Соединение - платина
Cтраница 3
Было описано [551] второе соединение платины Pt3O4, но поболее новым работам его следует рассматривать как смесь Pt2O3 и закиси платины РЮ. [31]
Закономерности, оправдывающиеся для соединений платины, в ряде случаев оказываются справедливыми для комплексных соединений трехвалентных кобальта, родия и иридия. Вследствие увеличения степени ионогенности связи центральный ион - адденд эффекты, обусловленные трансвлиянием выражены слабее и появляется тенденция к изомеризации. Соединения Со ( III) в силу высокой подвижности групп сильнее подвержены гидратации, чем комплексы Pt. Поэтому в химии кобальта отступления от закономерности трансвлияния наблюдаются чаще, чем в комплексах двух - или четырехвалентной платины, не все превращения могут быть объяснены непосредственно трансвлиянием. [32]
Далее катализатор обрабатывают раствором соединения платины ( например, платинохлористоводородной кислотой Н2Р1С1б), обеспечивая условия для его равномерной и полной адсорбции. Для этой цели рекомендуют [30, 50] использовать количество раствора на 15 - 20 % большее, чем объем, необходимый для полного смачивания контакта. [33]
При исследовании взаимной растворимости хлористых диаммино-вых и тетрамминовых соединений платины мы встретились с рядом явлений, которые привели нас к получению двух генетически связанных между собою производных этого интересного ряда: 1) двойной соли PtCl2 21VHs 4 ( PtCl2 4NH3) и 2) буровато-желтых кристаллов хлористого платотетрамм ина. [34]
Амидореакция характерна для всех типов соединений платины - комплексных катионов, анионов и неэлектролитов. Амидо-превращения были констатированы у гекса -, пента -, тетра - и триаминов, чем сложнее состав комплекса, тем сложнее превращения, происходящие в растворе. Например, если гексаммин [ ( NH3) ePt ] 4 в растворе диссоциирует по схеме, приведенной на стр. [35]
Отыскать пути умеренной стабилизации этих соединений платины нелегко. [36]
Основные научные работы посвящены химии соединений платины и редких металлов. Изучал ( 1931) совместно с А. А. Гринбергом термическое разложение аммиакатов двухвалентной платины и исследовал взаимодействие хло-роплатината калия с глицином в результате чего были получены оба теоретически возможных изомера внутрикомплексной диглици-ноплатины и положено начало исследованиям комплексных соединений металлов с аминокислотами. Ряд работ посвящен изучению окислительно - восстановительных процессов в химии платиновых металлов. Исследовал действие окислителей на тиосульфат - и тетратио-нат-ионы. [37]
Ниже приведен метод переработки отходов соединений платины с использованием гидразин-гидрата или его солей. [38]
 |
Кинетика адсорбции H2PtCle на углях различной пористой структуры и алюмосиликате. [39] |
В случае активного угля адсорбируемость соединений платины значительно усиливается при наличии микропор. Микропористые угли ( типа саран или березового) адсорбируют соединения платины быстрее и в большем количестве, чем непористая сажа. [40]
 |
Константы кислотной диссоциации аминокомплексов. [41] |
Из табл. 10.1 видно, что этилендиаминовые и пропилендиамино-вые соединения платины ( IV) проявляют более сильные кислотные свойства, чем аммиачные. [42]
В табл. 67 приведены формулы многих соединений платины, сгрупированных по валентности. [43]
Наиболее существенным для выяснения действительной структуры соединений платины с ненасыщенными углеводородами является, однако, вопрос об отнесении частоты - 1500 - 1520 см-1 в спектрах координированных олефинов. Однако весьма стройная аргументация авторов [229 ] представляется нам уязвимой именно в этом пункте. Обращает на себя внимание тот факт, что в спектрах этиленовых: комплексов обсуждаемая полоса либо вовсе отсутствует ( K [ Pt ( C2H4) Cls ] - [219, 229], либо оказывается чрезвычайно слабой, в то время как в спектрах координированных пропилена, бутадиена и несимметричных бутиленов ее интенсивность высока. По Чатту, это различие непринужденно объясняется симметричностью молекулы этилена; для альтернативной точки зрения оно создает серьезные трудности, так как деформационные колебания СН2 должны равным образом проявляться в спектрах всех соединений этого типа. Близкие частоты ( 1400 - 1440 с-м 1) пред - - ставлены также в спектрах всех координированных олефинов. [44]
Хлороиридат аммония, подобно такому же соединению платины, прокаливанием в токе водорода можно перевести в металлический иридий. [45]
Страницы: 1 2 3 4