Cтраница 2
Содержимое чашек облучают ультрафиолетовым светом, выпаривают досуха на водяной бане и проводят дальнейшую обработку, как указано выше длячпроб. [16]
Содержимое чашки количественно переносят в мерный цилиндр ( при необходимости раствор фильтруют) и доводят объем раствора водой до 15 мл. [17]
Содержимое чашки слейте в молочную бутылку, взболтайте жидкость и дайте постоять несколько часов. Сульфат кальция, образовавшийся при нейтрализации кислоты, осядет на дно, а сверху останется раствор глюкозы. Осторожно слейте его в чистую чашку ( лучше по стеклянной палочке) и отфильтруйте. [18]
Содержимое чашек упаривают досуха, добавляют 3 - 4 мл воды и снова упаривают. Остаток в чашке растворяют в 10 мл дистиллированной воды, из которых 5 мл берут для анализа. [19]
Содержимое чашек упаривают на водяной бане, причем чашки не следует слишком низко погружать в баню, так как при этих условиях образующаяся при выпаривании корка солей выстро поднимается по стенкам чашки вверх. После охлаждения добавляют по 10 мл разведенной уксусной кислоты ( 1: 9), тщательно перемешивают и оставляют на полчаса. Затем прибавляют по 10 мл дистиллированной воды, снова тщательно перемешивают и оставляют до следующего дня. На следующий день фильтруют обе пробы ( испытуемую и контрольную) через маленькие пористые тигли № 4 ( марки Дружная горка) с отсасыванием. Отсасывание регулируют таким образом, чтобы фильтрация происходила медленно, по каплям. Медленная фильтрация с самого начала особенно необходима, так как иначе осадок легко проходит через фильтр. После того как останется немного жидкости, осадок смешивают с жидкостью и переносят на фильтр. [20]
Содержимое чашки снова выпаривают досуха. Эту операцию повторяют 2 - 3 раза. [21]
Содержимое чашки разбавляют 15 мл дистиллированной воды, приливают 15 мл раствора едкого натра и сег-нетовой соли, переносят в мерную колбу объемом 50 мл, обмывая стенки чашки дистиллированной водой. После охлаждения до комнатной температуры доводят объем до метки дистиллированной водой и окрашенный раствор колориметрируют. В течение 10 мин после прибавления раствора едкого натра окраска не изменяется. Из найденных значений оптической плотности вычитают оптическую плотность холостой пробы, приготовленной тем же способом с дистиллированной водой, и по калибровочному графику находят содержание нитратов. [22]
Содержимое чашки слейте в бутылку из-под молока, хорошенько взболтайте жидкость и дайте постоять несколько часов. [23]
Содержимое чашки охлаждают, вводят в нее 10 мл раствора винной кислоты, 5 мл раствора щавелевой и все переносят в стакан емкостью 300 мл. [24]
Содержимое чашек тщательно перемешивается, после чего осторожно нагревается до кипения с периодическим перемешиванием. После прекращения нагревания жидкость отделяют от осадка центрифугированием, не перенося осадка в центрифужные пробирки и способствуя отстаиванию жидкости. Отцентрифугированная жидкость сливается в чистые тарированные фарфоровые чашки. Обработку проб кислотой повторяют еще 3 раза с перенесением отцентрифугироваиной жидкости данной пробы каждый раз в одну и ту же фарфоровую чашку. [25]
Содержимое чашки тщательно перемешивают и переносят в кювету. [26]
Содержимое чашки смывают в стакан вместимостью 250 мл с помощью 150 мл 1 % - ного раствора, таннина и чашку тщательно вытирают фильтровальной бумагой, которую затем бросают в стакан. Раствор с осадком кипятят в течение 2 мин и выдерживают 2 ч или оставляют на ночь. Осадок отфильтровывают, промывают 0 5 % - ным раствором таннина и переносят во взвешенный тигель. Фильтр с осадком озо-ляют, прокаливают до постоянной массы при 900 С, охлаждают и взвешивают. [27]
Содержимое чашки охлаждают, осторожно прибавляют 15 мл НС1 ( уд. В колбу дистилляционного прибора вносят 0 5 г КВг, 0 5 г сульфата гидразина и медленно отгоняют хлорид мышьяка ( Ш) до поднятия температуры раствора в дистилляционной колбе до 120 С. Дистиллят собирают в стакан емкостью 100 мл, в который предварительно вливают 10 мл воды и охлаждают снаружи холодной водой. После окончания отгонки к дистилляту прибавляют 10 мл HN03 ( уд. Сухой остаток нагревают в течение 40 - 60 мин. С и далее непосредственно используют для определения мышьяка. [28]
Содержимое чашки растворяет в 3 мл водя количественно переносят в кварцевый тигель конической формы емкостью 3 5 мл. Для приготовления эталонного раствора в такой же кварцевый тигель помешают и, 2 мж 1 -вого раствора маннитв, 0 5 - 1 мл раствора борз, содержащего 0 0001 мг бора в I ал. Доводят ооъем раствора водой до 3 мл. Ис-пытуемнй и эталонный растворы выпаривают на водяной бане досуха Сухие остатки в тиглях растворяют в 0, 15 мл воды, прибавляю к каждому по 0 16 мл 0ООВ - вого раствора реактиве и осторожно перемешивают. Закрывает бикс крышкой к выдерживают - 17 часов при комнатной температуре. Для колориметрерования эталонный и испытуемый растворы переносят с помощью капилляра в бесцветные плоскодонные пробирки диаметром 10 мм, высотой 30 мм с притертыми пробками к сопоставляют окраски на фоне молочного стекла. [29]
Содержимое чашки нагревают для разложения навески руды на водяной или песчаной бане и, сняв часовое стекло, выпаривают досуха для отделения кремнекислоты. [30]