Cтраница 3
В бутыль, емкость которой известна, помещают по 10 мл консервирующего раствора на каждые 100 мл пробы. Затем бутыль наполняют до горлышка пробой, закрывают пробкой так, чтобы не осталось воздушных пузырьков, и перемешивают содержимое бутыли переворачиванием. Определение сульфидов проводят в день отбора. [31]
В бутыль через кран вводят из промывалки 25 - 30 мл дестил-лированной воды, не содержащей углекислоты. Бутыль хорошо встряхивают для полного поглощения окислов азота, затем открывают кран, вынимают пробку, споласкивают ее и содержимое бутыли выливают в колбу емкостью 200 - 300 мл. В эту же колбу сливают промывные воды от промывания пробки и бутыли. Бутыль следует промыть 3 - 4 раза, каждый раз наливая по 20 - 25 мл дестиллированной воды. Все содержимое колбы отти-хровывают 0 1 и. [32]
![]() |
Введение газа в эвакуированную бутыль.| Прибор для получения смеси аммиака с воздухом. [33] |
Для калибровки пипетки во взвешенную пробирку емкостью около 4 мл ( рис. 23) вводят 10 - 15 капель растворителя, закрывают пробирку пришлифованной пробкой, взвешивают ее и определяют массу одной капли. Рассчитанное количество капель вносят в бутыль, закрывают ее и оставляют на 10 мин до полного испарения растворителя, после чего перемешивают содержимое бутыли, как указано выше. [34]
РЬ ( СН3СОО) 2 растирают с 200 г свинцового глета РЬО в 100 мл дистиллированной воды и выдерживают в закрытой стеклом фарфоровой чашке на кипящей водяной бане до тех пор, пока первоначальная желтая масса не приобретет белый или розово-белый цвет. Затем при помешивании добавляют 1900 мл горячей дистиллированной воды, переносят содержимое в бутыль, закрывают ее пробкой и оставляют в теплом месте раствор до осветления. После этого содержимое бутыли фильтруют и сохраняют в плотно закупоренной склянке. Раствор ( удельный вес 1 235 - 1 240) должен реагировать на лакмус как сильная щелочь, но не окрашивать фенолфталеин. [35]
Смесь перемешивают стеклянной палочкой для равномерного увлажнения целлюлозы. Бутыль закупоривают и оставляют на 1 ч при комнатной температуре. После этого к содержимому бутыли добавляют смесь 50 мл 95 % - ного ацетангидрида и 20 мл ледяной уксусной кислоты и закрытую бутыль оставляют на водяной бане при 50 С. Через 15 мин целлюлоза растворяется, и через 30 мин реакция завершается. Исходный раствор делят на две части, которые используют для получения триацетата к вторичного ацетата целлюлозы. [36]
Склянку известной емкости наполняют пробой воды до краев. На месте отбора пипеткой прибавляют на дно бутыли 1 мл раствора ацетата кадмия или ацетата цинка и 0 5 мл 25 % - ного раствора едкого натра на каждые 100 мл пробы. Склянку закрывают так, чтобы под пробкой не оставалось воздушных пузырьков. Содержимое бутыли перемешивают переворачиванием, пробу анализируют не позднее чем через сутки. [37]
В бутыль с 1 л прокипяченного и охлажденного до 45 С обрата добавляют разведенный в небольшом количестве теплой воды 1 г сухого порошка панкреатина и 5 мл хлороформа. Бутыль встряхивают, плотно закрывают корковой пробкой и выдерживают в термостате в течение 3 дней при 40 С. Ежедневно содержимое бутыли встряхивают, после чего открывают пробку для удаления паров хлороформа. Готовый раствор фильтруют и разбавляют в 4 - 5 раз водопроводной водой. Устанавливают реакцию среды ( рН 7 0 - 7 2) и стерилизуют при 0 5 атм в течение 30 мин. [38]
При использовании дрожжей, выращенных на сусле-желатиие, пробирку после освобождения от смолки помещают в водяную баню с температурой ие выше 32 - 33 С и расплавляют желатин. После этого дрожжи вместе с желатином переливают из пробирки в колбу с 0 5 л стерильного сусла с соблюдением вышеуказанных предосторожностей. Колбу с суслом и дрожжами помещают в термостат ( водяную баню) при температуре 30 С. По достижении концентрации СВ 4 - 5 % по сахарометру содержимое бутыли переливают в дрож-жанку с 5 дал сусла с концентрацией СВ 16 - 18 % по сахарометру, имеющему кислотность 2 при приготовлении молочнокислых и 0 8 - сернокислых дрожжей. По достижении видимой плотности бражки 5 - 8 % по сахарометру полученные дрожжи передают в производство. [39]
Пробу на месте отбора наливают в цилиндр и дают отстояться твердым частицам в течение определенного времени ( см. стр. Затем сифоном отбирают 3 / 4 прозрачного слоя жидкости и переносят в бутыль для отбора проб. Конец трубки сифона в цилиндре должен быть погружен на 3 см ниже поверхности жидкости. Содержимое бутыли обрабатывают в лаборатории, как указано в варианте А. [40]
Пробу на месте отбора наливают в цилиндр и дают отстояться твердым частицам в течение определенного времени ( см. стр. Затем сифоном отбирают 3 / 4 прозрачного слоя жидкости и переносят в бутыль для отбора проб. Конец трубки сифона в цилиндре должен быть погружен на 3 см ниже поверхности жидкости. Содержимое бутыли обрабатывают в лаборатории, как указано выше. [41]
![]() |
Прибор для отбора проб методом эвакуированных колб. [42] |
Осторожно открывают винтовой зажим и медленно ( в течение 2 - 3 мин) засасывают газ ( до прекращения шума) в таком количестве, чтобы остаточное давление составляло 30 - 40 мм рт. ст. Винтовой зажим закрывают и шланг отъединяют от заборной трубки. Резиновый шланг закрывают резиновой пробкой и переносят бутыль в лабораторию. Когда бутыль принимает температуру помещения, измеряют остаточное давление. Для полного поглощения газа бутыль оставляют на 0 5 - 1 ч, время от времени встряхивая. Затем содержимое бутыли количественно переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, тщательно ополаскивая пробку и стенки бутыли небольшими порциями воды. Раствор в колбе доводят до метки водой. В аликвотной части полученного раствора определяют искомый компонент газовой смеси. [43]
К стеклянной пробке, пришлифованной к бутыли, приделана медная проволока, на конце которой укрепляется платиновая чашечка с навеской битума. В ушко чашечки продевают льняную нитку, другой конец которой касается кусочка ваты. После подготовки конец нитки поджигают и стеклянную пластинку с проволокой и платиновой чашечкой погружают в бутыль с кислородом. Во время сгорания битума пробку придерживают рукой. Через час после сжигания содержимое бутыли выливают в колбу или стакан, а бутыль тщательно ополаскивают дистиллированной водой и эту воду присоединяют к раствору, взятому из бутыли. К полученной жидкости прибавляют 2 - 3 капли брома, нагревают до кипения, подкисляют соляной кислотой и, как обычно, осаждают SO4 хлористым барием. [44]
В бутыль с пробкой емкостью 250 - 500 мл насыпают 1 - 2 г взвешенного порошка мрамора. Непосредственно на месте отбора пробы бутыль наполняют испытуемой водой при помощи насадки, как при определении кислорода, с целью устранения потерь свободной СО2 ( см. стр. Выжидают, пока бутыль не заполнится водой доверху, и вынимают насадку под водой. При взятии проб с помощью специальной бутыли или из кранов исследуемую воду медленно наливают на дно бутылки через резиновую трубку и дают части ее некоторое время переливаться через край. Заполненную до краев бутыль закупоривают пробкой так, чтобы в ней не оставалось пузырьков воздуха. Содержимое бутыли тщательно перемешивают, переворачивая ее, и оставляют стоять 5 дней, в течение которых часто ( не менее двух раз в сутки) встряхивают. [45]