склянки. Каждый поглотительный прибор ополаскивают 4 мл воды и сливают в ту же воронку. [20]
Содержимое обоих поглотительных приборов сливают вместе в небольшую фарфоровую чашку, приливают 3 мл 3 % раствора едкой щелочи и выпаривают досуха на кипящей водяной бане. Одновременно выпаривают контрольную пробу, состоящую из 20 мл этилового спирта и 3 мл 3 % раствора щелочи. Сухой остаток при перемешивании растворяют в 10 мл дистиллированной воды. [21]
Содержимое обоих поглотительных приборов выливают в лампочку. Первый поглотительный прибор промывают 5 мл спирта, который также выливают в лампочку. Если в воздухе предполагают присутствие паров соляной кислоты, то из поглотительной жидкости до сжигания берут 5 мл, определяют количественно ион хлора и рассчитывают содержание его во всей пробе. При расчете количества хлора после сжигания учитывают взятый объем пробы для предварительного определения иона хлора, вычитая полученное количество его. Ставят лампочку под колпак и присоединяют к нему два поглотительных прибора с пористой пластинкой с 10 мл дистиллированной воды в каждом. Соединив все части установки, проводят сжигание так же, как контрольной пробы. [22]
Содержимое обоих поглотительных приборов или бутылей сливают в лампочку для сжигания и в дальнейшем поступают так, как описано на стр. [23]
Содержимое обоих поглотительных приборов выливают при охлаждении в 12 мл воды, нейтрализуют аммиаком до нейтральной реакции ( по лакмусовой бумаге) и измеряют объем. По охлаждении прибавляют 3 мл 40 % едкого натра и взбалтывают всю смесь в течение 1 - 2 минут. Верхний пиридиновый слой окрашивается в розово-фиолетовый цвет. Одновременно готовят шкалу стандартов ( табл. 167) и обрабатывают ее точно так же, как пробу. Через 5 минут по-сле прибавления щелочи сравнивают интенсивность окраски пиридинового слоя пробы со шкалой. Окраска кольца устойчива в течение часа. [24]
Содержимое каждого поглотительного прибора нейтрализуют концентрированной азотной кислотой, затем добавляют по 5 мл 40 % раствора азотной кислоты и нитруют на водяной бане при 68 - 70 в течение 30 минут. По охлаждении экстрагируют каждый раствор 5 мл эфира дважды и промывают эфирные вытяжки 5 мл воды; эфирные вытяжки переводят в пробирку и доводят объем эфиром до 10 мл. Приливают по 2 мл 20 % раствора едкого натра и энергично встряхивают. Получается желтый цвет обоих слоев - эфирного и щелочного. Совершенно идентично обрабатывают 6 мл стандартного раствора 2 4-дихлорфеноля-та. Фенолят нитропроизводного фенола переходит в щелочной раствор. [25]
Содержимое обоих поглотительных приборов сливают вместе. Для определения берут 5 мл пробы в коническую колбу с притертой пробкой, приливают 6 4 мл окислительной смеси и перемешивают. Через 30 минут в охлажденный раствор прибавляют 10 мл 10 % раствора йодида калия и оставляют на 5 минут. Одновременно и в совершенно идентичных условиях титруют контрольную пробу. [26]
Содержимое обоих поглотительных приборов сливают в цилиндр и доводят объем спиртом до 10 мл. [27]
Содержимое обоих поглотительных приборов сливают вместе и половину объема отбирают в колбу для омыления. Прибавляют 7 5 мл 20 % раствора едкого кали и омыляют с обратным холодильником при нагревании в течение 2 часов. Одновременно обрабатывают контрольную пробу из 10 мл спирта и 10 мл 20 % раствора едкого кали. По охлаждении промывают холодильники 5 мл воды и измеряют объем жидкости в колбах. [28]
Содержимое обоих поглотительных приборов сливают в мерный цилиндр, приборы ополаскивают 2 - 3 мл воды, которую сливают в тот же цилиндр. Доводят объем раствора дистиллированной водой до 10 мл и перемешивают. Для анализа отбирают 1 и 5 мл раствора; 1 мл пробы доводят 10 % раствором серной кислоты до 5 мл. [29]
Содержимое обоих поглотительных приборов сливают вместе. [30]