Содержимое - колонка
Cтраница 1
Содержимое колонки, заполненной гелем, состоит из двух фаз: связанного растворителя в гранулах геля и свободного растворителя между гранулами. [1]
Содержимое колонки и сравниваемого значения должны быть одного типа. Все числовые типы данных могут сравниваться между собой. Символьные константы должны заключаться в двойные или одинарные кавычки. Сравнение символьных данных между собой выполняется по их кодам ASCII, что следует учитывать при сравнении прописных и строчных букв. [2]
Содержимое колонки в окислительно-восстановительном методе представляет собой смесь двух веществ - носителя и окислителя или восстановителя. [3]
Анализ содержимого колонки непосредственно после использования имел большое значение, если бы нужно было определять действительные коэффициенты распределения. Это особенно необходимо при работе с полулетучей жидкостью, так как некоторое количество ее могло теряться при подготовке или использовании колонки. Такая методика полезна также в тех случаях, когда насадку после приготовления дополнительно просеивали перед загрузкой в колонку, что устраняло влияние неравномерного распределения жидкости на насадке в зависимости от размера частиц и агломерации. [4]
По окончании реакции содержимое колонки ( реакционную смесь) переносят в стакан, взвешивают и 3 раза промывают горячей водой при перемешивании. На каждое промывание берут 30 - 50 мл воды. При этом отмываются растворимые в воде органи-чсские кислоты. Промытый окисленный парафин затем омыляется 20 % - нъш раствором едкого Ш тра. Для этого окисленный парафин переносят в колбу, снабженную обратным холодильником и механической мешалкой, и добавляют в колбу 33 - 35 мл 20 % - ного раствора едкого натра. Количество едкого натра, необходимого для омыления, берут с 10 % - ПЬЕМ избытком в соответствии с числом омыления. [5]
По окончании электрофокусирования содержимое колонки сливают обычным способом. Однако для наполнения колонки и слива предпочитают использовать многоканальный перистальтический насос. [6]
При температуре опыта перемешивают содержимое колонки и после установления равновесия измеряют давление. Затем весь газ из колонки выпускают в калиброванные колбы, чтобы определить количество его при атмосферном давлении. [7]
Второе из этих предложений пересылает содержимое колонок 5, 6 и 7 карты ( X или пробел в каждой колонке) в поля SWTAPE, SWPUNCH и SWPRINT. Следует отметить, что в этом случае мы обошлись двумя предложениями по сравнению с десятью предложениями, потребовавшимися для установки переключателей в предыдущем примере. Еще одно и последнее отличие заключается в том. [8]
В то время как состав содержимого колонки определяет ее способность по отношению к хроматографическому разделению, факторами, определяющими аналитическую значимость методики, являются техника ввода образца и обнаружение разделяемых компонентов. [9]
В этих машинах карты читаются из магазина и содержимое колонок ( до 60) печатается в строку на карте. Это дает возможность легко прочитать ее содержимое. [10]
В этих машинах карты читаются из магазина и содержимое колонок ( до 60) печатается в строку на карте. Это дает возможность легко прочитать ее содержимое. [11]
 |
Прибор для хроматографического отделения урана. [12] |
Наполняют стеклянную трубку смесью растворителей, засыпают целлюлозу и уплотняют палочкой содержимое колонки для удаления воздуха и получения однородной массы. Когда первые порции целлюлозы осядут, массу уплотняют и добавляют еще целлюлозы. [13]
Помещают в колонку гексановый раствор исследуемого образца, стараясь при этом не нарушить поверхность содержимого колонки. Убирают резиновую трубку и позволяют раствору протекать через колонку. Ополаскивают сосуд из-под гексанового раствора образца 25 мл чистого гексана и переносят его в 3 - 4 приема в колонку. Следующую порцию добавляют после впитывания предыдущей. Продолжают добавлять в колонку гексан и всего собирают 200 мл элюата, который концентрируют примерно до 10 мл, пользуясь легким подогревом и током воздуха. В два приема переносят концентрат в пробирку с отметкой 5 мл и продолжают концентрацию до объема около 1 мл. Охлаждают в холодной воде и оставляют на 15 мин. Доводят до 5 мл метиловым спиртом и определяют оптическую плотность раствора при 521 ммк. [14]
Чтобы избежать ненужного стирания числа, вводятся карты переменных, которые содержат признак: сохраняется или нет содержимое колонки памяти после передачи ее в арифметическое устройство. Учитывая все это, Менабреа решает предыдущий пример более рационально, причем, вычисляя значения х и г /, использует только три карты операций и дополнительно привлекает только три переменных. [15]
Страницы: 1 2 3 4