Cтраница 2
Если стерически затрудненное соединение Гриньяра не имеет водородного атома в ( 3-положении, то восстановление по указанной схеме невозможно. В этом случае наступает енолизация - образование магнийенолята карбонильного соединения. [16]
Если стерически затрудненное соединение Гриньяра не имеет водородного атома в - положении, то восстановление по указанной схеме невозможно. В этом случае наступает енолизация - образование магнийенолята карбонильного соединения. [17]
Получение соединений Гриньяра с последующим превращением: их действием углекислоты в кар боковые кислоты. [18]
Строение соединений Гриньяра еще полностью не выяснено; по-видимому, его вообще нельзя выразить одной формулой. [19]
Строение соединений Гриньяра еще не полностью выяснено. [20]
Аналогично соединениям Гриньяра LiAlH4 присоединяется к карбонильным группам и их гетероаналогам с образованием связи металл - гетероатом. В результате последующего гидролиза происходит замещение металла на водород. Образование алкоголятов и последующий гидролиз обусловливают то, что восстановление проходит как бы с удвоенным количеством водорода по сравнению с его содержанием в исходном комплексном гидриде. [21]
Восстановление соединениями Гриньяра иллюстрируется приводимой ниже схемой реакции бензилмагнийхлорида с трифенил-ацетонитрилом. [22]
Промышленный синтез соединений Гриньяра основан на добавлении безводных магнийгалогенпроизводных к суспензии натрийалкилов в углеводородах. Это позволяет избежать применения дорогостоящего металлического магния. [23]
Механизм образования соединений Гриньяра еще не совсем ясен. Вероятно, речь идет о реакции на поверхности магния, протекающей по радикальному механизму. В соответствии с радикальным механизмом реакции алкил-галогениды с галогеном у асимметрического атома углерода полностью рацемизуются. [24]
Большое число соединений Гриньяра и ряд других алкилгалоге-нидов металла и металлалкилы склонны к обмену своего алкильного остатка на галоген, а также на кислород или азотсодержащую группу. Этот вид реакций позволяет получать алкил - или арилсоединения многочисленных других элементов. [25]
Области применения соединений Гриньяра в органических синтезах так давно определены, настолько хорошо известны и так подробно описаны, что нет необходимости их здесь рассматривать - для этого понадобилось бы, пожалуй, написать отдельную книгу. [26]
Если в пространственно затрудненном соединении Гриньяра нет водородного атома в ( З - положении, то восстановление по схеме ( 449) невозможно. [27]
Если в пространственно затрудненном соединении Гриньяра нет водородного атома в р1 - положении, то восстановление по схеме ( 449) невозможно. [28]
Алкилы галоидные, соединения Гриньяра из них 881 и ел. [29]
В учебниках образование соединений Гриньяра представляют в сильно упрощенном виде: RX Mg - R - Mg-X, где X - галоген. Поэтому оптически активные галогениды превращаются в рацемические соединения Гриньяра [250], хотя удавалось получить и оптически активные магнийорганические соединения, однако с малой оптической чистотой. Используемый в качестве растворителя эфир играет важную роль: он сольватирует реактив Гриньяра и тем самым освобождает поверхность для дальнейшей реакции. [30]