Содержимое - прибор
Cтраница 2
Затем содержимое прибора встряхивалось 2 мин. Параллельно необходимо проводить точно такой же опыт с водным раствором, содержащим 30 объемн. Разность между наблюдаемыми объемами хлороформных слоев дает истинное увеличение объема. Умножая увеличение объема на 2 2, находят содержание сивушного масла в граммах в пересчете на абсолютный спирт. Кроме того, была составлена таблица, по которой, зная увеличение объема СНС1з - слоя, можно было найти содержание сивушного масла ( в объемн. [16]
Для анализа содержимое первого-поглотительного прибора переносят в пробирку, перемешивают, делят пополам и анализируют каждую пробирку отдельно. Из второго прибора анализируют всю жидкость. Найденные количества в обеих пробирках первого поглотительного прибора и второго-суммируют. Пробы нагревают в течение 2 минут с момента закипания хинолина на пламени спиртовой горелки высотой 1 5 - 2 см. Нагревать нужно быстро, так как при медленном нагревании раствор приобретает бурый оттенок. [17]
 |
Перегонные колбы.| Колба с саблевидным отростком.| Колбы Клайзеиа. а-обычная. б - с дефлегматором. в-грушеобразная. [18] |
Для предохранения содержимого прибора от доступа влаги применяют трубки, заполненные чаще всего хлористым кальцием ( рис. 55) или другим поглощающим водяной пар или углекислый газ веществом. [19]
 |
Колба ( I с обратным холодильником ( 2 и хлор-кальциевой трубкой ( 3.| Насадки на шлифах. [20] |
Для предохранения содержимого приборов от доступа влаги из воздуха применяют трубки, заполненные чаще всего хлористым кальцием ( см. рис. 2, а) или другим поглощающим водяной пар веществом. [21]
 |
Перегонные колбы. а, б - колбы Вюрца. а - колба Аншютца.| Колба Фаворского. [22] |
Для предохранения содержимого прибора от доступа влаги или двуокиси углерода применяют трубки, заполнен-ные хлористым кальцием ( рис. 55) или другим поглощающим водяной пар или СС2 веществом. [23]
Поглотитель снимают и содержимое прибора при многократном ополаскивании водой количественно переводят в коническую колбу емкостью 500 мл с притертой пробкой. В эту колбу предварительно наливают 10 мл 10 % - ного раствора ацетата натрия и 50 мл воды. Общий объем жидкости в колбе должен составлять 150 мл. К смеси, энергично перемешивая, по каплям добавляют муравьиную кислоту до обесцвечивания раствора. К бесцветному раствору прибавляют несколько капель метилового красного. Затем к раствору прибавляют 5 мл 10 % - ной серной кислоты, 15 мл 10 % - ного раствора иодида калия и оставляют в темном месте на 10 мин, после чего добавляют 100 мл воды. В аналогичных условиях титруют контрольную пробу. [24]
Предназначены для предохранения содержимого прибора от доступа влаги м углекислого газа из воздуха. [25]
Предназначены для предохранения содержимого прибора от доступа влага и углекислого газа из воздуха. [26]
По достижении этой температуры содержимое прибора встряхивают для перемешивания нефтепродукта и исключения возможного переохлаждения. Встряхивание проводят до тех пор, пока нефтепродукт не начнет мутнеть и пениться. [27]
После этого удаляют делительную воронку 2, а содержимое прибора через нижний кран спускают в предварительно высушенный и взвешенный стеклянный фильтр-тигель ( желательно тигель № 3 - 4) и отфильтровывают при небольшом разрежении. [28]
Сейчас же прибавляют 15 мл амальгамы и сильно взбалтывают содержимое прибора. Вода из приемника при этом переходит в шаровую часть прибора, промывая по пути амальгаму. Таким образом амальгама отделяется без потери анализируемого раствора. [29]
В приборе Жукова в пространстве между стенками создан вакуум, который способствует медленному охлаждению содержимого прибора и создает условия для более точного измерения температуры. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5