Cтраница 2
Бутыль сильно встряхивают, переворачивая несколько раз вверх дном и обратно; пропеллер, перемещаясь, перемешивает содержимое бутыли. Отобрав из бутыли пробу, определяют концентрацию получившейся газо-воздушной смеси. [16]
Предварительно приготовляют насыщенный титрованный раствор гидроокиси кальция: 50 г окиси кальция помещают в бутыль емкостью 20 - 25 л; бутыль наполняют дистиллированной водой, закрывают плотно пробкой, в которую вставлена наполненная натронной известью хлоркальциевая трубка; содержимое бутыли тщательно взбалтывают не менее 2 - 3 раз в сутки и через 3 суток определяют титр этого раствора. Для этого от общего количества приготовленного раствора отфильтровывают около 150 мл. Если в результате титрования окажется, что раствор извести содержит 1 05 - 1 15 г окиси кальция на 1 л раствора, то такая концентрация его считается достаточной и раствор пригоден для работы. [17]
Бывает и так, что тара исправна, но слишком тонкий слой соломы или стружки оказался недостаточным для предохранения бутыли от повреждения, в результате чего на ней появляются трещины, которые увеличиваются даже при слабом толчке во время переноски, и содержимое бутыли попадает на держащего бутыль, вызывая химический ожог. [18]
Когда вся суспензия из бутыли будет постепенно перенесена на фильтр и весь раствор отфильтруется, почву вместе с фильтром переносят без потерь обратно в бутыль и вновь заливают 200 мл углекислого аммония той же концентрации. Содержимое бутыли снова взбалтывают в течение 5 минут, затем отставляют на 1 час и, наконец, фильтруют. Опять такое же количество прозрачного фильтрата, как и в первый раз, переносят в ту же чашку и выпаривают. [19]
В бутыль наливают 9150 мл дистиллированной воды и при перемешивании, порциями в 50 - 100 мл, вливают 850 мл 36 31 % - ной соляной кислоты. Содержимое бутыли энергично несколько раз взбалтывают. [20]
В двухлитровую толстостенную бутыль наливают 1 л изопентана и 100 мл концентрированной серной кислоты, закрывают бутыль резиновой пробкой, обернутой тефлоновой пленкой, закрепляют пробку мягкой проволокой и перемешивают в течение 1 5 - 2 ч на аппарате для встряхивания; кислота окрашивается в желтый цвет. Содержимое бутыли переводят в делительную воронку вместимостью около 2 л, сливают кислоту и повторяют операцию встряхивания с новой порцией кислоты, пока слой кислоты перестанет желтеть. Тогда изопентан в воронке встряхивают с 150 - 200 мл воды в течение 4 - 5 мин, после чего воду сливают и вносят 150 - 200 мл 10 % раствора едкого натра, встряхивают 5 мин и затем отмывают водой до нейтральной реакции по индикатору. [21]
При концентрациях 308 9 мг / м3 скорость пропускания газа во избежание потерь должна быть не выше 0 051 м3 / час. Содержимое бутыли переносят в мерную колбу емкостью 1 л, тщательно промывая бутыль 2 % - ным раствором ацетата цинка, доводят объем раствора до 1000 мл 2 % - ным раствором ацетата цинка и перемешивают. Добавляют 5 0 мл диаминового реагента, перемешивают, добавляют 1 0 мл раствора хлорного железа, перемешивают и через 15 - 30 мин измеряют оптическую плотность окрашенного раствора. [22]
Измеренный объем анализируемого газа барботируют через 50 мл 2 / Ь - ного раствора ацетата цинка, находящегося в бутыли с широкий горлон, до появления слабого помутнения. Содержимое бутыли переносят в мерную колбу емкостью I л, тщательно промывая бутыль 2 % - ным раствором ацетата цинка, доводят объем раствора до I л 2 % - ным раствором ацетата цинка и перемешивают. Добавляют 5 0 мл реактива х, перемешивают, добавляют 1 0 мл раствора хлорного железа, содержащего 2 7 % соли в 100 мл б H. HCI, перемешивают и через 15 - 30 минут измеряют оптическую плотность окрашенного раствора при 745 нн. Применяя те же реактивы готовят нулевой раствор. Содержание серы находят по калибровочному графику. [23]
Исследования проводили следующим образом: в полиэтиленовую флягу, предварительно заполненную соленой водой известной минерализации, вводили одновременно определенное количество катионита и анионита. Затем содержимое бутыли периодически взбалтывали в течение 20 - 30 мин. Опытами по обессоливанию воды с различным солесодержанием ( от 5 до 9 г / л), а также разнообразным соотношением между отдельными ионами, установлена возможность получения доброкачественной пресной воды. Так, например, соленая вода ( минерализация 6 г / л) с преимущественным содержанием хлористого натрия после одновременного добавления к ней катионита и анионита ( примерно 16 - 17 г каждого на 0 7 л воды) и обработки ее в течение 20 - 30 мин. Органолеп-тические свойства полученной воды вполне удовлетворительные: она прозрачна и имеет запах и вкус, свйственные обычной питьевой воде. [24]
И средние, и среднепропорциональные пробы обычно берут в течение суток, сливая отдельные порции в большие чисто вымытые бутыли. По истечении суток содержимое бутыли тщательно перемешивают и для анализа отливают часть жидкости ( 1 - 3 л) в чисто вымытую посуду. [25]
И средние, и среднепропорциональные пробы обычно берут в течение суток, сливая отдельные порции в большие чисто вымытые бутылки. По истечении суток содержимое бутыли тщательно перемешивают и для анализа отливают часть жидкости ( 1 - 3 л) в чисто-вымытую посуду. [26]
И средние, и среднепропорциональные пробы обычно берут в течение суток, сливая отдельные порции в большие чисто вымытые бутыли. По истечении суток содержимое бутыли тщательно перемешивают и для анализа отливают часть жидкости ( 1 - 3 л) в чисто вымытую посуду. [27]
Отбор проб для анализа производят от 10 % упаковочных мест каждой партии, но не менее чем от трех мест. Перед взятием пробы содержимое бутылей ( бочек) тщательно перемешивают. От средней пробы отбирают 1 кг клея и помещают в равных количествах в две чистые сухие герметически закрываемые банки. На каждую банку наклеивают этикетку с указанием наименования предприятия-изготовителя, наименования продукта, номера партии и даты отбора пробы. Одну банку передают в лабораторию для анализа, а другую хранят ( в лаборатории) в течение 1 месяца на случай проведения арбитражного анализа. [28]
Отбор проб для анализа производят от 10 % упаковочных мест в каждой партии. Перед взятием пробы содержимое бутылей ( бидонов) тщательно перемешивают. Пробу отбирают стеклянной трубкой с открытым верхним и оттянутым нижним концом, погруженным до дна тары. [29]
В бутыль, вместимость которой известна, помещают по 10 мл консервирующего раствора на каждые 100 мл пробы. Затем бутыль заполняют до горлышка пробой, закрывают пробкой так, чтобы не осталось воздушных пузырей, и содержимое бутыли перемешивают переворачиванием. Анализ сульфидов проводят в день отбора проб. [30]