Содержимое - автоклав
Cтраница 1
Содержимое автоклава нагревают при 180 в течение 4 - 5 час. N-Винилакридон отфильтровывают и перекристаллизовывают из бензола или спирта. Получают 10 2 г N-винилакридона; выход составляет 92 % от теорет. [1]
Содержимое автоклава передают по обогреваемому паром трубопроводу в котел ( охладитель) 12, снабженный пропеллерной мешалкой и рубашкой для охлаждения водой. После выдавливания реакционной массы из автоклава его промывают водой ( одновременно охлаждая) и выдавливают промывную воду в охладитель. [2]
Содержимое автоклава передавливают через холодильник в аппарат для подщелачивания, в который предварительно наливают немного раствора едкого натра. [3]
Содержимое автоклава нагревают 2 - 3 ч при 225 - 230 С, после чего газовый обогрев выключают. Приблизительно за 1 ч температура самопроизвольно повышается до 245 - 250 С и по истечении еще 2 - 3 ч плавка заканчивается. Для определения конца реакции разбавленную и нейтрализованную пробу фильтруют и охлажденный фильтрат подкисляют НС1: при этом не должен выпадать осадок 1-нафтиламин - 5-сульфокислоты. Раствор перемешивают, снова разбавляют до объема 5000 л и приливают к нему концентрированную НС1 ( 1200 л), вводя ее под поверхность жидкости. Осадок на фильтр-прессе промывают водой ( 800 - 1000 л), фильтрат объединяют с промывными водами и приливают HCI ( 800 л) до точно нейтральной реакции на бета желтый и лакмус. После охлаждения выпавший продукт отфильтровывают п промывают небольшим количеством воды. Содержание 1-амино - 5-нафтола определяют сочетанием с диазотированным ж-нитроанилином в разбавленной НС1 в присутствии уксуснокислого натрия. Продукт применяют ( в виде пасты) в производству сернистых красителей. [4]
Содержимое автоклава перемешивается при его качании. Отметив конечное давление, вновь подают в автоклав определенное количество газа и вновь выжидают окончания падения давления. При этом каждый раз измеряют уровень жидкости ( а тем самым и объем фаз), который меняется из-за растворения в ней газа. [5]
 |
Лабораторная установка для гидрирования с порошкообразным катализатором. 1 - реометр. 2 - термометр. 3 - мешалка. 4 - автоклав. 5 - электрообогреватель. а, б, в. [6] |
Содержимое автоклава нагревают до принятой в опыте температуры, затем обогрер отключают. [7]
Содержимое автоклава выливают на лед, извлекают эфиром ( 2 раза по 100 мл), промы вают 5 % - ным раствором NaOH, водой и сушат над MgSCv Эфир отгоняют и остаток перегоняют. [8]
Содержимое автоклава нагревают 8 часов при 120 - 140, после охлаждения фильтруют, отгоняют растворитель и остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 109 - II1728 мм. [9]
Разгоняя содержимое автоклава, получают, кроме головных погонов, состоящих из пропилена, фтористого изопропила и фтористого водорода, 610 - ( 555 г изопропилацетата, что соответствует 75 - 80 % от теории. Остаток состоит из комплекса трехфтористого бора с уксусной кислотой. [10]
Затем содержимое автоклава переводят в чан 14, в котором плав растворяется в воде и окисляется кислородом воздуха, вдуваемого че рез барботер. [11]
 |
Схема установки оксосин. [12] |
Затем содержимое автоклава нагревалось до температуры - 135, перемешивалось в течение 1 5 - 2 ч, и в автоклав передавливалось 400 г раствора сырья в октане, с содержанием 2 молей непредельных углеводородов. [13]
Затем содержимое автоклава медленно нагревают до 70 - 80 и перемешивают при этой температуре в течение 1 - 2 час. [14]
Перемешивают содержимое автоклава либо специальной мешалкой, либо вращая автоклав вместе с вращающейся печью. [15]
Страницы: 1 2 3 4