Содержимое - мерная колба
Cтраница 3
По растворении навески в азотной кислоте ( если в сплаве отсутствует олово) солянокислый раствор упаривают до объема 10 - 12 мл и переводят в мерную колбу так же, как указано выше. К содержимому мерной колбы прибавляют небольшими порциями железо, восстановленное водородом до обесцвечивания раствора, что указывает на восстановление окисного железа в закисное, при этом задерживающаяся с осадком гидроокисей медь восстанавливается до металла. [31]
Прибавляют раствор основного ацетата свинца до тех пор, пока не прекратится выпадение осадка. После этого содержимое мерной колбы разбавляют водой, доливая ее до метки. Для компенсации объема, занимаемого осадком, образующимся в результате введения в раствор соли свинца, прибавляют из бюретки 0 15 мл воды на каждые 10 мл раствора основного ацетата свинца. Раствор фильтруют через сухой фильтр ( мутный фильтрат сливают в колбу) до получения прозрачной жидкости. [32]
После этого прибавляют раствор основного ацетата свинца до тех пор, пока не прекратится выпадение осадка. После этого содержимое мерной колбы разбавляют водой, доливая ее до метки. Для компенсации объема, занимаемого осадком, образующимся в результате введения в раствор соли свинца, прибавляют из бюретки 0 15 мл воды на каждые 10 мл прибавленного раствора основного ацетата свинца. Раствор фильтруют через сухой фильтр, причем первые порции мутного фильтрата снова сливают в колбу, добиваясь получения прозрачной жидкости. Из прозрачного фильтрата отбирают пипеткой 25 мл и переносят в коническую колбу емкостью 250 мл, в которую предварительно добавляют несколько капель разведенной серной кислоты для осаждения избыточной соли свинца, могущей находиться в фильтрате. [33]
Взвешивают колбочки с жидкостью с точностью до 0 01 г и, разбавив содержимое мерной колбы до 100 мл, титруют оба раствора. При титровании содержимого мерной колбы из нее берут 3 пробы по 25 мл, а содержимое второй колбы титруют непосредственно. [34]
К солянокислым вытяжкам в мерной колбе приливают буферный раствор в таком количестве, чтобы общий объем жидкости был около 90 мл. Затем к содержимому мерной колбы приливают при помощи пипетки 1 мл перекиси водорода и буферным раствором доводят уровень жидкости в колбе до метки 100 мл. [35]
Для каждой группы проб выполняют экстракцию холостого раствора ( 100 см3 воды) и одного градуировочного раствора. Перед измерением взбалтывают содержимое мерной колбы, ополаскивают кювету три раза исследуемым раствором, а затем заполняют им кювету и проводят определение. [36]
 |
Коэффициенты пересчета ПАВ различного химического состава. [37] |
Для каждой группы проб выполняют экстракцию холостого раствора ( 100 мл воды) и одного градуировочного раствора. Перед измерением взбалтывают содержимое мерной колбы, ополаскивают кювету три раза исследуемым раствором, а затем заполняют им кювету и проводят определение. [38]
В фильтрате определяют никкель диметилглиоксимом ( стр. Ко второй половине содержимого мерной колбы прибавляют при нагревании едкий натр и Na2Oa, причем в растворе остается весь цинк, который затем известным способом осаждают сероводородом из муравьинокислого раствора в виде ZnS ( см. стр. Осадок же растворяют в НС1 ( 1: 1), выпаривают приблизительно до. [39]
Широкую стеклянную пробирку, в которой находилась стальная пробирка, также ополаскивают несколько раз водой, собирая промывные воды в ту же мерную колбу. Затем обмывают воронку и содержимое мерной колбы доводят до метки. Полученный раствор, в котором плавают небольшие частицы угля, отфильтровывают в широкогорлую коническую колбу емкостью 200 - 250 мл. Первые порции фильтрата используют для ополаскивания колбы и пипетки. [40]
Навеску около 5 г тонко измельченного колчедана, взятую с точностью до 0 001 г, помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, в которую предварительно налито 100 мл 5 % - ного раствора карбоната натрия. Содержимое колбы переводят в мерную колбу емкостью 250 мл, обмывают стенки колбы дистиллированной водой и присоединяют промывные воды к содержимому мерной колбы. [41]
Раствор, содержащий не более 0 1 г сульфата, сливают в мерную колбу на 200 мл. Раствор должен быть кислым или нейтральным; щелочные растворы слегка подкисляют. Содержимое мерной колбы нагревают до кипения. Затем добавляют еще 5 мл раствора ВаС12 и кипятят 5 минут. Смесь охлаждают, дополняют колбу до метки и фильтруют через сухой плоеный фильтр в сухой стакан. [42]
В делительную воронку емкостью 250 мл наливают 30 мл дистиллированной воды и от 3 до 20 мл озолен-ной пробы ( в зависимости от содержания меди), прибавляют 5 мл цитрата аммония, 10 мл трилона Б и 2 капли индикатора крезоло-вого красного, после чего прибавляют концентрированный раствор аммиака до щелочной реакции по индикатору ( pH8 5), затем приливают 5 мл диэтилдитиокарбамината натрия, 10 капель хлороформа и энергично взбалтывают в течение 1 - 2 мин. Слою хлороформа дают собраться на дне воронки, после чего удаляют в мерную колбу емкостью 25 мл и экстрагируют хлороформом еще 2 раза порциями по 5 мл. Содержимое мерной колбы доводят до метки хло-рофором. В случае необходимости хлороформенный экстракт фильтруют через маленький фильтр в кювету. [43]
Отвешивают в закрытом бюксе около 7 г товарного продукта, смывают навеску в фарфоровую ступку небольшим количеством воды и растирают пестиком до образования однородной кашицы. Суспензию количественно переводят в мерную колбу на 500 мл, доводят объем до метки и тщательно взбалтывают. Непрерывно встряхивая содержимое мерной колбы, отмеривают 25 мл пробы в коническую колбу на 250 мл и при постоянном перемешивании титруют ее раствором метаарсенита натрия до момента, когда капля титруемого раствора, помещенная на иодкрахмальную бумагу, перестанет давать окрашивание. [44]
Получают концентрации 0 025; 0 1; 0 2; 0 4; 0 6; 0 8 мг углеводородов в 100 мл. Параллельно ставят контрольную пробу, для чего в мерную колбу емкостью 100 мл наливают дистиллированную воду и доводят объем до метки. Затем переносят содержимое мерных колб в делительные воронки емкостью 250 мл, прибавляют по 25 ш четыреххлористого углерода, сильно встряхивают в течение I минуты и дают смеси расслоиться. В другие делительные воронки емкостью 100 ш наливают по 5 мл смеси формальдегида с серной кислотой и очень осторожно приливают к ним нижний слой из первых делительных воронок. Сильно взбалтывают в течение; I минуты, дают постоять 5 мин. [45]
Страницы: 1 2 3 4