Соединение - дианин
Cтраница 2
Так, по способу фирмы Hooker Chemical58 61 после разделения реакционной массы дистилляцией подвергают обработке ту часть побочных продуктов, которая отгоняется вместе с дифенилолпропаном ( соединение Дианина, орто-орто - и орто-пара-изомеры дифенилолпропана) и отделяется затем от него экстракцией органическим растворителем. Остаток после отгонки растворителя смешивают с фенолом в другом аппарате и через смесь при 50 С пропускают газо - образный хлористый водород. Предполагается, что при этом соединение Дианина превращается в указанные изомеры дифенилолпропана. Затем все эти изомеры полностью или частично изомеризуются в дифенилолпропан. Однако чтобы не усложнять технологическую схему, рекомендуется просто добавлять полученную массу к исходному сырью, поступающему на синтез в основной реактор. Условия в основном реакторе синтеза и в реакторе для обработки побочных продуктов отличаются только тем, что во второй из них не подают ацетон. Для увеличения времени пребывания побочных продуктов в зоне реакции несколько аппаратов соединяют последовательно. [16]
Выделенный орто-пара-изомер ( один или в смеси сдифенилол-пропаном) рекомендуется использовать как сырье в производстве поликарбонатов, полиэфиров и эпоксидных полимеров, а также как промежуточный продукт для приготовления стабилизаторов поли-олефинов, натуральных и синтетических каучуков и др. Соединение Дианина можно использовать для модификации эпоксидных полимеров и поликарбонатов. [17]
Возможность образования соединения Дианина из 2 2 4-триметилхромена - З и фенола была подтверждена авторами59 при проведении прямого синтеза дифенилолпропана в присутствии безводного хлористого водорода. Что же касается соединения Дианина, оно всегда присутствует в неочищенном дифенилолпропане. [18]
Известны попытки выделения индивидуальных компонентов из смеси побочных продуктов с целью их раздельного использования. Выделение основано на том, что соединение Дианина способно давать кристаллические аддук-ты с различными растворителями. [19]
Она подвергается различного рода превращениям ( например, конденсируется с фенолом или ацетоном), давая целую гамму продуктов. При конденсации окиси мезитила с фенолом получается так называемое соединение Дианина. [20]
Сравнивая плотности чистого исходного вещества хозяина и его комплекса, можно определить, является ли последний кдат-ратным соединением или комплексом с открытой структурой. Измерения плотности показали, что свободная от гостевых молекул форма соединения Дианина обладает открытой клатратной структурой. Объем комплекса ротенон - че-тыреххлористый углерод ( 1: 1) также не отличается от объема чи-стоге ротенона [27], что указывает на наличие стабильной клатратной структуры ротенона. [21]
Клатрат иода с соединением Дианина был получен при использовании декалина в качестве растворителя. Несмотря на то что декалин также способен образовывать клатрат с соединением Дианина, имеющиеся пространства будут заполняться преимущественно иодом. [22]
Микинс [25] изучил некоторые клатратные соединения Дианина, 4-тг-гидроксилфенил - 2 2 4-триметилхроман. Измерения диэлектрической проницаемости были проведены при частотах около 50 кгц для клатратов соединения Дианина с метанолом, нитрометаном, ацетоном и о-дихлорбензо-лом. Эти измерения показали, что кажущиеся дипольные моменты молекул-гостей фактически такие же, как и моменты этих молекул при свободной ориентации. Измерения при более высоких частотах указывают на диэлектрические потери, которые, вероятно, достигают максимума в микроволновой области. [24]
 |
Влияние мольного отношения фенол. ацетон на выход дифенилолпропана при использовании хлористого водорода. [25] |
Заметное влияние оказывает, мольное отношение фенол: ацетон на выход побочных продуктов. При соотношении 8: 1 было найдено всего три примеси: орто-пара-изомер дифенилолпропана, соединение Дианина и фенол. [26]
Получение высокомолекулярных соединений на основе бисфенола А связано с необходимостью тщательной очистки конечного продукта. Наличие таких примесей, как трисфенол I с тремя функциональными группами может привести к сетчатости структуры и сдвигам при получении поликарбонатов, а соединение Дианина способствует разрыву цепи, приводя, таким образом, к образованию полимеров с недостаточно высоким молекулярным весом. [27]
Образующийся аддукт отделяют фильтрованием или центрифугированием. Для разложения аддукт перегоняют в глубоком вакууме ( 170 С и 0 5 - 1 0 мм рт. ст.) или растворяют в водной щелочи и затем осаждают соединение Дианина, например, двуокисью углерода. [28]
Дело в том, что, например, монофункциональные вещества ( фенол) действуют как прерыватели роста цепей и препятствуют образованию полимеров с высоким молекулярным весом. Особенно нежелательны три - и многофункциональные вещества ( трис-фенолы и другие многоядерные фенолы) вследствие того, что они могут давать разветвленные цепи полимеров. Соединение Дианина, 2 4 4-триме-тил - 2 -оксифлаван, 2 4 4-триметил - 4 -оксифлаван и многие другие вещества, в том числе фенол, способствуют образованию окрашенных и плохо поддающихся обработке полимеров. [29]
Так, по способу фирмы Hooker Chemical58 61 после разделения реакционной массы дистилляцией подвергают обработке ту часть побочных продуктов, которая отгоняется вместе с дифенилолпропаном ( соединение Дианина, орто-орто - и орто-пара-изомеры дифенилолпропана) и отделяется затем от него экстракцией органическим растворителем. Остаток после отгонки растворителя смешивают с фенолом в другом аппарате и через смесь при 50 С пропускают газо - образный хлористый водород. Предполагается, что при этом соединение Дианина превращается в указанные изомеры дифенилолпропана. Затем все эти изомеры полностью или частично изомеризуются в дифенилолпропан. Однако чтобы не усложнять технологическую схему, рекомендуется просто добавлять полученную массу к исходному сырью, поступающему на синтез в основной реактор. Условия в основном реакторе синтеза и в реакторе для обработки побочных продуктов отличаются только тем, что во второй из них не подают ацетон. Для увеличения времени пребывания побочных продуктов в зоне реакции несколько аппаратов соединяют последовательно. [30]
Страницы: 1 2 3