Содержимое - прибор
Cтраница 3
В процессе титрования периодически закрывают краны в и а ( положение / /) и энергично взбалтывают содержимое прибора. [31]
Прибор представляет собой стеклянный плоскодонный сосуд с двойными стенками, между которыми создан вакуум, способствующий более медленному охлаждению содержимого прибора. Анализируемый продукт, расплавленный и нагретый на 10 - 20 выше предполагаемой температуры затвердевания, наливают на 3Д высоты в подогретый прибор Жукова. При - бор Жукова бор с расплавленным продуктом оставляют медленно остывать. Когда его температура будет превышать предполагаемую температуру затвердевания продукта на 3 - 4, содержимое прибора интенсивно встряхивают, чем вызывают быструю кристаллизацию вещества. [32]
 |
Бомба прибора для определения упругости паров сжиженных углеводородных газов. [33] |
После этого при закрытом вентиле прибора, открывая пробку-ниппель 5 ( трубки максимального наполнения 15), через шланг выпускают содержимое прибора в атмосферу. Повторив этот прием 2 - 3 раза, прибор считают подготовленным к взятию пробы на испытание. [34]
Придерживая левой рукой прибор, правой рукой вращением трубки-бойка, через которую подают инертный газ, разбивают ампулу и быстро прибавляют 5 мл хинолина из бюретки со скоростью 3 - 4 капли в 1 с. Содержимое прибора перемешивают и сразу же сравнивают со шкалой стандартов. [35]
После заполнения прибора закрывают кран загрузочной воронки и включают обогрев на полную мощность до начала кипения, затем с помощью автотрасформатора регулируют нагрев так, чтобы конденсат из дефлегматора стекал отдельными каплями. Содержимое прибора кипятят в течение 45 мин, затем обогрев выключают и в прибор приливают 20 мл н-бутилового спирта, после этого смесь кипятят 15 - 20 мин. Содержимое прибора охлаждают в течение 10 мин и сливают нижний слой ( солянокислый раствор хлоридов металлов) в стакан. [36]
После заполнения прибора закрывают кран загрузочной воронки и включают обогрев на полную мощность до начала кипения, затем с помощью автотрасформатора регулируют нагрев так, чтобы конденсат из дефлегматора стекал отдельными каплями. Содержимое прибора кипятят в течение 45 мин, затем обогрев выключают и в прибор приливают 20 мл к-бутилового спирта, после этого смесь кипятят 15 - 20 мин. Содержимое прибора охлаждают в течение 10 мин и сливают нижний слой ( солянокислый раствор хлоридов металлов) в стакан. [37]
Компрессионные методы являются повидимому наиболее пригодными для изучения таких температур воспламенения. Когда содержимое прибора адиабатически сжимается, нагревание происходит очень равномерно по всему объему, и конечная средняя температура может быть вычислена из начальных условий и отношений давлений. Воспламенение смеси, происходящее тотчас после адиабатического сжатия, должно поэтому давать хорошее приближение к истинной температуре воспламенения. [38]
Вскоре после начала операции замечается окрашивание жидкости в персом приборе в желтый цвет, которое затем распространяется также и на второй; начиная с момента появления первого окрашивания, жидкость обыкновенно нагревают еше 1 час и затем охлаждают в струе углекислоты. Затем содержимое прибора выливают в стеклянную чашку, сосуд тщательно промывают водой и водный раствор пиридина нацело выпаривают на водяной бане. При охлаждении содержимое чашки затвердевает в форме лучейS73; его растворяют в воде и титруют 0 1 N раствором серебра с добавлением хромовокислого калия; перед самым моментом ней-трачизации красное окрашивание исчезает снова. Для получения резкого перехода целесообразно применять небольшой избыток раствора серебра, после чего прибавляют определенное количество 0 1 N раствора поваренной соли и после наступившего обесцвечивания обратно оттитровывают раствором серебра. [39]
Расплавленный и нагретый на 10 - 20 выше предполагаемой температуры плавления парафин наливают на 3Д высоты в подогретый сосуд Жукова, В отверстие прибора вставляют термометр, укрепленный на плотно пригнанной пробке так, чтобы ртутный шарик находился на половине высоты взлива парафина. Затем содержимое прибора встряхивают до тех пор, пока парафин не начнет мутнеть и пениться. После этого прибор ставят на стол и отмечают по секундомеру вначале через каждые 10 сек. [40]
 |
Прибор Жукова.| Прибор для определения температуры. [41] |
Кривая смеси веществ плавно опускается вниз, поскольку состав жидкой фазы все время меняется по мере кристаллизации одного из компонентов смеси. Прибор Жукова состоит из сосуда с двойными стенками, между которыми имеется вакуум, способствующий медленному охлаждению содержимого прибора и создающий условия для точного измерения температуры. [42]
Можно применять и сплавы меди, например, листовую латунь, гильзы патронов от мелкокалиберной винтовки и др. Не следует брать медные опилки, так как в этом случае сернистый газ выделяется слишком энергично, содержимое прибора вспенивается и может быть выброшено из газоотводной трубки. [43]
После заполнения прибора закрывают кран загрузочной воронки и включают обогрев на полную мощность до начала кипения, затем с помощью автотрасформатора регулируют нагрев так, чтобы конденсат из дефлегматора стекал отдельными каплями. Содержимое прибора кипятят в течение 45 мин, затем обогрев выключают и в прибор приливают 20 мл н-бутилового спирта, после этого смесь кипятят 15 - 20 мин. Содержимое прибора охлаждают в течение 10 мин и сливают нижний слой ( солянокислый раствор хлоридов металлов) в стакан. [44]
После заполнения прибора закрывают кран загрузочной воронки и включают обогрев на полную мощность до начала кипения, затем с помощью автотрасформатора регулируют нагрев так, чтобы конденсат из дефлегматора стекал отдельными каплями. Содержимое прибора кипятят в течение 45 мин, затем обогрев выключают и в прибор приливают 20 мл к-бутилового спирта, после этого смесь кипятят 15 - 20 мин. Содержимое прибора охлаждают в течение 10 мин и сливают нижний слой ( солянокислый раствор хлоридов металлов) в стакан. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5