Cтраница 1
Содержимое мерной колбы нейтрализуют 5С - ным раствором едкого натра до рН7 - 8 ( по универсальной индикаторной бумаге) и доводят объем колбы до метки дистиллированной водой. [1]
Содержимое мерной колбы нейтрализуют 50 -ным раствором едкого натра до pfc7 - 8 ( по универсальной индикаторной бумаге) и доводят объем колбы до метки дистиллированной водой. [2]
Содержимое мерной колбы тщательно перемешивают, с помощью пипетки отбирают для титрования 25 мл приготовленного раствора в коническую колбу и добавляют 1 - 2 капли HR-дикатора. [3]
Содержимое мерной колбы нейтрализуют 5С - ным раствором едкого натра до рН7 - 8 ( по универсальной индикаторной бумаге) и доводят объем колбы до метки дистиллированной водой. [4]
Содержимое мерной колбы доводят до метки хлороформом ( последние капли лучше добавлять легким нажимом на комочек ваты), закрывают пробкой и перемешивают. Для стабилизации цвета колбы выдерживают 20 мин в темноте. [5]
Содержимое мерной колбы доводят до метки метиловым спиртом, фильтруют в спектрофотометрическую кювету и через 30 мин измеряют оптическую плотность раствора при 590 ммк, применяя в качестве раствора сравнения метанол. [6]
Содержимое мерной колбы перемешивают и доводят водой до метки. [7]
Содержимое мерной колбы тщательно перемешивают, с помощью пипетки отбирают для титрования 25 мл приготовленного раствора в коническую колбу и добавляют 1 - 2 капли индикатора. [8]
Содержимое мерной колбы тщательно перемешивают, с помощью пипетки отбирают для титрования 25 мл приготовленного раствора в коническую колбу и добавляют 1 - 2 капли индикатора. [9]
Содержимое мерной колбы доводят дистиллированной водой до метки, перемешивают и отфильтровывают от осадка. Для отгона летучих фенолов в перегонную колбу берут или весь последний фильтрат или же часть его и доводят дистиллированной водой до объема 100 - 150 мл. Затем сюда добавляют концентрированный раствор сернокислой меди до неисчезающей голубоватой окраски медной соли, подкисляют серной кислотой ( 1: 3) по метиловому оранжевому и перегоняют до минимально возможного остатка. [10]
Содержимое мерной колбы переносят в коническую колбу емкостью 250 мл, туда же приливают 1 мл буферного раствора, затем 1 мл раствора пирамидона и 5 мл персульфата аммония. Одновременно подготавливают контрольную ( холостую) пробу, для чего в колбу заливают 100 мл дистиллированной воды, к которой в том же порядке приливают те же реактивы. [11]
Разбавляют содержимое мерных колб до 250 мл и оставляют их на 15 мин. [12]
Перемешивают содержимое мерной колбы с фильтратом от полуторных окислов, берут такую же алик-еотную часть, как и для определения кальция 188, помещают ее в коническую колбу емкостью 250 мл. [13]
Затем содержимое мерных колб переносят в перегонные колбы и производят гидролиз диметилформамида, а образовавшийся диметиламин отгоняют, как описано выше. Отгоны ведут в мерные колбы-приемники емкостью 50 ил, куда предварительно напивают по 20 мл 0 01 н раствора соляной кислоты. Отгон заканчивают, когда количество дистиллята составит около 50 мл. Объем доводят в мерной колбе емкостью 50 мл до метки дистиллированной водой. [14]
Затем содержимое мерных колб переносят в перегонные колбы и производят гидролиз диметилформамида, а образовавшийся дяметиламин отгоняют, как описано выше. Отгоны ведут в мерные колбы-приемники емкостью 50 мл, куда предварительно напивают по 20 мл 0 01 н раствора соляной кислоты. Отгон заканчивают, когда количество дистиллята составит около 50 мл. Объем доводят в мерной колбе емкостью 50 мл до метки дистиллированной водой. [15]