Индивидуальное сернистое соединение

Cтраница 1

Индивидуальные сернистые соединения были синтезированы в лаборатории МГУ им. Ломоносова старшим научным сотрудником Тиц-Скворцовой. [1]

Индивидуальные сернистые соединения реагируют в условиях гидроочистки по реакции первого порядка. Гидрирование различных сернистых соединений в нефтепродуктах в первом приближении происходит с таким же соотношением скоростей, так и индивидуальных сернистых соединений. В результате при гидроочистке узких нефтяных фракций удаление серы также может быть описано уравнением первого порядка по сере, а при гидроочистке широких фракций вследствие наличия в них сернистых соединений, сильно отличающихся по реакционной способности, уравнение первого порядка неприменимо. [2]

Очищенные индивидуальные сернистые соединения ( в концентрации 0 1 % по сере) децилмеркаптан, паратиокрезол, аг-р-тиотетралол, а-тио-нафтол, динонилсульфид, дициклогексилсульфид, фенилнонилсульфид, дифенилсульфид, тетралилнонилсульфид, динонилдисульфид, дибензо-тиофен и а-децилтиофен не изменили tg б масла при 70 С. [3]

На индивидуальных сернистых соединениях различного строения ( дибензилсульфид, дифенилсульфнд, дибензотиофен и тетрафенилтиофен) Перченко и Сергиенко [121] изучили каталитическое превращение сернистых соединений в присутствии скелетного никеля. [4]

Для определения индивидуальных сернистых соединений исследуемый газ пропускают последовательно через сухой газовый счетчик, колонку с хлоридом кальция и конденсатор, охлаждаемый до температуры - - 80 С, содержащий 10 мл абсолютного спирта. В конденсаторе конденсируются тиофены 55, высококипящие меркаптаны, тиоэфир и сероуглерод. Затем газ пропускают еще через две промывные склянки с пористыми стеклянными пластинками. Сероокись углерода образует со спиртовым раствором едкого кали соединение КОСОЗСНз. К промывным склянкам со спиртовым раствором щелочи присоединяют две промывные склянки с дистиллированной водой. [5]

Для определения индивидуальных сернистых соединений исследуемый газ пропускают последовательно через сухой газовый счетчик, колонку с хлоридом кальция и конденсатор, охлаждаемый до температуры - 80 С, содержащий 10 мл абсолютного спирта. В конденсаторе конденсируются тиофены 55, высококипящие меркаптаны, тиоэфир и сероуглерод. Затем газ пропускают еще через две промывные склянки с пористыми стеклянными пластинками. К промывным склянкам со спиртовым раствором щелочи присоединяют две промывные склянки с дистиллированной водой. [6]

В низкокипящих фракциях удается идентифицировать индивидуальные сернистые соединения, а вы-сококипящие фракции необходимо предварительно обрабатывать над окисью алюминия при 500 С. Менее стойкие сульфиды разлагаются до H2S и меркаптанов, которые титруются отдельно, в то время как стойкие тиофены, бензо - и полибензотиофены и другие ароматические структуры, претерпевающие полное дезалкилиро-вание, подвергаются хроматографии с микрокулонометрическим детектором. [7]

В результате многочисленных исследований гидрирования индивидуальных сернистых соединений было установлено, что первичной реакцией является разрыв связи углерод - сера и присоединение водорода к образующимся осколкам. [8]

При гидрировании над платиновым катализатором индивидуальных сернистых соединений различных классов происходит полное восстановление серы в сероводород. [9]

Содержание серы в искусственных смесях. [10]

Для приготовления искусственных смесей были использованы индивидуальные сернистые соединения. [11]

Содержание серы в искусственных смесях. [12]

Точность метода проверена на искусственных смесях из индивидуальных сернистых соединений на основе: медицинского масла, не содержащего сернистых соединений, масла Л-1, содержащего 0 05 % серы и масла МС-20, содержащего 0 12 % серы. [13]

На основании экспериментальных данных исследования акустического окисления индивидуальных сернистых соединений и водно-щелочного раствора с установки очистки газового конденсата автором предлагается двух стадийный процесс регенерации щелочи. [14]

В результате исследований установлено, что склонность к окислению индивидуальных сернистых соединений в топливе [78] с повышением температуры и концентрации резко возрастает, индукционные периоды сокращаются. Продукты первичного окисления сернистых соединений в углеводородной среде проявляют значительно большую способность к дальнейшему, более глубокому окислению, чем исходные сернистые соединения, скорость окисления которых в интервале 120 - 150 С, в свою очередь, намного превышала скорость окисления углеводородной смеси, служившей растворителем и выкипавшей в пределах 150 - 200 С. [15]

Страницы: 1 2 3 4