Индивидуальное сернистое соединение
Cтраница 3
Из недавно опубликованного перечня сернистых соединений, выделенных из нефти месторождения Уассон, Техас, при помощи методов, исключающих возможность химического превращения компонентов, видно, что во фракции, выкипающей до 220 Сг содержатся 43 индивидуальных сернистых соединения. Эти соединения включают меркаптаны, сульфиды и тиофаны. В деасфальтированном остатке, кипящем выше 150 С, из общего содержания сернистых соединений 15 % большую часть составляют главным образом бензотиофен, дибензотиофен и высшие ароматические тиофены; остальное - простые тиофены и сульфиды. Количество и циклический характер сернистых соединений увеличиваются с повышением температуры кипения фракций. [31]
Из недавно опубликованного перечня сернистых соединений, выделенных из нефти месторождения Уассон, Техас, при помощи методов, исключающих возможность химического превращения компонентов, видно, что во фракции, выкипающей до 220 С, содержатся 43 индивидуальных сернистых соединения. Эти соединения включают меркаптаны, сульфиды и тиофаны. В деасфальтированном остатке, кипящем выше 150 С, из общего содержания сернистых соединений 15 % большую часть составляют главным образом бензотиофен, дибензотиофен и высшие ароматические тиофены; остальное - простые тиофены и сульфиды. Количество и циклический характер сернистых соединений увеличиваются с повышением температуры кипения фракций. [32]
Состав сернистых соединений не менее сложен, чем углеводородный состав нефтяных дистиллятов, в растворах которых они находятся. Выделить индивидуальные сернистые соединения из такой смеси и идентифицировать их чрезвычайно сложно; для этого требуется целый комплекс современных аналитических методов. Таблица содержит данные и о соединениях, идентифицировать которые каждое в отдельности не удалось вследствие недостатка аналитических данных. В этих случаях указаны лишь соединения, присутствие которых вероятно. Часть сернистых соединений, выделенных в количествах, недостаточных для исследования, охарактеризована лишь температурой кипения той фракции, в которой они обнаружены. [33]
При исследовании нефтей и нефтепродуктов определяют дрежце всею общее содержание сернистых соединений в пересчете на серу. Определение индивидуальных сернистых соединений сопряжено с большими затруднениями, особенно в высококипящих фракциях нефти. То немногое, что нам известно об индивидуальных сернистых соединениях, относится главным образом к бензиновым и лигроиновым фракциям. [34]
Калантар, Глазунова и Манафова на той же VI сессии доложили, что по их данным ароматизированные фракции, содержащие от 4 до 6 % серы, не только сами весьма стабильны, но замедляют окисление нафтено-парафиновой фракции. Из изученных индивидуальных сернистых соединений ингибиторами окисления являются дибензил-дисульфид, а-нафтилтиофан, а пассиватором меди - додецилмер-каптан. [35]
В настоящее время практически отсутствуют данные по кинетике процессов термического и термокаталитического разложения сера-органических соединении, содержащих в молекуле 10 и более углеродных атомов, присутствие которых можно ожидать в средней и высокомолекулярной частях сернистых нефтей. Изучение превращении индивидуальных сернистых соединений ведется в присутствии промышленного шарикового алюмоспликатиого катализатора в условиях, приближающихся к заводскому режиму каталитического крекинга. [36]
В настоящее время практически отсутствуют данные по кинетике процессов термического и термокаталитического разложения сера-органических соединений, содержащих в молекуле 10 и более углеродных атомов, присутствие которых можно ожидать в средней и высокомолекулярной частях сернистых нефтей. Изучение превращений индивидуальных сернистых соединений ведется в присутствии промышленного шарикового алюмосиликатного катализатора в условиях, приближающихся к заводскому режиму каталитического крекинга. [37]
В настоящее время практически отсутствуют данные по кинетике процессов термического и термокаталптического разложения сераоргапи-ческих соединений, содержащих в молекуле 10 и более углеродных атомов, присутствия которых можно ожидать в средней и высокомолекулярной частях сернистых нефтей. Изучение превращений индивидуальных сернистых соединений ведется в присутствии промышленного шарикового алюмо-силикатного катализатора в условиях, приближающихся к заводскому режиму каталитического крекинга. [38]
Относительные скорости гидрирования индивидуальных сернистых соединений практически весьма мало изучены. Было исследовано [44, 69, 70] гидрирование сероуглерода, сероокисп углерода и метантиола при атмосферном давлении над полусернистым никелем как катализатором. [39]
Ламповый метод удобен при анализе малосернистых нефтепродуктов. При исследовании состава индивидуальных сернистых соединений, сернистых концентратов и тяжелых нефтепродуктов, где содержание серы сравнительно высоко, чаще всего прибегают к сожжению в токе воздуха или кислорода в трубке для элементарного анализа. Образующийся сернистый ангидрид окисляется над платиновым катализатором [57, 59, 60, 161, 164, 198-212] в серный ангидрид, который улавливается водой или металлическим серебром. Серная кислота титруется раствором ВаС12 в присутствии тетраоксихинона. По данным Г. И. Чернова и И. К. Чудаковой [209] и других исследователей [29, 58, 60, 215], вполне удовлетворительные результаты получаются и без платинового катализатора. [40]
 |
Групповой углеводородный состав дизельных масел бакинских и восточных нефтей ( в %. [41] |
Из них наибольший лнтерес представляют сернистые соединения, которые обычно сопутствуют ароматическим углеводородам и не могут быть отделены от них адсорбционно-хроматографическим методом без специальной предварительной операции - перевода их в окисленные соединения. Поэтому исследование микробиологической поражаемости индивидуальных сернистых соединений масел затруднено. [42]
Для получения углеводородов Ci - С4 предварительно были подвергнуты гид-рообессериванию следующие индивидуальные сернистые соединения: диметилсульфоксид, этилфенилсульфид. [43]
В настоящее время еще не разработаны способы извлечения индивидуальных тиоэфиров из нефтепродуктов, поэтому получаемые на основе нефтяных тиоэфиров продукты представляют собой довольно сложную смесь веществ. Эти вещества обладают ценными свойствами, но для ряда целей необходимы индивидуальные сернистые соединения. [44]
Рассмотренные выше общие особенности реакций сернистых соединений в условиях промышленных процессов гидрогениза-ционного обессеривания подтверждаются сравнительно высокой полнотой обессеривания фракций, содержащих сернистые соединения всех типов. Кроме этих данных, нише подробно рассмотрены результаты некоторых исследований гидрогенизации индивидуальных сернистых соединений. Лишь часть приводимых данных была получена в условиях промышленных процессов обессеривания; поскольку важное значение могут иметь и сведения о протекании реакций гидрогенизации при некоторых других условиях, эти данные также включены в рассмотрение. [45]
Страницы: 1 2 3 4