Cтраница 1
Соединения Гриньяра используются также для синтеза а - и р-триметилсилилакриловых кислот и винильных производных кремния, германия и олова шз. [1]
Соединение Гриньяра, обладающее сложным пространственным строением, например mpem - бутилмагнийхлорид, реагирует с 1-фенил - 1-метокси - 2 3-эпоксипропансм, образуя исключительно 1-фенил - 1-метокси - 2-трет-бутилпропанол - 2, причем эпоксипро-пан сначала переходит в кетон и лишь затем идет взаимодействие с магнийорганическим соединением. [2]
Соединения Гриньяра чувствительны к кислороду. Подушка паров эфира над раствором обычно достаточно хорошо защищает их от окисления. [3]
Соединения Гриньяра имеют небольшое техническое применение вследствие их высокой стоимости. [4]
Соединения Гриньяра, получаемые из моногалоидных циклопарафинов, проявляют приблизительно такую же способность к реакциям, как и соединения: с прямыми цепями. [5]
Соединения Гриньяра можно применять только в том случае, когда их строение обусловливает пространственные препятствия, сильно затрудняющие обычную реакцию Гриньяра с карбонильной группой. Более подробно это обсуждается в связи с реакциями Гриньяра. Магниевые производные псевдокислот часто обладают тем преимуществом, что они легко растворяются в эфире. [6]
Соединения Гриньяра чувствительны к кислороду. Подушка паров эфира над раствором обычно достаточно хорошо защищает их от окисления. В некоторых случаях надо работать в атмосфере-инертного газа, ( Почему для этого не пригоден углекислый газ. [7]
Соединения Гриньяра представляют собой сравнительно сильные кислоты Льюиса. [8]
Соединения Гриньяра чувствительны к кислороду. Подушка паров эфира над раствором обычно достаточно хорошо защищает их от окисления. [9]
Соединения Гриньяра чувствительны к кислороду. Обычно от окисления раствор в достаточной степени предохраняет подушка паров эфира. Иногда необходимо работать в атмосфере инертного газа. Почему для этого непригоден диоксид углерода. [10]
Соединения Гриньяра являются промежуточными продуктами в синтезах большого числа важных соединений. Фтор -, бром - и иод-замещенные органические соединения могут быть получены действием галогена на соединение Гриньяра. [11]
Поэтому соединения Гриньяра представляют собой нуклеофильные реагенты, которые легко взаимодействуют с электрофильными реагентами. [12]
Поэтому соединения Гриньяра представляют собой нуклеофильные реагенты, которые легко взаимодействуют с электрофильными реагентами. Важнейшими из них являются соединения, содержащие активный водород, соединения с поляризованными двойными связями ( например, двойная связь карбонильной группы альдегидов и кетонов), галогенопроизводные углеводородов и галоге-ниды металлов. [13]
Приготовляют соединение Гриньяра, как указано в способе 33, и дей ствуют на него 0 5 мл фенилизоцианата -, п-толуил - или а-нафтилизоцианата, каждый из которых растворен в 10 мл абсолютного эфира. Смесь встряхи вают и оставляют на 10 мин. Затем прибавляют при очень хорошем перемешивании около 25 мл 2 % - ной соляной кислоты. Эфирный раствор отделяют, высушивают сернокислым магнием и отгоняют эфир. Остаток перекристаллизовывают из метилового спирта, эфира или петролейного эфира. [14]
Если пространственно затрудненное соединение Гриньяра, допускающее только образование переходного состояния типа (6.81), не имеет атома водорода в р-положении, то восстановление карбонильной группы становится невозможным. В этом случае сильноосновный алкил-анион отщепляется от магния и вызывает енолизацию карбонильного соединения. [15]