Содержимое - кипенок
Cтраница 2
В круглодонную колбу емкостью 1 л помещают 80 г AgNO3, растворяют в 100 мл воды и добавляют 800 мл этилового спирта. Колбу присоединяют к обратному холодильнику, содержимое кипятят на водяной бане в течение 12 час. После этого раствор фильтруют в темную склянку. [16]
В круглодонную, колбу емкостью 1 л помещают 80 г AgNO3, растворяют в 100 мл воды и добавляют 800 мл этилового спирта. Колбу присоединяют к обратному холодильнику, содержимое кипятят на водяной бане в течение 12 час. После этого раствор фильтруют в темную склянку. [17]
Холодильник смывают 10 мл соляной кислоты той же концентрации. По окончании реакции колбу вынимают изо льда и содержимое кипятят на сетке в течение часа. Охладив затем раствор, если он прозрачен, переносят в стакан для диазоти-рования, смывая количественно остатки испытуемого раствора, находящегося в конической колбе. Если раствор содержит непрореагировавший цинк, его фильтруют через стеклянный фильтр № 3, промывают и собирают промывные воды вместе с фильтратом в стакан для диазотирования. Объем доводят до 200 мл водой, прибавляют 10 мл химически чистой соляной кислоты и для охлаждения кусочки чистого льда. Для ускорения титрования прибавляют 3 г бромида калия. Делают выдержку в течение 5 минут. [18]
В обе пробирки добавляют по 0 5 г свежей мышечной кашицы, содержащей фермент аланинаминотрансфе-разу. Вторую пробирку, контрольную, тотчас же нагревают до кипения, содержимое кипятят 1 - 2 минуты и охлаждают под струей холодной воды. [19]
В 2 пронумерованные пробирки помещают: в первую - зеленый листик растения, во вторую - пожелтевший. В обе пробирки наливают по 1 - 2 мл дистиллированной воды и содержимое кипятят 2 - 3 минуты. Горячую воду сливают и в каждую пробирку наливают по 1 мл этилового спирта. Пробирки помещают в кипящую водяную баню на 3 - 5 минут и ежеминутно встряхивают. Хлорофилл зеленого листа и ксантофилл желтого листа переходят в спирт и листья обесцвечиваются. Окрашенный спирт сливают в склянку с надписью хлорофилл, а почти бесцветные листья заливают в тех же пробирках новыми порциями спирта и нагревают еще раз в течение 3 - 5 минут. Спирт сливают, а листочки промывают несколько раз дистиллированной водой. Затем в каждую пробирку наливают 3 - 4 мл дистиллированной воды и пробирки помещают в кипящую водяную баню для размягчения тканей листа. Через 5 - 10 минут воду сливают, листочки помещают на пронумерованные кусочки фильтровальной бумаги. [20]
В приборе создается вакуум и после проверки прибора на герметичность через него устанавливается очень слабый ток воздуха. Из воронки 4 в колбу 1 вносят хромовую смесь, и ее содержимое кипятят на слабом огне в течение 10 мин. Затем горелку отставляют и усиливают ток воздуха. Двуокись углерода отгоняют из колбы 1 в течение 10 мин. Количество углекислоты, поглощенной щелочью, определяют тем же способом, который применяется для определения С0г и карбонатов. [21]
В две пронумерованные пробирки помещают: в первую - зеленый лист растения, во вторую - желтый. В обе пробирки наливают по 1 - 2 мл дистиллированной воды и содержимое кипятят 2 - 3 мин. Горячую воду сливают и в пробирки наливают по 1 мл этилового спирта. Пробирки кипятят на водяной бане 3 - 5 мин при ежеминутном встряхивании. Хлорофилл зеленого листа и ксантофилл - желтого переходят в спирт, и листья обесцвечиваются. Окрашенный спирт сливают, а листья в пробирках заливают новыми порциями спирта и нагревают еще раз в течение 3 - 5 мин. Спирт сливают, а листья промывают несколько раз дистиллированной водой. Затем в каждую пробирку наливают 3 - 4 мл дистиллированной воды и кипятят их на водяной бане для размягчения тканей листа. Через 5 - 10 мин воду сливают, листья помещают на фильтровальную бумагу и наносят на них несколько капель раствора иода. Наблюдают появление синих точек, а затем посинение всего листа при наличии крахмала. [22]
Для этого пользуются проэкстрагированным и высушенным смежным кусочком образца, который размельчают и взвешивают вместе с пикнометром. Затем в пикнометр наливают воду и для удаления из него пузырьков воздуха его содержимое кипятят и вакуумируют. После этого пикнометр, долитый водой до метки, взвешивают. [23]
Для этого пользуются проэкстрагированным и высушенным смежным кусочком образца, который размельчают, промывают дистиллированной водой для удаления солей, сушат и взвешивают вместе с пикнометром. Затем в пикнометр наливают воду, и для удаления из него пузырьков воздуха его содержимое кипятят и вакуумируют. После этого пикнометр, долитый до метки, взвешивают. [24]
Сосуд с раствором закрывают пробкой со вставленной в нее стеклянной трубкой высотой 0 8 м, служащей обратным холодильником, и содержимое кипятят на песочной или хлоркальциевой бане в течение 30 мин. После кипячения раствор выливают в фарфоровую чашку, дают остыть до 40 С, образец вынимают из раствора и отжимают рукой. Операцию погружения и отжатия образцов повторяют последовательно десять раз. Все последующие операции промывки и сушки проводят, как описано выше. [25]
Приготовленные сложные образцы помещают каждый в отдельный цилиндрический сосуд с раствором, содержащим в 1 л дистиллированной воды 5 г нейтрального 85 % - ного олеинового мыла и 3 г кальцинированной соды и нагретым до кипения. Содержимое кипятят в течение 30 мин. После кипячения раствору дают остыть до 40 С, образец отжимают рукой. Раствор выливают в фарфоровую чашку, погружают в него образец, затем вынимают и отжимают. [26]
 |
Схема подбора рецептур химической обработки при регулировании вязкости и СНС, глинистых растворов. [27] |
Этот метод отличается от колориметрического большей точностью, но более трудоемок. В колбу в качестве обратного холодильника вставляют небольшую воронку. Колбу устанавливают на плитку и содержимое кипятят 5 мин. После охлаждения смесь переносят в колбу емкостью 500 мл, добавляют 250 мл дистиллированной воды и 10 капель индикатора-дифениламина. [28]
Затем шпателем из трех-четырех разных мест ( но не вблизи стене к сосуда) примерно в равных количествах берут пробы в заранее взвешенную коническую колбу или фарфоровую чашку. Навеску берут с точностью до 0 01 г в количестве 50 г для смазок и 25 г - для парафинов, церезинов и прочих твердых продуктов. Далее в колбу или чашку приливают нейтральную ( проверить) дистиллированную воду и содержимое кипятят до полного расплавления продукта и затем еще дополнительно 5 мин при энергичном перемешивании расплавившейся смазки или другого нефтепродукта в воде стеклянной палочкой. После того как содержимое в колбе или чашке охладилось до комнатной температуры, осторожно сливают или отбирают пипеткой водную вытяжку в две пробирки по 1 - 2 см3 в каждую. [29]
Кислотное число определяют следующим образом. В другую коническую колбу наливают 50 мл этилового спирта, закрывают колбу пробкой с вставленной в нее стеклянной трубкой ( обратный холодильник) и кипятят в течение 5 мин. Нейтрализованный спирт переливают в колбу с навеской масла, закрывают колбу пробкой со стеклянной трубкой и содержимое кипятят 5 мин при непрерывном взбалтывании. КОН до изменения окраски раствора в красноватый цвет и замечают количество КОН ( в мл), пошедшее на титрование. Титрование ведут также при непрерывном взбалтывании, но обязательно из микробюретки. [30]
Страницы: 1 2 3