Содержимое - пробирка - переносенок
Cтраница 2
Содержимое пробирок перемешивают, помещают на 15 мин в кипящую водяную баню и затем пробирки охлаждают под струей водопроводной воды до комнатной температуры. Далее содержимое пробирок переносят в делительные воронки, добавляют по 0 5 мл 25 % - ного раствора аммиака и по 5 мл хлороформа, энергично встряхивают 2 - 3 мин. Хлороформные экстракты ( нижний слой) фильтруют через смоченные бумажные фильтры в сухие пробирки или выпарительные чашки. Хлороформ испаряют на водяной бане при температуре 60 - 65 С досуха. Таким образом, в 0 05 мл хлороформных вытяжек, полученных из стандартных растворов, содержится половина взятых количеств акролеина: 0; 0 05; 0 1; 0 2; 0 4; 0 6; 0 8; 1 0 мкг. [16]
В пробирке емкостью 50 мл взвешивают 5 - 10 мг дигидрофосфата полисахарида, прибавляют 1 0 мл 72 % - ной хлорной кислоты и нагревают смесь на плитке до тех пор, пока она не обесцветится. После охлаждения содержимое пробирки переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят до метки водой. Смесь доводят до метки водой. Через 10 мин концентрацию фосфомолибденового комплекса определяют по оптической плотности раствора при 620 им. Параллельно проводят холостой опыт, чтобы внести необходимые поправки. Содержание фосфора ( миллиграммы) в образце находят по калибровочному графику, построенному при использовании стандартных растворов дигидрофосфата калия. [17]
Содержимое пробирок перемешивают и помещают в кипящую водяную баню на 30 минут. После охлаждения в пробирки приливают по I мл Ю - ного раствора СОЛЕВОЙ кислоты, перемешивают и содержимое пробирок переносят в сухие делительные воронки емкостью 50 мл, куда предварительно наливают по 5 мл хлороформа, экстрагируют в течение I минуты. После отстоя окрашенный слой экстракта сливают в кювету с толщиной последуемого слоя Ю мм и фотометрируют на фотоэлектрокопориметрв, пользуясь синаи светофильтром, барабан правый. [18]
Содержимое пробирок перемешивают и помещают в кипящую водяную баню на 30 минут. После охлаждения в пробирки приливают по I мл Ю % - ного раствора соляной кислоты, перемешивают и содержимое пробирок переносят в сухие делительные воронки емкостью 50 мл, куда предварительно наливают по 5 мл хлороформа, экстрагируют в течение I минуты. После отстоя окрашенный слой экстракта сливают в кювету с толщиной после дуемого слоя, Ю мм и фотометрируют на фотоэлектроколориметре, пользуясь сивим светофильтром, барабан правый. [19]
Содержимое пробирок перемешивают и помешают в кипящую водяную баяю на 30 минут. После охлаждения в пробирки припивают по I мл Ю fo - ного раствора соляной кислоты, перемешивают и содержимое пробирок переносят в сухие делительные воронки емкостью 50 мя, куда предварительночналивают по 5 мл хлороформа, экстрагируют в течение I минуты. После отстоя окрашенный слой экстракта сливают в кювету с толщиной последуемого слоя 10 мм и фотомегрируют на фотоэлектроколориметрв, пользуясь сияем светофильтром, барабан правый. [20]
Несколько крупинок плазмоцида взбалтывают с 3 - 5 мл воды. К 2 мл полученной взвеси в микропробирке прибавляют равный объем эфира и каплю раствора едкого натра. Содержимое пробирки переносят в делительную воронку, встряхивают и удаляют водный слой. Эфирный слой переводят в микропробирку, подкисляют каплей уксусной кислоты и упаривают на водной бане до 0 5 - 0 1 мл. [21]
В пробирку из тугоплавкого стекла длиной 22 см, диаметром 1 см вносят небольшое количество испытуемого вещества, засыпают его нитридом магния ( 0 5 - 1 г), нагревают пробирку на газовой горелке 5 - 10 мин. В присутствии сурьмы на холодной части пробирки образуется темный налет. Содержимое пробирки переносят в колбу с отводной трубкой, куда прибавляют затем раствор соляной кислоты. [22]
 |
Стандартная шкала для определения акролеина. [23] |
Содержимое пробирок перемешивают, помещают на 15 мин в кипящую баню, затем пробирки охлаждают до комнатной температуры. Далее содержимое пробирок переносят в делительные воронки, добавляют по 0 5 мл раствора аммиака и по 5 мл хлороформа, энергично встряхивают 6 течение 2 - 3 мин. [24]
Содержимое пробирок перемешивают, помещают на 15 мин в кипящую водяную баню и затем пробирки охлаждают под струей водопроводной воды до комнатной температуры. Далее содержимое пробирок переносят в делительные воронки, добавляют по 0 5 мл раствора аммиака и по 5 мл хлороформа, энергично встряхивают 2 - 3 мин. Хлороформные экстракты ( нижний слой) фильтруют через смоченные бумажные фильтры в сухие пробирки или выпаривательные чашки. Хлороформ испаряют на водяной бане при 60 - 65 С досуха. [25]
После окончания отгона приемник отсоединяют, а объем доводят дистиллированной водой до 50 ил в мерной колбе. Затем берут 20 мл отгона и помещают в пробирку емкостью 40 мл с притертой пробкой, добавляют 0 5 мл 8 Й - ного водного раствора углекислого натрия, перемешивают и добавляют I мл 5 jfc - ного спиртового раствора 2 4 - динитрохлорбензола. После охлаждения добавляют I мл Ю - нои соляной кислоты, перемешивают и содержимое пробирки переносят в сухую делительную воронку емкостью 50 мл, куда предварительно наливают 5 мл хлороформа, экстрагируют в течение I минуты. После отстоя окрашенный слой экстракта сливают в кювету с толщиной исследуемого слоя 10 мм и нолориметрируют на фотоэлектроне лори-метре, пользуясь синим светофильтром. [26]
После окончания отгона приемник отсоединяют, а объем доводят дистиллированной водой до 50 мл в мерной колбе. Затем берут 20 мл отгона и помещают в пробирку емкостью 40 мл с притертой пробкой, добавляют 0 5 мл 8 jS - ного водного раствора углекислого натрия, перемешивают и добавляют I мл 5 -ного спиртового раствора 2 4 - динитрохлорбензола. После охлаждения добавляют I мл 10 % - ной соляной кислоты, перемешивают и содержимое пробирки переносят в сухую делитель ную воронку емкостью 50 мл, куда предварительно наливают 5 мл хлороформа, экстрагируют в течение I минуты. После отстоя окрашенный слой экстракта сливают в кювету с толщиной исследуемого слоя Ю мм и колорииетрируют на Фотоэлектроколори-метре, пользуясь синим светофильтром. [27]
Пробирку со смесью помещают в железную пробирку с крышкой и тщательно закрывают. Из реакционного пространства откачивают воздух, затем напускают аргон. После полного охлаждения пробирку вскрывают. Содержимое пробирки переносят в стакан емкостью 250 мл и обрабатывают 20 % - ным раствором спирта, насыщенным Мг-ЦС. Методом декантации отделяют раствор от осадка. Последовательно промывают осадок водой и спиртом. Продукт высушивают на воздухе. Частицы металлического железа после высушивания могут быть отделены при помощи магнита. [28]
Концентрация альдегида в пробе в зависимости от его реакционной способности должна быть в пределах 0 25 - 4 00 мкмоль / мл. Защищая раствор альдегида от света, прибавляют реактив Толленса в объеме, равном объему пробы. Затем содержимое пробирки переносят на воронку из пористого стекла и отфильтровывают осадок. [29]
В стеклянную пробирку, снабженную обратным воздушным холодильником на стеклянном шлифе, помещают 1 5 мл испытуемого сухого анилпна, 0 5 мл о-толуидина и 0 3 мл спиртового раствора, содержащего 2 % хлористого железа и 6 - 7 % соляной кислоты. В другие такие же пробирки вместо испытуемого анилина вводят типовые растворы анилина, содержащие 0 01 % и выше нитробензола. Пробирки помещают в нагретую до 190 С масляную баню с мешалкой для размешивания масла и выдерживают в бане 1 час. Затем содержимое пробирок переносят дистиллированной водой в мерные колбы емкостью 100 мл, доводят водой до метки, тщательно взбалтывают и фильтруют в колориметрические пробирки. Колориметрируют по методу цветовой шкалы. [30]
Страницы: 1 2 3