Cтраница 3
В табл. 10.2 приведено содержание некоторых разветвленных а-олефинов, получающихся при димеризации и содимеризации низших олефинов. [31]
Успехи, достигнутые в последние годы в процессах олигомеризации, в особенности димеризации и содимеризации а-олефинов С2 - С3, позволяют рассчитывать на возможности получения высших а-олефинов из доступного сырья и создания необходимой сырьевой базы для промышленного производства высших полиолефинов различной структуры. [32]
Еще более привлекателен в этом отношении цис -, yuc - 1-метилциклооктадиен, образующийся путем селективной содимеризации бутадиена с изопреном на системе Са ( АА) 2 - LiBH4 - трифенилфосфит. [33]
Все способы получения нефтехимического цикло - и дициклопентадиена базируются на способности мономера к димеризации и содимеризации его с ациклическими углеводородами С4 - Се и обратной реакции - мономеризации полученных димеров и содимеров, что позволяет отделять мономеры от близкокипя-щих сопутствующих углеводородов. [34]
Этот диизобутилен, невидимому, образуется частью благодаря изомеризации 2 2 4-триметил-пентена, частью же содимеризацией изобутилена с псевдобутиленом. В обычном техническом изооктане, получаемом полимеризацией одного изобутилена или смеси бутенов холодной серной кислотой, содержание 2 2 3-триметилпентена невелико. При полимеризации действием горячей серной кислоты его содержание в изооктане резко возрастает. [35]
Расширение сырьевой базы изо-углеводородов С5, возможно, осуществится в будущем в результате развития новых процессов содимеризации и диспропор-ционирования олефинов, однако эти методы пока не вышли за пределы стендовых установок. [36]
Поэтому обычно получается четыре различных димера: А2, АБ, БА и БЕ; провести гладкую содимеризацию с получением одного продукта этим путем невозможно. Исключением из этого правила являются, как установлено, реакции с участием триэтил-алюминия, поскольку для него равновесие вытеснения весьма благоприятно. [37]
Полученные кинетические зависимости хорошо согласуются с известными [99] и полученными [100] закономерностями протекания реакций димеризации пропилена и содимеризации этилена с пропиленом. [38]
В предыдущих случаях можно было определить окружение атома никеля, катализирующего рассмотренные превращения, однако в реакциях содимеризации диенов с олефинами это пока невозможно. [39]
Рассматриваемые катализаторы ограниченно активны в ди-меризации простых олефинов, а иногда ( в присутствии фосфи-на) и в содимеризации олефинов с диенами. [40]
При разгонке полимера сернокислотной полимеризации была выделена нониленовая фракция, кипящая в пределах 120 - 130, которая могла образоваться содимеризацией бутиленов с амиленами. [41]
Изопрен получают главным образом двухстадийным дегидрированием изопентана, конденсацией изобутилеиа с формальдегидом ( реакция Принса), комплексной переработкой фракции Cs пиролиза, содимеризацией этилена с пропиленом, а также синтезом на основе ацетона и ацетилена. Высшие ал-кены ( выше С5) являются высокооктановыми компонентами бензина, а также используются в нефтехимическом синтезе - для алкилйрования бензола с целью получения моющих веществ, в качестве сырья для оксосинтеза и других целей. [42]
Изопрен получают главным образом двухстадийным дегидрированием изопентана, конденсацией изобутилена с формальдегидом ( реакция Принса), комплексной переработкой фракции GS пиролиза, содимеризацией этилена с пропиленом, а также синтезом на основе ацетона и ацетилена. Высшие ал-кены ( выше С) являются высокооктановыми компонентами бензина, а также используются в нефтехимическом синтезе - для алкилирования бензола с целью получения моющих веществ, в качестве сырья для оксосинтеза и других целей. [43]