Cтраница 4
Содержимое поглотительных приборов анализируют отдельно. Пробирку закрывают пробкой, в которую вставлена стеклянная трубка длиною 40 - 50 см, и помещают в кипящую водяную баню на 10 мин. По охлаждении воздушный холодильник промывают 1 мл воды. [46]
![]() |
Стандартная шкала для определения масляного ангидрида. [47] |
Содержимое поглотительных приборов переливают отдельно в колориметрические пробирки с меткой на 5 мл. Поглотители ополаскивают недостающим объемом спирта, улетучившимся в момент отбора пробы, затем вводят по 0 4 мл раствора FeCl3 и перемешивают. [48]
Содержимое поглотительных приборов анализируют отдельно. Раствор переливают в колбу с пришлифованной пробкой, поглотитель ополаскивают 1 мл воды, присоединяемой к исследуемому раствору, и вносят 1 5 мл раствора KJ03 и 0 3 мл раствора KJ. Колбу закрывают пробкой и оставляют в темном месте. По истечении 10 мин к раствору добавляют 3 капли крахмала и титруют выделившийся иод раствором тиосульфата. [49]
Содержимое поглотительных приборов анализируют отдельно. Недостающий объем доводят поглотительным раствором до 5 мл и одновременно во все пробирки стандартной шкалы и пробы прибавляют по 0 5 мл раствора ацетата меди. [50]
Содержимое поглотительных приборов анализируют отдельно. Несслера и пробирку встряхивают. [51]
Содержимое поглотительных приборов анализируют отдельно. Отбирают по 5 мл исследуемого раствора в колориметрические пробирки и прибавляют при взбалтывании по 1 мл реактива Грисса. [52]
Содержимое поглотительных приборов выливают в фарфоровую чашку, ополаскивают поглотители 3 мл воды, которую сливают в ту же чашку. В колориметрическую пробирку отбирают 1 мл прозрачного раствора, добавляют 1 мл раствора молибдата аммония и 0 1 мл раствора аскорбиновой кислоты. Пробирку встряхивают и помещают в кипящую водяную баню на 2 мин. В тех же условиях ставят холостую пробу и в случае наличия окраски ее учитывают при расчете результатов. [53]
Содержимое поглотительных приборов выливают в фарфоровую чашку, ополаскивают поглотители 3 мл воды, которую сливают в ту же чашку. Чашку с раствором ставят на кипящую водяную баню, раствор выпаривают до половины объема и добавляют несколько капель перекиси водорода для восстановления КМпО4 и получения прозрачного раствора. Раствор выпаривают досуха, остаток растворяют в 15 мл воды. В колориметрическую пробирку отбирают 10 мл раствора, добавляют 1 мл раствора молибдата, 0 5 мл аскорбиновой кислоты, перемешивают раствор и пробирку помещают в кипящую водяную баню на 3 мин. [54]
![]() |
Стандартная шкала. [55] |
Содержимое поглотительных приборов анализируют отдельно. [56]
Содержимое поглотительных приборов объединяют и переносят в кварцевую кювету с толщиной слоя 10 мм, закрывают крышкой и измеряют оптическую плотность при длине волны 205 нм. Контрольным раствором служит чистый этиловый спирт. [57]
Содержимое поглотительных приборов сливают вместе. [58]
Содержимое поглотительных приборов сливают в отдельные фарфоровые чашки, смывают 2 мл азотной кислоты ( fifl 4), которую сливают в те же чашки, и растворы выпаривают досуха на водяной бане. Если остаток в чашке почернел, его обрабатывают 10 мл соляной кислоты и снова выпаривают. После выпаривания в чашки вносят по 5 мл теплой подкисленной воды и при помешивании стеклянной палочкой остаток растворяют. В этих же условиях проводят холостое определение. Содержимое чашек переносят в колориметрические пробирки, прибавляют по 2 мл раствора ацетата натрия и по 1 мл раствора нитрозо - Р - соли - тщательно взбалтывают и пробирки помещают на 3 мин в кипящую водяную баню. [59]
![]() |
Стандартная шкала для определения двуокиси хлора. [60] |